核因子-κB在重癥急性胰腺炎肝損傷中的作用及清胰Ⅱ號顆粒劑的影響.pdf

1、目的：探討大鼠重癥急性胰腺炎(severe acute pancreatitis，SAP)并肝損傷時肝組織核因子-KappaB(Nuclear factor-кB，NF-кB)對誘導(dǎo)性一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase，iNOS)基因表達(dá)的調(diào)控，并觀察清胰II號顆粒劑對SAP肝損傷的保護(hù)作用。 方法： 80只SD大鼠隨機(jī)分為5組：對照組(A組，n=16)、胰腺炎組(B組，n=16)、清胰

2、Ⅱ號顆粒劑治療組(C組，n=16)、善寧治療組(D組，n=16)、清胰Ⅱ號顆粒劑+善寧治療組(E組，n=16)。A組僅開腹不做特殊處理，B、C、D、E組以3％?；悄懰徕c0.05ml/100g逆行注入膽胰管(注射時間1min)制作SAP模型，制模成功后1h開始給生理鹽水及相應(yīng)藥如清胰Ⅱ號顆粒劑、善寧治療，每8h一次。分別于制模后12、24h兩個時間點(diǎn)抽血檢測血清淀粉酶(amylase.AMY)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartateami

3、notransferase，AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase.ALT)、乳酸脫氫酶(1actate dehydrogenase，LDH)活性及一氧化氮(Nitricoxide，NO)的濃度；同時取胰腺及肝臟組織，電泳遷移率試驗(yàn)(electrophoretic mobility shift assay，EMSA)檢測肝組織中NF-кB活性；逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(reverse transcrip

4、tion-polymerase chain reaction.RT-PCR)檢測iNOS在肝組織中的表達(dá)；光鏡下觀察肝組織及胰腺的病理變化。 結(jié)果：B、C、D、E組的肝組織NF-кB活性、iNOSmRNA表達(dá)及血清淀粉酶、AST、ALT、LDH活性及NO的濃度在制模后12、24h均高于A組(p<0.05)，應(yīng)用了清胰II號顆粒劑、善寧后C、D、E組的NF-кB活性，iNOSmRNA表達(dá)及血清淀粉酶、AST、ALT、LDH活性及N