RhEPO對HIBD新生大鼠腦組織水通道蛋白-4表達的影響.pdf

1、目的：通過研究不同劑量重組人促紅細胞生成素(RhEPO)對新生大鼠缺氧缺血性腦損傷(HIBD)后腦組織中水通道蛋白4(AQP-4)的影響,以探討EPO的神經保護作用。
　　 方法：選取7日齡SD大鼠100例,隨機分為假手術組(20例)、對照組(20例)、RhEPO治療組[低劑量組(20例)、中劑量組(20例)、高劑量組(20例)]。假手術組僅分離右頸總動脈,不予結扎,不缺氧缺血不給予藥物。RhEPO治療組和對照組分離右頸總動脈結

2、扎,后置8%氧氣2h制備新生大鼠HIBD模型。于模型建立后立即對低劑量組、中劑量組、高劑量組腹腔注射不同劑量的RhEPO1000IU/kg、2500IU/kg、5000IU/kg,隔日1次,連續(xù)4次,對照組和假手術組腹腔注射等體積的0.9%鹽水。每組隨機取10例于模型建立后3d、7d兩個時間點處死。HE染色觀察腦組織病理形態(tài)學變化并應用免疫組織化學方法和計算機圖像分析技術檢測腦組織中AQP-4陽性細胞數(shù)變化。
　　 結果：1.與

3、對照組相比,3d時RhEPO治療組AQP-4陽性細胞數(shù)明顯減少(26.6±4.67、36.6±3.97、20.8±7.9、23.0±9.6,P＜0.05),中劑量和高劑量組較低劑量組AQP-4陽性細胞數(shù)明顯減少(P＜0.05)。對照組較假手術組AQP4陽性細胞數(shù)明顯增多(P＜0.05)。2.與對照組相比,7d時中劑量組、高劑量組AQP-4陽性細胞數(shù)仍明顯減少(33.2±4.38、25.6±7.63,P＜0.05.),高劑量組較中劑量組、

4、中劑量組較低劑量組AQP-4陽性細胞數(shù)明顯減少(P＜0.05),各組AQP-4陽性細胞數(shù)均較假手術組明顯增高(P＜0.05)。3.HE染色顯示模型建立后3d時對照組和RhEPO治療組右側腦組織出現(xiàn)神經元腫脹、變性、凋亡和壞死,至7d時病理變化減輕,但相同時間RhEPO治療組右側腦組織細胞水腫、變性、凋亡和壞死均較對照組減輕。與低劑量組大腦皮質和海馬區(qū)病理改變相比較,中劑量組和高劑量組錐體細胞層次較多,細胞邊界較清楚,出現(xiàn)壞死及凋亡的數(shù)量