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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:通過(guò)骨橋蛋白(osteopontin,OPN)干預(yù)體外培養(yǎng)的人膝骨關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis,OA)軟骨細(xì)胞,探討OPN對(duì)人膝OA軟骨細(xì)胞中基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子-1(Tissue inhibitor of metalloproteinase,TIMP-1)mRNA和基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子-2(TIMP-2) mRNA表達(dá)的影響,明確OA的發(fā)病機(jī)理及為OA防治提供理論依據(jù)。
方法:選取接受膝關(guān)節(jié)置換
2、手術(shù)的原發(fā)性膝骨關(guān)節(jié)炎患者軟骨標(biāo)本16例,進(jìn)行體外培養(yǎng)獲取純化的軟骨細(xì)胞,取第1代軟骨細(xì)胞,分為三組:空白對(duì)照組(A組)、OPN不同濃度干預(yù)組:OPN100ng/ml干預(yù)組(B組)和OPN1μg/ml干預(yù)組(C組)。培養(yǎng)48h后,采用Real-timeQ PCR檢測(cè)軟骨細(xì)胞內(nèi)TIMP-1 mRNA和TIMP-2 mRNA表達(dá)水平。用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件包分析干預(yù)前后表達(dá)的差異。
結(jié)果:
1、予以O(shè)PN10
3、0ng/ml干預(yù)48h后,與空白對(duì)照組相比,人膝OA軟骨細(xì)胞TIMP-1 mRNA表達(dá)水平無(wú)差異,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。
2、予以O(shè)PN1μg/ml干預(yù)48h后,與空白對(duì)照組相比,人膝OA軟骨細(xì)胞TIMP-1 mRNA表達(dá)水平上升,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。
3、分別予以O(shè)PN100ng/ml和OPN1μg/ml干預(yù)48h后,兩組之間相比,人膝OA軟骨細(xì)胞TIMP-1 mRNA表達(dá)水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)
4、意義(p<0.05)。
4、予以O(shè)PN100ng/ml干預(yù)48h后,與空白對(duì)照組相比,人膝OA軟骨細(xì)胞TIMP-2 mRNA表達(dá)水平無(wú)差異,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。
5、予以O(shè)PN1μg/ml干預(yù)48h后,與空白對(duì)照組相比,人膝OA軟骨細(xì)胞TIMP-2 mRNA表達(dá)水平上升,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。
6、分別予以O(shè)PN100ng/ml和OPN1μg/ml干預(yù)48h后,兩組之間相比,人
5、膝OA軟骨細(xì)胞TIMP-2 mRNA表達(dá)水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。
結(jié)論:
1、OPN(100ng/ml)對(duì)人膝OA軟骨細(xì)胞內(nèi)TIMP-1mRNA和TIMP-2 mRNA表達(dá)無(wú)影響。
2、OPN(1μg/ml)上調(diào)人膝OA軟骨細(xì)胞內(nèi)TIMP-1mRNA和TIMP-2 mRNA的表達(dá)。
3、OPN對(duì)人膝OA軟骨細(xì)胞TIMP-1/-2 mRNA表達(dá)的調(diào)控作用隨濃度變化而不同
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