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文檔簡介
1、 本研究采用Ficoll密度梯度離心法提取發(fā)育至第19期和第28期雞胚胎性腺中的原始生殖細(xì)胞(PrimordialGermCells，PGCs)，經(jīng)過體外培養(yǎng)、傳代后，利用同一種誘導(dǎo)分化劑在不同培養(yǎng)時間以及不同誘導(dǎo)分化劑在同一培養(yǎng)時間等方法定向誘導(dǎo)PGCs向神經(jīng)元樣細(xì)胞分化，并通過體外懸浮培養(yǎng)等方式探討PGCs定向誘導(dǎo)分化的條件及保持發(fā)育多潛能性的能力。 將第2代PGCs分別培養(yǎng)24h、48h、72h后，采用誘導(dǎo)劑維甲酸對其
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