牛病毒性腹瀉病毒全基因克隆及核酸疫苗初步研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文對牛病毒性腹瀉病毒全基因克隆及核酸疫苗進行了研究。文章通過RT-PCR技術(shù)和5'末端快速擴增法(5’RACE)成功地擴增了引自中監(jiān)所的BVDV Oregon C24V株全基因序列，并進行了克隆、序列的測定與分析。測序結(jié)果拼接成完整的基因組全序列，基因組結(jié)構(gòu)為：基因組全長12305個堿基，5，非編碼區(qū)381個堿基，3'非編碼區(qū)182個堿基，5'和3'非編碼區(qū)之間有一個大的開放閱讀框(ORE)，有11742個堿基，起始密碼子和終子密碼子

2、分別為ATG和TAA，編碼3914氨基酸的聚合蛋白。核苷酸同源性比較分析表明本毒株與VEDEVAC株同源性最高為99.50％，其次為Osloss株為92.00％，與Omgon C24V僅為79.41％，推導(dǎo)出氨基酸同源性比較同VEDEVAC株為99.11％，Osloss株為92.93％，Omgon C24V為87.22％。核苷酸和氨基酸進化樹分析表明本毒株與VEDEVAC株親緣關(guān)系最為密切。本文成功對中監(jiān)所BVDV Oregon C24

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