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文檔簡介
1、目的:血管新生內(nèi)膜的形成主要與血管內(nèi)皮屏障受損,平滑肌細(xì)胞的異常增殖和遷移有關(guān)。miRNA-29a是 miRNA-29家族中的一員,在體內(nèi)表達(dá)豐富,幾乎所有的細(xì)胞內(nèi)均有表達(dá)。miRNA-29a參與腫瘤形成、細(xì)胞因子分泌、免疫炎癥反應(yīng)等多個(gè)過程。在心血管系統(tǒng)中miRNA-29a不但參與心肌纖維化,還與動(dòng)脈粥樣硬化的形成密切相關(guān)。但miRNA-29a在平滑肌細(xì)胞增殖方面的作用機(jī)制尚不清楚。通心絡(luò)(TXL)是一種中藥復(fù)方制劑,主要功效為益氣活
2、血,通絡(luò)止痛。用于冠心病心絞痛屬心氣虛乏、血瘀絡(luò)阻證者。通心絡(luò)治療心血管疾病已經(jīng)取得了顯著的療效。但TXL作為一種中藥,其發(fā)揮作用的機(jī)制復(fù)雜多樣。本文主要進(jìn)一步研究通心絡(luò)抑制平滑肌細(xì)胞增殖和遷移的機(jī)制。
方法:⑴小鼠被隨機(jī)分為對(duì)照組,miR-29awt頸動(dòng)脈結(jié)扎組,miR-29a+/+頸動(dòng)脈結(jié)扎組,miR-29awt頸動(dòng)脈結(jié)扎+通心絡(luò)灌胃組,miR-29a+/+頸動(dòng)脈結(jié)扎+通心絡(luò)灌胃組。對(duì)頸總動(dòng)脈進(jìn)行蘇木精一伊紅染色觀察血管內(nèi)
3、膜增生的形態(tài)學(xué)變化,免疫組織化學(xué)染色觀察頸動(dòng)脈增生內(nèi)膜中 PCNA的表達(dá)量。免疫熒光雙重染色檢測(cè)YY1和CyclinD1在小鼠頸動(dòng)脈血管壁中的表達(dá)。⑵體外培養(yǎng)人血管平滑肌細(xì)胞,分別轉(zhuǎn)染miR-29a mimic和miR-29a inhibitor或給予通心絡(luò)預(yù)孵育,Real time PCR檢測(cè) miR-29a的表達(dá)水平,Western Blot檢測(cè)PCNA,YY1和CyclinD1表達(dá)水平。細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)檢測(cè)血管平滑肌細(xì)胞在過表達(dá)miR
4、-29a后的遷移情況。
結(jié)果:①小鼠隨機(jī)分為三組:對(duì)照組、miR-29awt頸動(dòng)脈結(jié)扎組、miR-29a+/+頸動(dòng)脈結(jié)扎組。HE染色結(jié)果顯示,miR-29a+/+小鼠組新生內(nèi)膜增生更為明顯,其I/M比值和內(nèi)膜面積均明顯高于miR-29awt小鼠組。免疫組織化學(xué)染色結(jié)果顯示,miR-29a+/+小鼠組PCNA陽性顆粒明顯高于其它兩組。以上結(jié)果表明,miR-29a過表達(dá)促進(jìn)頸動(dòng)脈結(jié)扎誘導(dǎo)的內(nèi)膜增生。體外培養(yǎng)的人血管平滑肌細(xì)胞(HV
5、SMCs)分別轉(zhuǎn)染 miR-29a mimic(類似物)和miR-29a inhibitor(抑制劑)。Western Blot結(jié)果顯示,過表達(dá)miR-29a后,PCNA蛋白表達(dá)量增高。敲低miR-29a后,PCNA蛋白表達(dá)明顯降低。細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),過表達(dá)miR-29a還可以促進(jìn)平滑肌細(xì)胞的遷移。以上結(jié)果表明,在體外miR-29a促進(jìn)VSMCs的增殖和遷移。②免疫雙熒光染色,與miR-29awt小鼠相比, miR-29a+/+小
6、鼠中YY1表達(dá)降低,Cyclin D1表達(dá)升高。體外培養(yǎng)的 HVSMCs,分別轉(zhuǎn)染 miR-29a mimic和 miR-29a inhibitor。Western Blot結(jié)果顯示,過表達(dá)miR-29a抑制YY1表達(dá),促進(jìn)CyclinD1表達(dá)。以上結(jié)果提示miR-29a通過下調(diào)YY1,同時(shí)上調(diào)Cyclin D1的表達(dá),促進(jìn)平滑肌細(xì)胞的增殖。③小鼠隨機(jī)分為四組:miR-29awt頸動(dòng)脈結(jié)扎組、miR-29awt頸動(dòng)脈結(jié)扎+通心絡(luò)組,mi
7、R-29a+/+頸動(dòng)脈結(jié)扎組,miR-29a+/+頸動(dòng)脈結(jié)扎+通心絡(luò)組。HE染色結(jié)果顯示,miR-29a+/+小鼠+通心絡(luò)灌胃組與單純 miR-29a+/+小鼠結(jié)扎組相比,I/M比值和內(nèi)膜面積均顯著降低。免疫雙熒光染色結(jié)果顯示, miR-29a+/+小鼠+通心絡(luò)灌胃組與單純 miR-29a+/+小鼠結(jié)扎組相比 PCNA表達(dá)量顯著下降。Western Blot結(jié)果與免疫熒光結(jié)果一致。體外培養(yǎng)的HVSMCs用通心絡(luò)預(yù)孵育后,再過表達(dá)miR-
8、29a。劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,通心絡(luò)可以抑制過表達(dá)miR-29a后平滑肌細(xì)胞的遷移。④Real time PCR結(jié)果顯示,通心絡(luò)能顯著降低miR-29a在血管平滑肌細(xì)胞的表達(dá)。免疫雙熒光染色結(jié)果顯示 miR-29a+/+小鼠+通心絡(luò)灌胃組YY1表達(dá)量明顯高于單純miR-29a+/+小鼠組。而CyclinD1的表達(dá)與YY1正相反。Western Blot結(jié)果與免疫熒光結(jié)果一致。以上結(jié)果表明,通心絡(luò)通過抑制miR-29a,從而上調(diào)YY1,抑制C
9、yclinD1的表達(dá)來實(shí)現(xiàn)其抑制平滑肌細(xì)胞增殖的作用。
結(jié)論:⑴miR-29a在體內(nèi)和體外均促進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞(VSMCs)的增殖和遷移。⑵miR-29a通過下調(diào)YY1,上調(diào)Cyclin D1的表達(dá),促進(jìn)平滑肌細(xì)胞的增殖。⑶通心絡(luò)在體內(nèi)和體外均能抑制平滑肌細(xì)胞的增殖和遷移,并能逆轉(zhuǎn)miR-29a對(duì)平滑肌細(xì)胞的促增殖和遷移作用。⑷通心絡(luò)通過抑制miR-29a,上調(diào)YY1,抑制CyclinD1的表達(dá)來實(shí)現(xiàn)其抑制平滑肌細(xì)胞增殖的作用
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