根癌農桿菌介導的Bt與GNA基因轉化菊花品種的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、通過該研究,獲得的結果如下:⒈建立菊花9個品種高效穩(wěn)定的再生體系以9個菊花品種為試材,利用6種分化培養(yǎng)基和3種生根培養(yǎng)基,以葉片、節(jié)間莖段為外植體,研究不同基因型、激素組合以及附加不同濃度的AgNO<,3>對建立高效、快速、經濟的再生體系建立的影響.⒉建立菊花品種'日本黃'農桿菌介導的遺傳轉化體系以菊花品種'日本黃'為材料,取節(jié)間外植體,在分化培養(yǎng)基D<,5>(MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L,pH6.0)上預培養(yǎng)2d

2、.將節(jié)間外植體在含GUS基因的pBⅠ121的根癌農桿菌菌液中浸泡10min后,在共培養(yǎng)培養(yǎng)基C<,1>(1/2MS+NAA0.5mg/L,pH5.6)上暗培養(yǎng)2天,保持溫度為23℃.⒊轉Bt基因菊花抗蟲植株的獲得在國內首次用轉Bt的CrylAc基因獲得菊花的抗蟲植株.以莖節(jié)間段為外植體用農桿菌介導法,將蘇云金芽孢桿菌(Bt)毒蛋白CrylAc基因導入菊花(切花菊)品種'日本黃'中,得到126株健康抗性植株,通過PCR初選,陽性植株進行基

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