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1、腫瘤一直是威脅人類健康和生命的嚴(yán)重疾病之一,因而全世界醫(yī)學(xué)界都在破解腫瘤發(fā)生的原因及尋找替代傳統(tǒng)的手術(shù)、放、化療的新方法、新機(jī)制。近年來(lái)研究認(rèn)為,腫瘤是癌基因激活、抑癌基因缺失或失活造成的。人體內(nèi)存在抑制腫瘤系統(tǒng)。在這個(gè)系統(tǒng)中有多個(gè)調(diào)節(jié)因子參與。當(dāng)這些抑制因子發(fā)生缺失或失活時(shí)則導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖、分裂失調(diào),進(jìn)而會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變。 人核糖核酸酶抑制因子(Human ribonuclease inhibitor,hRI)是體內(nèi)重要的蛋
2、白質(zhì)。功能是多方面的。其基因定位15p<'15.5>,分子量約為50kD,在哺乳動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)內(nèi)廣泛存在。hRI一級(jí)結(jié)構(gòu)富含亮氨酸和大量還原型半胱氨酸,空間結(jié)構(gòu)由富含亮氨酸殘基重復(fù)區(qū)(Leucin-richreapeat,LRR)的a/β螺旋折疊結(jié)構(gòu)重復(fù)多次形成的彎曲的馬蹄形結(jié)構(gòu)。國(guó)內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn),在正常細(xì)胞內(nèi),hRI通過(guò)作為RNase A抑制劑(Ki=4.0×10<'-14>M),從而調(diào)控細(xì)胞內(nèi)RNA的水平;hRI還可以作為血管生長(zhǎng)因子(A
3、ngiogenin,Ang)抑制劑(Ki=7.1×10<'16>M)而抑制腫瘤血管形成、浸潤(rùn)及轉(zhuǎn)移等作用;hRI還具有抗機(jī)體氧化損傷功能。綜合國(guó)內(nèi)外的研究,本課題組認(rèn)為hRI具有抗腫瘤作用,推測(cè)其可能為腫瘤抑制基因的候選者之一。 為了亞明hRI是否是腫瘤抑制因子,我們構(gòu)建了針對(duì)hri基因的siRNA 表達(dá)載體 pKD-dsRI,及該 siRNA 的穩(wěn)定表達(dá)載體pLNCX-pKD-dsRI。同時(shí)構(gòu)建了過(guò)表達(dá)hri的攜帶有綠色熒光蛋
4、白的表達(dá)載體(pEGFP.C<,1>-hri)及逆轉(zhuǎn)錄病毒表達(dá)載體(pLNCX-EGFP-C<,1>-hri)。將這些重組質(zhì)粒分別轉(zhuǎn)染到小鼠黑色素瘤細(xì)胞B16細(xì)胞中,用細(xì)胞熒光定位法檢測(cè)共轉(zhuǎn)染的報(bào)告基因.綠色熒光蛋白(hri基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體pLNCX-EGFP-C<,1>-hri)的熒光表達(dá)程度。結(jié)果表明,檢測(cè)到干擾效果可達(dá)80﹪以上。用RT-PCR半定量分析顯示,干擾效果可達(dá)80﹪以上。 westen-blotting分析
5、表明, RI表達(dá)明顯下調(diào)。我們用載體pLNCX-pKD-dsRI對(duì)B16細(xì)胞中的hri基因表達(dá)干擾后,用MTT檢測(cè)細(xì)胞生長(zhǎng)增殖能力,結(jié)果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞生長(zhǎng)能力顯著增加,增殖率是對(duì)照 B16細(xì)胞的120﹪-145﹪(P<0.05);流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期時(shí)相,結(jié)果是細(xì)胞周期發(fā)生明顯改變,S期增加,G2/M期減少。說(shuō)明pLNCX-pKD-dsRI轉(zhuǎn)染組的B16細(xì)胞增殖加快。初步證明人核糖核酸酶抑制因子屬于一種腫瘤抑制因子。我們的研究首次通過(guò)RNA
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