GM-CSF基因修飾、肺腺癌細(xì)胞mRNA負(fù)載的樹突細(xì)胞瘤苗抗肺癌免疫的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：分離培養(yǎng)人外周血樹突細(xì)胞(dendriticcell，DC)，并利用人巨噬細(xì)胞集落刺激因子(granulocyte-macrophagecolony．stimulatingfactor，GM-CSF)基因及人肺腺癌細(xì)胞系SPC-A1mRNA共同修飾樹突細(xì)胞，探討修飾后的人外周血樹突細(xì)胞疫苗在體內(nèi)外誘導(dǎo)特異性抗腫瘤免疫反應(yīng)的能力。 方法：采用體外擴(kuò)增、轉(zhuǎn)錄的方法獲得人肺腺癌細(xì)胞系SPC-AImRNA，并利用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的方法將

2、GM-CSF基因、SPC-AImRNA導(dǎo)入DC，流式檢測轉(zhuǎn)染后DC表面標(biāo)記，并與T淋巴細(xì)胞共孵育，通過體外MTT法檢測其在體外對人肺腺癌細(xì)胞的特異性殺傷活性及體內(nèi)對裸鼠人肺腺癌細(xì)胞移植瘤模型的治療作用，來探討其體內(nèi)外誘導(dǎo)抗腫瘤免疫反應(yīng)的能力。 結(jié)果：1.成功獲得特異性表面標(biāo)志及功能相關(guān)分子表達(dá)相對增高的成熟人外周血樹突細(xì)胞(P<0．01)； 2．經(jīng)該樹突細(xì)胞誘導(dǎo)后的T淋巴細(xì)胞體內(nèi)外特異性殺傷活性與對照組相比顯著增強(qiáng)(P<