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文檔簡介
1、背景與目的:口腔是人體攝食的重要通道,口腔黏膜是口腔內的一層濕潤襯里,具有屏障保護功能及感覺功能??趦瑞つp傷既有因頜面部位置暴露導致外傷頻發(fā)誘發(fā)的口內黏膜損傷,亦有病因尚不明確的口腔潰瘍。不論損傷原因為何,口腔黏膜的損傷都會影響人類咀嚼、吞咽、語言活動,對患者生活、社交甚至心理都會產(chǎn)生嚴重影響。臨床上為此就診的病人也屢見不鮮。然而,目前臨床常用的促黏膜愈合藥物主要以抗感染藥物為主,少見真正的促愈合藥物。因此,尋找一種有效的、安全的、便
2、捷的療法促黏膜愈合,會為患者的生活質量帶來極大的提高。
越來越多的研究闡明EMT與皮膚創(chuàng)傷愈合的關系密切,但在口腔黏膜創(chuàng)傷愈合方面的作用卻需要進一步探索。上皮間質轉化(epithelial-to-mesenchymal transition,EMT)過程涉及多種信號分子、信號轉導通路及轉錄因子,一旦黏膜愈合與EMT的關系被進一步揭示,將為促黏膜愈合的研究提供新的思路及更多切入點。轉化生長因子-β1(transforming g
3、rowth factor-β1,TGF-β1)是在誘導上皮間質轉化方面研究最多的一種生長因子,本實驗設計觀察大鼠舌黏膜創(chuàng)傷過程中的EMT現(xiàn)象,并初步探討TGF-β1對大鼠舌黏膜創(chuàng)傷愈合及體外培養(yǎng)口腔黏膜上皮細胞的作用及其與EMT的關系。
方法:實驗一:取7-8周齡 Wistar大鼠,于舌背部黏膜處作一直徑為3mm的圓形缺損模型,分別于術后0d,1d,2d,3d,4d及創(chuàng)傷完全愈合的第10d處死,HE染色觀察黏膜愈合過程,同時采
4、用免疫組織熒光法檢測 EMT相關蛋白 E-鈣黏蛋白(E-cadherin,E-cad),波形蛋白(Vimentin)和成纖維細胞特異性蛋白-1(Fibroblast specific proteins,F(xiàn)SP1)在舌黏膜創(chuàng)傷愈合過程中的表達。實驗二:動物模型制備同上,術后創(chuàng)傷局部給藥,大鼠隨機分為TGF-β1凝膠組,空白凝膠組,空白對照組。術后0d,2d,4d,6d,8d從每組大鼠中隨機選擇8只處死,分析比較各組間傷口愈合率差異,間接免
5、疫熒光法觀測上述EMT相關蛋白。體外培養(yǎng)人類口腔永生化上皮細胞,劃痕實驗模擬體外創(chuàng)傷觀察比較TGF-β1對劃痕愈合速度的影響。
結果:實驗一:與0d、1d相比,術后2d-4d大鼠舌黏膜創(chuàng)傷邊緣E-cad表達減少,而間質細胞特異蛋白Vimentin,F(xiàn)SP1開始在上皮基底層表達。術后第10d舌黏膜創(chuàng)傷完全愈合,E-cad表達量與0d相近,上皮基底層仍可見少量Vimentin,F(xiàn)SP1表達。實驗二:術后第4d各組間愈合情況無差異;
6、術后第8d實驗組TGF-β1凝膠組愈合快于凝膠組和空白對照組(P<0.05);實驗組與對照組各時間點,創(chuàng)傷邊緣區(qū)上皮基底層內表達間質細胞表型Vimentin和FSP1細胞數(shù)目未見明顯差別;細胞劃痕實驗可見TGF-β1刺激后的HIOEC細胞形態(tài)出現(xiàn)間質樣改變,與空白組比較,劃痕實驗中愈合速度在TGF-β1組更快,其中TGF-β1組在96h已基本愈合。
結論:大鼠舌背部黏膜創(chuàng)傷愈合過程中發(fā)生了EMT現(xiàn)象;TGF-β1能夠使體外培養(yǎng)
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