OPN對(duì)人膝骨關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞TIMP-1和TIMP-2表達(dá)的影響.pdf

1、目的:通過(guò)骨橋蛋白(osteopontin，OPN)干預(yù)體外培養(yǎng)的人膝骨關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis，OA)軟骨細(xì)胞，探討OPN對(duì)人膝OA軟骨細(xì)胞中基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子-1(Tissue inhibitor of metalloproteinase，TIMP-1)mRNA和基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子-2(TIMP-2) mRNA表達(dá)的影響，明確OA的發(fā)病機(jī)理及為OA防治提供理論依據(jù)。
　　 方法:選取接受膝關(guān)節(jié)置換

2、手術(shù)的原發(fā)性膝骨關(guān)節(jié)炎患者軟骨標(biāo)本16例，進(jìn)行體外培養(yǎng)獲取純化的軟骨細(xì)胞，取第1代軟骨細(xì)胞，分為三組:空白對(duì)照組（A組）、OPN不同濃度干預(yù)組:OPN100ng/ml干預(yù)組（B組）和OPN1μg/ml干預(yù)組（C組）。培養(yǎng)48h后，采用Real-timeQ PCR檢測(cè)軟骨細(xì)胞內(nèi)TIMP-1 mRNA和TIMP-2 mRNA表達(dá)水平。用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件包分析干預(yù)前后表達(dá)的差異。
　　 結(jié)果:
　　 1、予以O(shè)PN10

3、0ng/ml干預(yù)48h后，與空白對(duì)照組相比，人膝OA軟骨細(xì)胞TIMP-1 mRNA表達(dá)水平無(wú)差異，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p＞0.05)。
　　 2、予以O(shè)PN1μg/ml干預(yù)48h后，與空白對(duì)照組相比，人膝OA軟骨細(xì)胞TIMP-1 mRNA表達(dá)水平上升，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p＜0.05)。
　　 3、分別予以O(shè)PN100ng/ml和OPN1μg/ml干預(yù)48h后，兩組之間相比，人膝OA軟骨細(xì)胞TIMP-1 mRNA表達(dá)水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)

4、意義(p＜0.05)。
　　 4、予以O(shè)PN100ng/ml干預(yù)48h后，與空白對(duì)照組相比，人膝OA軟骨細(xì)胞TIMP-2 mRNA表達(dá)水平無(wú)差異，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p＞0.05)。
　　 5、予以O(shè)PN1μg/ml干預(yù)48h后，與空白對(duì)照組相比，人膝OA軟骨細(xì)胞TIMP-2 mRNA表達(dá)水平上升，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p＜0.05)。
　　 6、分別予以O(shè)PN100ng/ml和OPN1μg/ml干預(yù)48h后，兩組之間相比，人

5、膝OA軟骨細(xì)胞TIMP-2 mRNA表達(dá)水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p＜0.05)。
　　 結(jié)論:
　　 1、OPN(100ng/ml)對(duì)人膝OA軟骨細(xì)胞內(nèi)TIMP-1mRNA和TIMP-2 mRNA表達(dá)無(wú)影響。
　　 2、OPN(1μg/ml)上調(diào)人膝OA軟骨細(xì)胞內(nèi)TIMP-1mRNA和TIMP-2 mRNA的表達(dá)。
　　 3、OPN對(duì)人膝OA軟骨細(xì)胞TIMP-1/-2 mRNA表達(dá)的調(diào)控作用隨濃度變化而不同