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文檔簡介
1、蛛網(wǎng)膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)是神經(jīng)科常見病之一,其常見并發(fā)癥腦血管痙攣(cerebrovascular spasm,CVS)是導致SAH繼發(fā)性腦缺血改變的重要因素,是SAH患者致死和致殘的重要原因。近年來雖然對SAH后CVS的發(fā)生機制進行了廣泛的研究,但確切的發(fā)病機制尚不清楚。神經(jīng)遞質(zhì)是決定神經(jīng)系統(tǒng)繼發(fā)性損傷的重要因素。內(nèi)皮素(endothelial,ET)與一氧化氮(nitric oxide
2、,NO)是近年來發(fā)現(xiàn)的腦內(nèi)兩種重要的神經(jīng)遞質(zhì),也是器官局部血流調(diào)節(jié)因子,可能是促發(fā)CVS的重要物質(zhì)。血管內(nèi)皮細胞通過釋放ET,收縮血管和促進內(nèi)皮細胞增殖,同時釋放NO松馳血管和抑制內(nèi)皮細胞的增殖。正常情況下,ET和NO處于動態(tài)平衡狀態(tài),維持著腦血管的正常舒縮功能,當這兩種血管作用物質(zhì)的平衡被破壞時,便導致血管收縮,引起腦缺血改變。近年來神經(jīng)干細胞移植治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病已成為生命科學研究的熱點,為腦出血的治療開辟了新的途徑。骨髓間充質(zhì)干細胞
3、(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)具有多向分化潛能,特性穩(wěn)定,連續(xù)傳代和冷凍保存后仍具有多向分化潛能,且來源豐富,無倫理學限制,免疫源性低,具備細胞移植所需的條件。
目的:本研究擬利用大鼠骨髓中分離培養(yǎng)獲得骨髓間充質(zhì)干細胞,對大鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血模型進行移植試驗,通過觀察大鼠血液中NO和ET的含量變化,研究BMSCs在出血性腦血管病中可能的治療作用及可行性,為臨床治療提供理論
4、和試驗依據(jù)。
方法:選取4-6W齡100-150g健康清潔級SD大鼠,無菌條件下取股骨、脛骨,沖洗法采集大鼠骨髓細胞,貼壁分離法分離培養(yǎng)大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞,CD34、CD44鑒定,利用含有堿性生長因子(b-FGF)的培養(yǎng)基對細胞進行誘導分化,BrdU進行標記。選取300g左右成年健康清潔級SD大鼠80只,隨機分為正常對照組、蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH)組、DMEM對照組和骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs)移植組,除正常對照組外,
5、其余3組均采用枕大池二次注血法建立大鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血模型,DMEM組和BMSCs組在模型建立成功24h后分別注入30μl DMEM培養(yǎng)基和經(jīng)BrdU標記48h的BMSCs細胞懸液。分別在第1、3、7、14d測量各組血液中NO和ET的含量,相關結(jié)果進行統(tǒng)計學分析。
結(jié)果:
1.SAH后1d、3d、7d大鼠血液中NO含量明顯低于正常對照組(P<0.05),14d后恢復正常水平(P>0.05)。
2.
6、SAH后1d、3d、7d大鼠血液中ET含量明顯高于正常對照組(P<0.05),14d后恢復正常水平(P>0.05)。
3.BMSCs移植后,SAH大鼠血液中NO含量下降和ET含量升高的程度較SAH組減輕(P<0.05),DMEM組和SAH組相比無明顯改變(P>0.05)。
結(jié)論:
1.大鼠SAH后血液中NO和ET含量隨時間進程而變化,可能參與了SAH后腦血管痙攣的過程。
2.BMS
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