河南賁門癌高發(fā)區(qū)賁門癌與癌前病變P15基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化變化研究.pdf

1、該研究旨在通過檢測(cè)河南GCA高發(fā)區(qū)GCA及癌前病變P15基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化的變化特征和規(guī)律,以及與臨床病理特征的關(guān)系,為進(jìn)一步了解這種甲基化改變?cè)贕CA高易感性中的生物學(xué)意義打下基礎(chǔ).同時(shí)通過GCA與癌前病變甲基化變化的特征、規(guī)律與SCC的甲基化改變特點(diǎn)進(jìn)行比較,為解釋這一地區(qū)GCA與SCC同時(shí)高發(fā)是否具有相同致病因素提供分子線索.材料與方法:研究對(duì)象為52例GCA及其相應(yīng)癌旁組織均取自2003年4月-5月河南省林州市姚村食管癌醫(yī)院GC

2、A手術(shù)切除本,并觀察了淋巴結(jié)受累情況.52例患者中男性43例,女性9例,男女之比為4.8:1,最大年齡為76歲,最小年齡為35歲,平均年齡59.83±8.61歲.52例GCA組織中低分化19例,中分化30例,高分化3例;52例癌旁組織病理類型中正常賁門上皮(NOR)9例,淺表性賁門炎(CSG)17例,萎縮性賁門炎(CAG)8例,不典型增生(DYS)18例.以上均經(jīng)病理診斷證實(shí),所有患者術(shù)前均未接受放療和化療.采用美國Gentra公司的試

3、劑盒以鹽析法提取基因組DNA,并采用美國Intergen公司CpGenomeTM DNA修飾試劑盒對(duì)組織DNA進(jìn)行亞硫酸氫鹽修飾,采用甲基化特異性PCR法(Methylation-specific PCR,MSP)進(jìn)行P15基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化水平的檢測(cè).實(shí)驗(yàn)結(jié)果采用SPSS 10.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,各組間率的比較采用X2檢驗(yàn)、Fisher's精確概率法及非參數(shù)秩和檢驗(yàn),檢驗(yàn)顯著性水準(zhǔn)取α=0.05,P<0.05有顯著性意義.結(jié)論:1