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文檔簡介
1、該研究采用免疫組化SP法檢測E-cadherin、ER在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)狀況,并結(jié)合組織病理學(xué)分級、肌層浸潤深度等指標(biāo),分析子宮內(nèi)膜癌變過程中二者的變化特征及相關(guān)性,并進(jìn)一步研究子宮內(nèi)膜癌中E-cadherin基因啟動子CpG島甲基化狀況,旨在探討癌組織分子變化特征及失活機(jī)制,有助于加深對子宮內(nèi)膜癌變分子學(xué)機(jī)制的了解,為臨床腫瘤生物防治提供重要的理論基礎(chǔ)和手段.材料與方法:12例正常子宮內(nèi)膜、23例子宮內(nèi)膜增生過長、42例子宮內(nèi)膜癌組
2、織標(biāo)本來自鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院,所有病歷均未行放療、化療及性激素類藥物治療.所有組織均經(jīng)10﹪福爾馬林固定,常規(guī)石蠟包埋,連續(xù)切片,進(jìn)行組織病理學(xué)檢查、免疫組織化學(xué)研究、DNA提取、修飾、PCR擴(kuò)增.采用免疫組化過氧化物酶標(biāo)記的鏈酶卵白素(SP)法和甲基化特異PCR(MSP)法,檢測子宮內(nèi)膜癌中E-cadherin、ER蛋白表達(dá)及E-cadherin啟動子CpG島甲基化狀況.采用SPSS 12.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行處理,行χ<'2>檢驗,Fi
3、sher精確概率檢驗,線性趨勢檢驗,Kappa檢驗,檢驗標(biāo)準(zhǔn)取a=0.05.結(jié)論:子宮內(nèi)膜癌變過程中,隨著病程進(jìn)展,E-cadherin和ER陽性表達(dá)率均呈下降趨勢;與子宮內(nèi)膜癌組織學(xué)分級呈負(fù)相關(guān);且二者的表達(dá)具有較高的一致性.提示:E-cadherin與ER共同參與了子宮內(nèi)膜癌變過程,在子宮內(nèi)膜癌發(fā)生中發(fā)揮協(xié)同作用,二者間可能存在調(diào)控機(jī)制.聯(lián)合檢測E-cadherin和ER,對于觀察子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生、發(fā)展有重要意義.子宮內(nèi)膜癌中,E-
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