DR5抗體誘導(dǎo)白血病細(xì)胞系凋亡與DR5表達(dá).pdf

1、河南大學(xué)碩士學(xué)位論文DR5抗體誘導(dǎo)白血病細(xì)胞系凋亡與DR5表達(dá)姓名：王赟申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：生理學(xué)指導(dǎo)教師：魯穎李淑蓮20100501DR5抗體誘導(dǎo)白血病細(xì)胞系凋亡與DR5表達(dá)表達(dá)水平，分析抗人DR5單克隆抗體ITIDRA一6誘導(dǎo)白血病細(xì)胞凋亡與細(xì)胞DR5表達(dá)的關(guān)系。觀察維生素E琥珀酸酯(Vit硼inESuccinate：VES)對自血病細(xì)胞DR5表達(dá)的影響，探討VES增加IIlDRA一6誘導(dǎo)白血病細(xì)胞凋亡作用及可能機(jī)制。方法MTT

2、法檢測IIlDRA一6對白血病細(xì)胞Jurkat、U937、HL一60、Raji和K562細(xì)胞的生長抑制作用；AnnexinV—F工TC／P工雙染定量分析白血病細(xì)胞凋亡；流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞表面DR5表達(dá)；免疫印跡技術(shù)(westernblotting)檢測細(xì)胞DR5蛋白表達(dá)情況；RT—PCR法檢測細(xì)胞DR5mRNA表達(dá)。結(jié)果1MTT檢測表明，濃度為10腿／ml的lllDRA一6作用12h，白血病Jurkat、U937、HL一60、Raji細(xì)

3、胞死亡率分別為8825％，6143％，5976％，2198％，K562的細(xì)胞死亡率僅為523％。5帥ol幾、10m01／L、20mol／L的VES與fIlDRA一6分別共同作用于Raji和K562細(xì)胞，Raji細(xì)胞死亡率分別增加至2467％(P005)、3565％(PO05)、789％(P001)、867％(P001)。2AnnexinV／PI雙染檢測5垤／Ⅲl的IIlDRA一6作用白血病細(xì)胞12h，Jurkat、U937、HL一60、

4、Raji和K562細(xì)胞凋亡率分別為8596％、5022％、4811％、2340％和720％。2垤／m1的IrIDRA一6單獨(dú)作用Raji、K562細(xì)胞16h，細(xì)胞凋亡率分別為2079％和774％，2垤／ml的IIlDRA一6與10啪ol／L的VES共I司作用Raji、K562細(xì)胞16h，細(xì)胞凋亡率分別增至4318％和1699％。3自血病細(xì)胞Jurkat、U937、HL一60、Raji和K562細(xì)胞表面DR5表達(dá)分別為948％、7471％