版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、常見的第一代頭孢菌素有,頭孢噻吩、頭孢噻啶,頭孢唑啉,頭孢拉定、頭孢氨芐、頭孢羥氨芐等。第一代頭孢菌素:開發(fā)年代為19621970年,其抗菌性能具以下特點:1、對金黃色葡萄球菌的作用與抗葡萄球菌青霉素類相似,有對抗金葡菌β內(nèi)酰胺酶的能力,對耐青霉素的金葡菌有效。但若金葡菌已對抗葡萄球菌青霉素耐藥,則對所有的頭孢菌素也耐藥。2、第一代頭孢菌素的抗菌譜包括對鏈球菌A群、草綠色鏈球菌和肺炎鏈球菌,對鏈球菌D群的作用很差,所有的頭孢菌素(除頭孢
2、硫咪外)對腸球菌(如糞鏈球菌)均無效。3、在本代抗生素抗菌譜內(nèi)的革蘭陽性菌尚有:表皮葡萄球菌、產(chǎn)氣莢膜梭狀芽胞桿菌、李司忒菌、枯草桿菌、白喉棒狀桿菌等。4、本代抗生素對革蘭陰性菌的作用與氨芐西林有一定的近似性,分述如下:(1)對淋病奈瑟菌和腦膜炎奈瑟菌有較好的抗菌作用,但前者易產(chǎn)生耐藥菌株。(2)對奇異變形桿菌的部分多數(shù)菌株對本代抗生素敏感。(3)對于大腸桿菌、沙門菌、志賀菌的多數(shù)菌株有較強的作用,但易產(chǎn)生耐藥性。(4)對于肺炎克雷白菌
3、,頭孢菌素均有較強的作用(而氨芐西林對本菌則是無效的),但對本代抗生素可產(chǎn)生耐藥菌株。(5)本代抗生素對流感嗜血桿菌有一定的作用。但本代抗生素與氨芐西林之間對該菌存在著交叉耐藥性,即對氨芐西林敏感的菌株對本代抗生素往往也敏感,而對氨芐西林耐藥者對本代抗生素也耐藥。(6)腸桿菌類均易對第一代頭孢菌素耐藥。(7)第一代頭孢菌素對下列微生物無效:產(chǎn)氣桿菌、吲哚陽性變形桿菌、枸櫞酸桿菌、假單孢菌、沙雷桿菌、擬桿菌等無效。5、第一代頭孢菌素對放線
4、菌常可有效。第一代頭孢菌素主要由腎臟排泄,因此在尿液中有較高濃度;在膽汁中的濃度低,不適用于膽道感染;在腸道中的濃度低,除口服品種外,不適用于腸道感染;穿透血腦屏障的能力弱,不適用于中樞感染。頭孢類抗生素第一代的代表藥物有:頭孢噻吩鈉、頭孢氨芐、頭孢羥氨芐、頭孢唑啉、頭孢拉啶、頭孢硫脒、頭孢克羅、頭孢噻啶;二代的代表藥物有:頭孢呋辛鈉、頭孢呋辛酯、頭孢孟多、頭孢克洛、頭孢替安、頭孢美唑、頭孢西??;三代的代表藥物有:頭孢噻肟鈉、頭孢哌酮、
5、頭孢他啶、頭孢曲松、頭孢唑肟、頭孢甲肟、頭孢匹胺、頭孢替坦、頭孢克肟;?床常用的抗生素包括β內(nèi)酰胺類、氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類、多肽類、喹諾酮類、磺胺類、抗結(jié)核藥、抗真菌藥及其他抗生素。ββ內(nèi)酰胺類內(nèi)酰胺類此類屬于繁殖期殺菌劑。其特點是:血藥濃度高、抗菌譜廣和毒性低。包括青霉素類、頭孢菌素類、新型β內(nèi)酰胺類及β內(nèi)酰胺類與β內(nèi)酰胺酶抑制劑組成的復(fù)合制劑。青霉素類青霉素類青霉素G:臨床上主要用于肺炎球菌、溶血性鏈球菌及厭氧菌感染,
6、金黃色葡萄球菌和流感桿菌多數(shù)對其耐藥。普魯卡因青霉素G半衰期較青霉素長。青霉素V鉀片耐酸,可口服,使用方便。雙氯青霉素:對產(chǎn)酸耐青霉素G的金黃色葡萄球菌抗菌活性最強,對其它G球菌較青霉素G差,對耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(MRSA)無效。阿莫西林:抗菌譜與氨芐青霉素相似,肺炎球菌、溶血性鏈球菌、腸球菌和流感桿菌對本藥敏感,抗菌作用優(yōu)于氨芐青霉素,但對假單胞菌無效。常用的品種有安滅菌(阿莫西林加克拉維酸)、特美汀(替卡西林加克拉維酸)、優(yōu)
7、立新(氨芐青霉素加舒巴坦)、舒普深(頭孢哌酮加舒巴坦)和他唑西林(哌拉西林加他唑巴坦)。氨基糖苷類氨基糖苷類此類屬靜止期殺菌劑。常用的有阿米卡星、妥布霉素、慶大霉素、奈替米星、西索米星及鏈霉素。主要抗G桿菌,包括綠膿桿菌、腸桿菌科細菌、沙雷菌、不動桿菌等。阿米卡星作用最強??笹球菌也有一定活性,但不如第一、二代頭孢菌素。對葡萄球菌的抗菌活性以奈替米星作用最強,對結(jié)核桿菌以鏈霉素最好。對厭氧菌無效。此類藥物對聽神經(jīng)和腎有毒性作用,使用受到
8、一定的限制。大環(huán)內(nèi)酯類大環(huán)內(nèi)酯類屬窄譜速效抑菌劑,抗菌譜與青霉素G相似,主要為需氧的G球菌、G桿菌及厭氧球菌。軍團菌、支原體、衣原體及部分流感桿菌對此類藥物敏感。對綠膿桿菌、大多數(shù)腸桿菌科細菌無效。新大環(huán)內(nèi)酯類包括羅紅霉素、克拉霉素和阿奇霉素,與紅霉素相比,抗菌譜沒有明顯擴大,但藥物代謝動力學(xué)改善和副作用減少是其明顯進步。阿奇霉素對G球菌作用比紅霉素差,對G桿菌比紅霉素強,尤其對社會獲得性肺炎(CAP)的常見致病菌、流感桿菌、支原體、衣
9、原體和軍團菌均有很好的抗菌活性,可作為CAP治療的第一選擇。四環(huán)素類四環(huán)素類屬廣譜抗生素。因常見致病菌多已耐藥,現(xiàn)在僅用于支原體、衣原體、立克次體及軍團菌感染,多西環(huán)素和米諾環(huán)素抗菌譜同四環(huán)素,但抗菌作用比四環(huán)素強5倍,米諾環(huán)素作用更強,對多數(shù)MRSA有效。林可霉素類林可霉素類包括林可霉素、氯林可霉素,抗菌譜較窄,抗菌作用與紅霉素相似,氯林可霉素抗菌活性較林可霉素強48倍,主要用于金黃色葡萄球菌和厭氧菌感染。多肽類多肽類包括多粘菌素B、
10、多粘菌素E、萬古霉素、去甲萬古霉素及壁霉素。多粘菌素B和E,腎毒性大,療效差,只用于嚴重耐藥的G桿菌感染。萬古霉素和去甲萬古霉素屬于繁殖期殺菌劑,對包括多重耐藥的金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、糞鏈球菌等G球菌有高度抗菌活性,對G桿菌多數(shù)耐藥。壁霉素抗菌譜與抗菌作用與萬古霉素相似,但對表皮葡萄球菌稍差,對腸球菌和難辯梭菌強于萬古霉素。喹諾酮類喹諾酮類包括諾氟沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、氟羅沙星、依洛沙星、洛美沙星、司帕
11、沙星、格雷沙星、蘆氟沙星、克林沙星、巴羅沙星、曲伐沙星等。抗菌譜與第三代頭孢菌素相似而較廣,對G桿菌抗菌活性較G球菌強,與環(huán)丙沙星、氧氟沙星相比,新喹諾酮類在保持原有對G桿菌良好抗菌活性的同時,對G球菌抗菌活性增強,以克林沙星、曲伐沙星最強。對G厭氧菌抗菌活性也有所增強,其中曲伐沙星較甲硝唑高10倍以上,被認為是目前喹諾酮類對G厭氧菌抗菌活性最強者。對其他呼吸科常見病原體的抗菌活性也有不同程度的提高,如司帕沙星對結(jié)核桿菌抗菌活性較環(huán)丙沙
12、星強48倍,對其他分支桿菌、軍團菌、支原體、衣原體及MRSA均具有相當(dāng)活性。臨床上多用于院內(nèi)感染,尤其對其他抗生素耐藥的G桿菌及MRSA感染等。近年來,細菌耐藥率日益增加,尤其以腸桿菌、MRSA和綠膿桿菌最為顯著。本類藥物可使細菌在各品種間產(chǎn)生交叉耐藥,并對其它抗生素,如β內(nèi)酰胺類藥物產(chǎn)生耐藥。故選用時應(yīng)注意選擇適應(yīng)證。喹諾酮類藥物新的分類法是將原來的第一、二代合稱第一代,代表藥物有萘啶酸、吡哌酸,抗菌譜為G桿菌,用于尿路和腸道感染;將
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 抗生素與雙硫侖樣反應(yīng)(戒酒硫樣反應(yīng))
- 雙硫侖樣反應(yīng)
- 雙硫侖樣反應(yīng)的診治
- 雙硫侖樣反應(yīng)精編全面講解
- 引起雙硫侖樣反應(yīng)的常見藥物
- 雙硫侖樣反應(yīng)的診治(楊向平)
- 2例“雙硫侖樣反應(yīng)”患者的護理
- 雙硫侖反應(yīng)與抗菌藥物
- 抗生素的不良反應(yīng)
- β抗生素
- 抗生素
- 淺析抗生素的不良反應(yīng)
- 抗生素與疫苗抗生素與疫苗
- 應(yīng)用頭孢哌酮鈉后接觸乙醇致雙硫侖樣反應(yīng)20例
- 一,抗生素后效應(yīng)抗生素后效應(yīng)
- 抗生素的藥物不良反應(yīng)-論文
- 抗生素試題及答案
- 抗生素療法
- 抗生素修訂
- 抗生素的使用和兒童常用的抗生素
評論
0/150
提交評論