模擬失重條件對大鼠腎小管水通道蛋白2表達影響的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩46頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、水通道蛋白(Aquaporins,AQPs)是水分子跨越細胞的快速轉(zhuǎn)運通道,廣泛分布于機體組織細胞,主要介導細胞內(nèi)外的水分子運輸,對維持細胞內(nèi)水平衡具有重要作用。AQPs的發(fā)現(xiàn)不僅從分子水平揭示水跨膜轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)的機制,而且也揭示水平衡在遺傳性及獲得性疾病時的病理生理機制。它在全身各個器官組織中都有表達,以腎臟分布種類最多,研究表明至少有AQPl、2、3、4、6、7、8、11這8種水通道蛋白在腎臟表達,這些選擇性的表達在腎單位細胞質(zhì)膜和腎小

2、血管的水通道蛋白在尿濃縮機制中起著至關重要的作用?,F(xiàn)已明確AQP1-4是腎臟重吸收水、濃縮尿液、維持機體水平衡的主要分子基礎。其中AQP2是腎臟集合管柱狀上皮細胞內(nèi)最重要的水通道蛋白,也是迄今為止發(fā)現(xiàn)的唯一在細胞內(nèi)分布受抗利尿激素(ADH)調(diào)控的水通道蛋白。目前已證實AQP2在腎小管濃縮、重吸收功能中起著關鍵的作用。本課題就模擬失重條件下大鼠腎小管水通道蛋白2的表達變化展開相關研究。
  目的:利用尾吊模型,模擬失重條件,探討在模

3、擬失重條件下大鼠腎小管水通道蛋白2表達的變化,并結(jié)合腎臟的電鏡超微結(jié)構,抗利尿激素的表達以及腎功能的改變,研究失重條件下水通道蛋白的表達變化與腎小管功能損傷的關系。
  方法:采用尾部懸吊法建立失重模型。48只健康雄性wistar大鼠分為對照組及尾吊3天組、尾吊5天組、尾吊7天組、尾吊2周組、尾吊4周組。適應性飼養(yǎng)1周后開始尾吊。分別于觀察終點處死各組大鼠,處死前留取尿標本,檢測尿滲透壓。斷頭取血,離心后取血漿檢測腎功能及血清抗利

4、尿激素。剝離腎臟組織,分離腎皮質(zhì)和髓質(zhì)。電鏡觀察腎小管超微結(jié)構。免疫熒光法及western bolt方法檢測AQP2的表達。酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測血清中抗利尿激素的水平。
  結(jié)果:1.電鏡下尾吊組大鼠腎臟主要表現(xiàn)為腎小管不同程度受損,其中以尾吊5天組大鼠腎小管損傷最嚴重。
  2.免疫熒光結(jié)果顯示尾吊組大鼠腎臟AQP2表達的熒光較對照組均升高,亮度增強,其中以尾吊5天組大鼠腎臟AQP2表達條帶最亮。
  3

5、.western bolt結(jié)果顯示實驗組AQP2的表達較對照組均升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其中尾吊5天組大鼠腎臟AQP2表達最明顯。
  4.尾吊5天組尿滲透壓顯著升高,與其他各組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。各組間ADH及腎功能指標差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
  5.AQP2蛋白表達量與尿滲透壓呈正相關(r=0.468,P=0.003)。
  結(jié)論:模擬失重條件能引起大鼠腎小管損傷,腎小

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論