基于原位生成的C=N雙鍵的串聯(lián)反應(yīng)研究.pdf

1、C=N雙鍵作為一類非常重要的官能團(tuán)，被廣泛地應(yīng)用于天然產(chǎn)物全合成、雜環(huán)化合物以及功能材料的合成中。本文對C=N雙鍵的形成及其參與的反應(yīng)作了比較詳細(xì)的綜述，并在此基礎(chǔ)上對兩類原位產(chǎn)生C=N雙鍵的反應(yīng)體系——酰胺活化體系和N-磺?；┩獊啺敷w系進(jìn)行了研究，合成了多種具有重要應(yīng)用價值的化合物，主要內(nèi)容以及取得的結(jié)果如下:
　　 1.發(fā)展了兩分子酰胺在三氟甲磺酸酐和2-氯吡啶活化下的分子間二聚反應(yīng)，合成了多取代的脒類化合物。隨后又成功地

2、將分子間的反應(yīng)引入到了分子內(nèi)，合成了多種對稱的和不對稱的苯并咪唑類化合物，嘧啶類化合物以及異吲哚酮類化合物，為這些化合物的合成方法作了很好的補(bǔ)充。
　　 2.發(fā)展在溴化亞銅催化的2-甲基吲哚、磺?；B氮和端炔在氬氣中的三組分串聯(lián)反應(yīng)，得到了3-官能團(tuán)化的吲哚類化合物Ⅰ。而當(dāng)我們將該反應(yīng)置于氧氣氣氛中時，可以發(fā)生氧氣參與的2-甲基吲哚、磺酰基疊氮和端炔之間的四組分串聯(lián)反應(yīng)，得到化合物Ⅰ的氧化產(chǎn)物——3-官能團(tuán)化的吲哚類化合物Ⅱ。通