版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、豬薩佩羅病毒(Porcine sapelovirus,PSV)、豬嵴病毒(Porcine kobuvirus,PKV)、豬星狀病毒(Porcine astrovirus,PAstV)、豬德?tīng)査跔畈《静。≒orcine Deltacoronavirus,PDCoV)、豬環(huán)曲病毒(Porcine torovirus,PToV)、豬捷申病毒(Porcine teschvoirus,PTV)、豬札幌病毒(Porcine sapovirus,P
2、SaV)是一類均可引起豬消化道疾病的病毒,主要導(dǎo)致豬出現(xiàn)一系列的腹瀉癥狀,而且常表現(xiàn)為兩種以上病原的混合感染。多重PCR方法具有敏感性和特異性高且可以同時(shí)檢測(cè)多種病原等優(yōu)點(diǎn),比較適合用于混合感染的快速診斷。因此,本研究針對(duì)七種病毒的保守序列分別設(shè)計(jì)一對(duì)特異性引物,建立了可以同時(shí)檢測(cè)這七種病毒感染的多重PCR方法,并將此方法用于臨床樣品的檢測(cè),證實(shí)建立的方法靈敏度好,特異性強(qiáng),能用于臨床鑒別診斷。對(duì)豬腹瀉糞便中七種病毒的臨床檢驗(yàn)分析發(fā)現(xiàn)P
3、SV、PKV、PAstV的陽(yáng)性率較高,為了了解這三種病毒的進(jìn)化特點(diǎn),挑選3株P(guān)SV和PKV,2株P(guān)AstV進(jìn)行全基因組序列測(cè)定及分析。
1.PSV、PKV、PAstV、PDCoV、PToV、PTV和PSaV多重RT-PCR檢測(cè)方法的建立及初步應(yīng)用
合成了七對(duì)特異性引物分別用于擴(kuò)增PSV、PKV、PAstV、PDCoV、PToV、PTV和PSaV基因序列,目的片段的大小分別為624bp、280bp、249bp、504b
4、p、421bp、176bp、340bp。通過(guò)優(yōu)化多重RT-PCR的反應(yīng)條件,建立了可以同時(shí)檢測(cè)這七種病毒的多重RT-PCR方法。該多重RT-PCR的特異性、重復(fù)性均良好,靈敏性可達(dá)到pg級(jí)水平。使用該方法檢測(cè)492份來(lái)自上海地區(qū)的豬腹瀉糞便樣品,其中PKV的感染率最高達(dá)到41.9%(206/492),PAstV和PSV的感染率次之,分別為31.1%(153/492)、15.7%(77/492)。對(duì)檢測(cè)結(jié)果統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),492份臨床樣品中有2
5、8.7%(141/492)的樣品中存在2種及以上的病毒感染,主要是PKV和PAstV;13.0%(64/492)的樣品中存在3種及以上的病毒感染,主要是PKV、PAstV和PSV;3.2%(16/492)的樣品中存在4種及以上的病毒感染,主要是PKV、PAstV、PSV與PDCoV;2份(0.6%)樣品中存在PKV、PAstV、PSV、PSaV與PDCoV混合感染,;1份樣品中存在PKV、 PAstV、PSV、PSaV、PDCoV與PT
6、V混合感染。
2.PSV、PKV、PAstV全基因組序列的擴(kuò)增及進(jìn)化分析
鑒于PSV、PKV、PAstV有較高的感染率,為深入了解這3種病毒的基因組分子特性,實(shí)驗(yàn)從陽(yáng)性樣品中挑選3株P(guān)SV和PKV、2株P(guān)AstV,進(jìn)行全基因組序列的擴(kuò)增,并進(jìn)行遺傳進(jìn)化分析。測(cè)序結(jié)果顯示:我們的3株P(guān)SV全基因組序列與國(guó)內(nèi)報(bào)道的毒株序列親緣性較近,而與美國(guó)、德國(guó)、韓國(guó)代表株的遺傳距離較遠(yuǎn),并對(duì)VP1基因進(jìn)行序列比對(duì)分析,表明這3個(gè)毒株
7、的VP1基因與德國(guó)分離株P(guān)o5116同源性最低,而與中國(guó)分離株YC2011相似性最高。3株P(guān)KV之間的全基因組同源性不高,僅達(dá)88.1%-89.1%,說(shuō)明上海不同地區(qū)流行的PKV毒株之間存在著一定的變異,但VP1基因進(jìn)化樹(shù)表明,它們與日本株P(guān)KV的親緣性最近,由此推測(cè),近年來(lái)我國(guó)流行的PKV和日本株 PKV之間有著一定的相似性,很有可能是從日本株變異而來(lái)。另外,2株P(guān)AstV的全基因組同源性僅73.8%,歸屬于不同的亞群,與不同國(guó)家的P
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 豬三種主要繁殖障礙病原多重PCR檢測(cè)方法的建立.pdf
- 豬流行性腹瀉病毒、豬傳染性胃腸炎病毒和豬博卡病毒多重PCR檢測(cè)方法的建立.pdf
- 豬腹瀉相關(guān)病毒多重和SYBR GreenⅠ熒光定量PCR檢測(cè)方法的建立及初步應(yīng)用.pdf
- 豬病毒性腹瀉多重RT-PCR診斷方法的建立和應(yīng)用及豬輪狀病毒的分離.pdf
- 豬嵴病毒、豬星狀病毒和豬環(huán)曲病毒的多重RT-PCR檢測(cè)方法的建立及初步應(yīng)用.pdf
- 豬流行性腹瀉病毒實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)方法的建立及應(yīng)用.pdf
- 雞主要病毒性疫病多重感染復(fù)合PCR檢測(cè)方法的建立.pdf
- 多重PCR檢測(cè)豬偽狂犬、細(xì)小病毒和豬圓環(huán)病毒2型方法的建立和應(yīng)用.pdf
- 雞病毒性呼吸道病原多重RT-PCR檢測(cè)方法的建立.pdf
- 豬病毒性腹瀉病原ELISA及Luminex檢測(cè)方法研究.pdf
- 豬流行性腹瀉病毒檢測(cè)方法建立及基因變異分析.pdf
- 基于HAND系統(tǒng)的腹瀉病原體多重PCR檢測(cè)方法的建立和應(yīng)用研究.pdf
- 6種牛羊病毒性病原GeXP多重PCR檢測(cè)方法的建立.pdf
- 豬流行性腹瀉病毒主要結(jié)構(gòu)基因遺傳變異分析及ELISA檢測(cè)方法的建立.pdf
- 豬病毒性腹瀉PCR檢測(cè)方法建立與流行病學(xué)調(diào)查.pdf
- 豬3種繁殖障礙性病毒多重PCR監(jiān)測(cè)方法的建立.pdf
- 檢測(cè)TMU、IB和ND病毒多重PCR方法的建立及應(yīng)用.pdf
- 檢測(cè)五種腹瀉相關(guān)病毒多重Rt-PCR方法的建立和2013年9月~2014年10月廣州地區(qū)腹瀉病原譜調(diào)查.pdf
- 豬腺病毒3型PCR檢測(cè)方法的建立及Hexon基因克隆分析.pdf
- 山東和陜西蘋果病毒病病原鑒定及多重RT-PCR檢測(cè)體系的建立.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論