Orexin-1受體拮抗劑對慢性點燃癲癇大鼠學(xué)習(xí)記憶的影響及海馬神經(jīng)細胞的增殖變化.pdf

1、目的：研究Orexin-1受體(OX1R)對于戊四氮(PTZ)慢性點燃大鼠空間學(xué)習(xí)記憶能力，并通過免疫熒光的方法研究它對于海馬齒狀回神經(jīng)細胞增殖的影響。
　　 方法：將健康的雄性wistar大鼠(體重180～220g)60只，隨機分為非致癇組：即空白對照組(NS+NS組)，給予腹腔和側(cè)腦室都注射生理鹽水(Normalsaline，NS)；致癇組：致癇組我們再隨機分成四個組：1)戊四氮加NS組(PTZ+NS組)：給予腹腔內(nèi)和側(cè)腦室

2、分別注射PTZ及NS；2)戊四氮加Orexin-A組(PTZ+OXA組)：給予腹腔內(nèi)注射PTZ和側(cè)腦室內(nèi)注射Orexin-A(OXA)；3)戊四氮加OX1R拮抗劑(SB334867)組(PTZ+SB組)：給予腹腔內(nèi)注射PTZ和側(cè)腦室內(nèi)注射SB334867；4)戊四氮加SB334867和Orexin-A組(PTZ+SB+OXA組)：給予腹腔內(nèi)注射PTZ和側(cè)腦室內(nèi)注射SB334867和Orexin-A。每天早晨我們給予非致癇組及致癇組的大鼠

3、腹腔注射相同劑量的NS或者PTZ(35mg·kg-1)，觀察各組的大鼠出現(xiàn)癲癇的潛伏期、癲癇發(fā)作的持續(xù)時間、癲癇發(fā)作的等級和死亡百分比等行為學(xué)變化。連續(xù)注射30d。取造模成功的大鼠在大鼠腦立體定位儀的指導(dǎo)下給予側(cè)腦室微導(dǎo)管植入，手術(shù)恢復(fù)7天后各組大鼠進入實驗。根據(jù)不同的分組，于每天水迷宮前分別側(cè)腦室內(nèi)注射8μl生理鹽水、8μlOrexin-A(14μg·8μl-1)或8μl SB334867(6μg·8μl-1)，通過Morris水迷宮

4、觀察各組大鼠的空間學(xué)習(xí)記憶能力以及通過免疫熒光的方法觀察海馬齒狀回區(qū)BrdU、DCX和NeuN的陽性表達。
　　 結(jié)果：⑴戊四氮慢性點燃癲癇大鼠的成功率為90％。⑵定位航行實驗：與非致癇組的大鼠相比，其余四組癲癇組大鼠的逃避潛伏期延長(P<0.01)；大鼠逃避潛伏期逐漸縮短隨著訓(xùn)練次數(shù)和訓(xùn)練時間的增加。當(dāng)給予側(cè)腦室注射Orexin-A后，致癇大鼠逃避潛伏期較未給予特殊藥物處理即只給予NS側(cè)腦室注射的致癇大鼠明顯縮短(P<0.01

5、)；側(cè)腦室給予SB和Orexin-A組大鼠的逃避潛伏期相對于單獨只給予Orexin-A的明顯延長(P<0.01)。空間搜索實驗：與非致癇組的大鼠相比，慢性點燃的大鼠穿越平臺的次數(shù)增多以及平臺所在象限的游泳時間延長(P<0.01)；當(dāng)給予側(cè)腦室注射Orexin-A后，其穿越平臺次數(shù)以及平臺所在象限的游泳時間較未給予特殊藥物處理即只給予NS側(cè)腦室注射組明顯增加(P<0.01)；與側(cè)腦室單獨給予Orexin-A組相比，側(cè)腦室注射SB后再注射O

6、rexin-A組大鼠的穿越平臺的次數(shù)減少(P<0.05)，且平臺所在象限的游泳時間減少(P<0.01)。⑶BrdU免疫熒光結(jié)果顯示，PTZ+OXA組大鼠海馬齒狀回SGZ BrdU+/DCX+細胞數(shù)比PTZ+NS組明顯增多(p<0.01)；與PTZ+OXA組比較，PTZ+SB+OXA組大鼠齒狀回SGZ BrdU+/DCX+細胞數(shù)減少(p<0.01)。另外，PTZ+OXA組大鼠齒狀回區(qū)BrdU+和BrdU+/NeuN+表達比PTZ+NS組增