OPN對體外培養(yǎng)的人膝骨關(guān)節(jié)炎軟骨細胞蛋白多糖和Ⅱ型膠原表達的影響.pdf

1、目的:探討骨橋蛋白(OPN)對體外培養(yǎng)人膝OA軟骨細胞蛋白多糖和Ⅱ型膠原mRNA表達的影響，為明確OA發(fā)病機理及防治提供理論依據(jù)。
　　 方法:1、體外培養(yǎng)人膝OA軟骨細胞;2、取第一代人膝OA軟骨細胞，分為空白對照組（A組）和實驗組（B組和C組），B組加入重組OPN100ng/m干預(yù)48h，C組加入重組OPN1μg/ml干預(yù)48h，A組未予任何干預(yù)繼續(xù)培養(yǎng)48h，3、用Real-time PCR測量蛋白多糖與Ⅱ型膠原的mRNA

2、的表達量。
　　 結(jié)果:1、與A組相比，B組人膝OA軟骨細胞蛋白多糖mRNA表達水平（2.819±1.175倍）上升，兩者之間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(p＜0.05)
　　 2、與A組相比，C組人膝OA軟骨細胞蛋白多糖mRNA表達水平（3.731±0.607倍）上升，兩者之間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。
　　 3、B組與C組人膝OA軟骨細胞蛋白多糖mRNA表達水平相比，兩者之間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)

3、，C組人膝OA軟骨細胞蛋白多糖mRNA表達水平高于B組。
　　 4、人膝OA軟骨細胞蛋白多糖mRNA表達水平與OPN干預(yù)濃度呈正相關(guān)（r=0.751 P＜0.01）。
　　 5、與A組相比，B組人膝OA軟骨細胞Ⅱ型膠原mRNA表達水平（2.886±0.658倍）上升兩者之間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。
　　 6、與A組相比，C組人膝OA軟骨細胞Ⅱ型膠原mRNA表達水平（4.725±2.895倍）上升，兩者

4、之間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。
　　 7、B組與C組人膝OA軟骨細胞Ⅱ型膠原mRNA表達水平相比，兩者之間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)，C組人膝OA軟骨細胞Ⅱ型膠原mRNA表達水平高于B組。
　　 8、人膝OA軟骨細胞Ⅱ型膠原mRNA表達水平與OPN干預(yù)濃度呈正相關(guān)（r=0.676 P＜0.01）。
　　 結(jié)論:1、OPN上調(diào)人膝OA軟骨細胞蛋白多糖mRNA的表達，人膝OA軟骨細胞蛋白多糖mRNA