文昌魚VEGF與VEGFR的時空表達與功能初探.pdf

1、血管內皮生長因子VEGF及其受體VEGFR是血管生成的重要促進因子，能刺激血管內皮細胞增殖、遷移、促進血管形成、增強血管通透性。通過基因組數(shù)據(jù)庫搜索，發(fā)現(xiàn)單拷貝的VEGF和VEGFR。本文克隆了文昌魚VEGF和VEGFR，對其序列進行分析，并進一步研究其表達與功能。
　　 文昌魚VEGF的最大開放閱讀框(ORF)長1047bp，編碼由348個氨基酸組成的蛋白，含有PDGF結構域，推測蛋白分子量為39kDa。序列比對分析表明，文昌

2、魚VEGF與脊椎動物的序列同源性較低，約為30％-34％，在PDGF結構域處稍高為46%-48%。其中與VEGF-C和VEGF-D的相似性比與VEGF-A和VEGF-B高。內含子外顯子時相分析顯示，文昌魚VEGF也與VEGF-C和VEGF-D相近，其第5號外顯子對應VEGF-C和VEGF-D的第5、6號外顯子，各外顯子大小相近，且內含子類型相同。共線性分析表明，除了VEGF-A，脊椎動物VEGF-B、VEGF-C和VEGF-D基因座位和

3、文昌魚VEGF的相似。更進一步的系統(tǒng)進化分析表明，文昌魚VEGF與VEGF-C和VEGF-D聚為一類，并位于其分支的基部。上述分析表明文昌魚VEGF很可能具有脊椎動物VEGF-C和VEGF-D分子的特性。
　　 文昌魚VEGFR已克隆一段4075bp長的片段，在基因組中僅存在單一拷貝，其中ORF長3873 bp(還缺少3’末端39個堿基)，編碼蛋白含有1290個氨基酸，含有膜外的七個免疫球蛋白樣結構域、跨膜區(qū)和膜內的酪氨酸激酶結

4、構域，推測蛋白分子量為143kDa左右。文昌魚VEGFR與脊椎動物VEGFR序列同源性約在33％-35％之間，其中在IG結構域的序列同源性僅為27％-29％，而在酪氨酸激酶結構域處為59％-61％，暗示胞外區(qū)受到較大的選擇壓力。內含子外顯子類型分析表明，從文昌魚VEGF到脊椎動物VEGFRs進化過程中外顯子發(fā)生合并和分化，但內含子類型不變。共線性分析顯示，在VEGFR1-4上都存在有文昌魚VEGFR的臨位基因。系統(tǒng)進化分析表明，文昌魚V

5、EGFR出現(xiàn)于基因復制之前，位于脊椎動物VEGFRs分支的基部，暗示VEGFR的功能可能比較原始。
　　 我們通過實時熒光定量PCR和原位雜交實驗確定文昌魚VEGF和VEGFR的表達圖示。實時定量PCR顯示，在胚胎發(fā)育過程中，VEGF和VEGFR在胚胎發(fā)育早期2-8細胞時就有表達，且隨發(fā)育時間表達量上升，囊胚期表達量最高，進入神經胚之后逐漸降低。在成體中總的表達量很低，但仍集中表達于鰓、肝盲囊、消化道中。整體原位雜交結果顯示VE

6、GF和VEGFR在原腸胚之前的信號較強，囊胚和原腸胚期二者信號在整個胚胎皆有表達；神經胚期信號減弱，存在于內胚層和中胚層；幼魚中的信號微弱，出現(xiàn)在消化道和鰓；切片原位雜交顯示，二者信號在成體中集中于鰓、肝盲囊和卵巢中，腸中亦有表達。結合實時定量和原位雜交的結果，發(fā)現(xiàn)VEGF和VEGFR在胚胎以及成體中的表達模式基本一致，暗示二者存在潛在的相互作用，此點仍需蛋白水平的定位和互作實驗來確定。
　　 用細菌感染成魚，通過實時熒光定量P