11q22-q25候選抑癌基因啟動子CpG島甲基化與宮頸癌發(fā)生.pdf

1、浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文11q22q25候選抑癌基因啟動子CpG島甲基化與宮頸癌發(fā)生姓名：張松法申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：婦產(chǎn)科學(xué)（婦科腫瘤）指導(dǎo)教師：謝幸200605012006年浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文集化特異性PcR和熒光定量RT—PcR分別檢測候選TSG在富頸癌正常組織，Hela細(xì)胞和宮頸癌組織中啟動子cpG島甲基化情況和0PCMLmRNA相對表達(dá)豐度，旨在探討0Pc札，Pou2F3和CUL一5作為宮頸癌相關(guān)候選TsG的可能性。材料和方法

2、：于浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院組織標(biāo)本庫中隨機(jī)選取20042005年宮頸癌標(biāo)本36例，液氮冷凍，一70℃保存。其中鱗癌30例，腺癌l例，腺鱗癌5例。患者中位年齡465歲(28—65歲)。患者術(shù)前均未行化療和放療。選取同期16例因?qū)m頸良性疾病而行子宮切除的正常宮頸上皮組織作為對照，中位年齡515(38—65歲)，標(biāo)本保存方法同上。所有標(biāo)本均經(jīng)資深病理醫(yī)師復(fù)檢確診。采用甲基化特異性PcR和熒光定量RT—PcR分別檢測0PcML，PoU2F

3、3和cuL一5啟動子cpG島甲基化和0PcMLmRNA相對表達(dá)豐度。結(jié)果：10PcML甲基化引物擴(kuò)增16例宮頸正常組織未見目的產(chǎn)物，36例宮頸癌組織中23例有135bp的目的產(chǎn)物，在富頸正常組織和癌組織中OPCML啟動子CpG島甲基化率分別為0％(O／16)和63。9％(23／36)，兩組間存在顯著性差異(f=18330，P=o000)。僅oPc札甲基化引物擴(kuò)增Hela細(xì)胞得耳的產(chǎn)物。所有宮頸正常組織和32／36(889％)癌組織，存在