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文檔簡介
1、研究目的:制作蛛網(wǎng)膜下隙置管wistar大鼠模型。在此模型的基礎(chǔ)上觀察μ阿片受體激動劑芬太尼的脊髓抗傷害感受效應(yīng),并研究氯胺酮鞘內(nèi)與腹腔內(nèi)兩種給藥途徑聯(lián)合鞘內(nèi)應(yīng)用芬太尼的大鼠行為學上的表現(xiàn),用以探討氯胺酮加強鞘內(nèi)阿片類藥物鎮(zhèn)痛效應(yīng)的作用機制。 方法:雄性wistar大鼠37只,在麻醉狀態(tài)下,用磨鉆磨薄椎板,在27G細針的引導下將導管置入蛛網(wǎng)膜下隙。鞘內(nèi)注入2%利多卡因以確定置管是否成功。造模成功3天后分4組進行傷害感受試驗。I組
2、:鞘內(nèi)注射生理鹽水,II組:鞘內(nèi)注射芬太尼0.5μg/kg,III組:腹腔內(nèi)注射氯胺酮10mg/kg聯(lián)合鞘內(nèi)注射芬太尼O.5μg/kg,IV組:鞘內(nèi)注射氯胺酮50μg聯(lián)合鞘內(nèi)注射芬太尼0.5μg/kg。給藥前、給藥后5分鐘、10分鐘相繼進行熱板試驗、甩尾潛伏期試驗、鼠尾壓力試驗、鼠爪壓力試驗、電流刺激閾試驗,此后每隔10分鐘重復進行一次,持續(xù)90分鐘。藥物試驗隔日進行。取三次測定值的平均值作為測定結(jié)果。行統(tǒng)計學分析。 結(jié)果:37
3、只大鼠成功制模32只。鞘內(nèi)成功置管的大鼠每次藥物試驗后的利多卡因麻醉試驗均為陽性。藥物試驗周期中大鼠均未表現(xiàn)出神經(jīng)病理性損傷征象。藥物試驗中,與I組相比:II組注藥后5分鐘~40分鐘痛閾顯著升高(P<0.01);III組注藥后5分鐘~60分鐘痛閾顯著升高(P<0.01);IV組注藥后5分鐘~80分鐘痛閾顯著升高(P<0.01)。III組頸部電流閾刺激試驗與I組相比:注藥后各時點無明顯差異(P>0.05)。與II組相比:III組注藥后10
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