當(dāng)歸多糖對(duì)小鼠造血細(xì)胞表面黏附分子表達(dá)和黏附功能的影響.pdf

1、目的：研究當(dāng)歸多糖對(duì)小鼠造血細(xì)胞表面黏附分子CD44，CD49d表達(dá)及黏附功能的影響從而更深入了解其動(dòng)員機(jī)制。 方法：流式細(xì)胞術(shù)計(jì)數(shù)骨髓和外周血Sca-1+細(xì)胞數(shù)并檢測(cè)APS對(duì)造血細(xì)胞表面CD49d和CD44.表達(dá)的影響；MTT法檢測(cè)APS體內(nèi)外對(duì)小鼠骨髓和外周血MNC黏附功能的影響。 結(jié)果：1.采用4mg/kg APS連續(xù)動(dòng)員6d，第8d檢測(cè)小鼠外周血的WBC、Sca-1+細(xì)胞數(shù)明顯高于NS組(P＜0.01)；而骨髓M

2、NC和Sca-1+細(xì)胞數(shù)卻明顯低于NS組(P＜0.01)；2.APS組骨髓和外周血MNC及Sca-1+細(xì)胞表面CD49d表達(dá)均明顯下降(P＜0.05)。骨髓MNC表面CD44表達(dá)陽性率下降(P＜0.05)，但熒光強(qiáng)度無明顯變化；骨髓Sca-1+細(xì)胞表面CD44的表達(dá)與NS組無顯著性差異；外周血MNC和Sca-1+細(xì)胞表面CD44表達(dá)陽性率和熒光強(qiáng)度與NS組無顯著性差異；3.APS(4mg/kg)體內(nèi)動(dòng)員后，小鼠外周血和骨髓MNC對(duì)FN的

3、粘附率明顯低于NS組(P＜0.01)；4.APS體外作用：除50μg/mL APS組以外各實(shí)驗(yàn)組均能使小鼠外周血和骨髓MNC對(duì)FN的粘附率減弱(P＜0.05)；在一定濃度范圍內(nèi)(50～200μg/mL)隨APS濃度加大，骨髓MNC對(duì)FN黏附率減少越明顯(P＜0.05)；在一定濃度范圍內(nèi)(50～300μg/mL)隨APS濃度加大，外周血MNC對(duì)FN黏附率減少越明顯(P＜0.05)。 結(jié)論：1.4mg/kgAPS連續(xù)動(dòng)員6d，第8d