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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:初步探討PFOB納米粒在SAH后EBI的保護(hù)作用是否與HIF-1α有關(guān)。
方法:100只SD大鼠遵照隨機(jī)原則(n=20)分為:Sham組、SAH組、陽(yáng)性對(duì)照組、5g/kg PFOB干預(yù)組和10g/kg PFOB干預(yù)組。構(gòu)建SAH模型是通過(guò)頸內(nèi)動(dòng)脈穿破法實(shí)現(xiàn)的。在術(shù)后24h,對(duì)神經(jīng)行為功能缺損評(píng)分,腦含水量的評(píng)估,BBB通透性的檢測(cè)檢,海馬區(qū)CA1區(qū)神經(jīng)元凋亡的觀察,同時(shí)行免疫組化和Western blot對(duì)HIF-1α蛋
2、白定量分析,實(shí)時(shí)熒光定量PCR測(cè)定HIF-1α mRNA的變化。
結(jié)果:PFOB納米粒能有效抑制EBI的神經(jīng)功能損傷、BBB破壞、腦水腫、神經(jīng)元凋亡,且SAH+10g/kgPFOB組抑制效果明顯高于SAH+5g/kgPFOB組(P<0.05)。同時(shí)PFOB納米粒能夠顯著抑制HIF-1α蛋白表達(dá),且SAH+10g/kgPFOB組抑制效果明顯高于SAH+5g/kgPFOB組(P<0.05)。
結(jié)論:液態(tài)氟碳納米粒在蛛網(wǎng)膜
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