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文檔簡(jiǎn)介
1、研究背景:創(chuàng)傷性顱腦損傷(traumatic brain injury,TBI)是神經(jīng)外科常見(jiàn)急癥之一,也是兒童和青壯年死亡和致殘的重要原因,尤其是中、重型顱腦外傷對(duì)患者的生存時(shí)間、神經(jīng)功能的影響巨大,且TBI后常常會(huì)伴發(fā)其他系統(tǒng)的功能障礙,嚴(yán)重時(shí)甚至可導(dǎo)致并發(fā)全身炎癥反應(yīng)綜合癥(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)和多器官功能障礙綜合癥(multiple organ dysfunc
2、tion syndrome,MODS),給社會(huì)和家庭帶來(lái)嚴(yán)重的醫(yī)療和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。盡管近十年來(lái),顱腦外傷的基礎(chǔ)和臨床研究取得了很大的進(jìn)步,新的理論不斷產(chǎn)生和發(fā)展,但是目前仍然沒(méi)有明顯有效的治療措施能減少死亡率和致殘率。TBI后的病理生理過(guò)程至今仍然不完全清楚,目前已知的是TBI后腦的損傷可分為兩個(gè)階段,即初始損傷階段和繼發(fā)性損傷階段。初始階段是指損傷本身,由直接的頭顱撞擊或者加速性、減速性損傷引起的;第二階段則從損傷開(kāi)始持續(xù)到接下來(lái)的幾天或
3、者幾個(gè)星期,為了修復(fù)損傷組織的內(nèi)穩(wěn)態(tài),這個(gè)遲發(fā)的階段將進(jìn)行一系列的生理學(xué)、細(xì)胞及分子層面的反應(yīng)。第二階段如果沒(méi)有得到良好的控制,則會(huì)導(dǎo)致繼發(fā)性損傷。TBI后,原發(fā)性損傷將觸發(fā)一系列病理級(jí)聯(lián)過(guò)程,包括激活炎癥反應(yīng)、產(chǎn)生氧自由基、釋放興奮毒性神經(jīng)遞質(zhì)、激活細(xì)胞內(nèi)各種酶。這些可導(dǎo)致細(xì)胞的結(jié)構(gòu)破壞和激活細(xì)胞凋亡途徑。
炎癥反應(yīng)在TBI后的繼發(fā)性腦損傷中具有重要的地位,而核因子-kappa B(nuclear factor kapp
4、a B,NF-κB)作為核轉(zhuǎn)錄因子,已被證明在TBI后對(duì)炎癥反應(yīng)的調(diào)控中具有重要的作用,其主要參與對(duì)其下游的炎癥因子、趨化因子、急性期蛋白、促細(xì)胞凋亡/抗凋亡蛋白等基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控。目前已知有多條信號(hào)通路參與了對(duì)NF-κB結(jié)合活性的調(diào)控,其中Toll樣受體(toll-like receptors,TLRs)/髓樣分化初級(jí)反應(yīng)蛋白88(myeloid differentiation primary response protein 88,M
5、yd88)/NF-κB信號(hào)通路就是其中比較重要的一種。作為TLRs信號(hào)通路的關(guān)鍵性連接蛋白,Myd88主要參與對(duì)NF-κBDNA結(jié)合活性的調(diào)控。抑制Myd88之后,可以明顯減少NF-κB的結(jié)合活性,NF-κBDNA結(jié)合活性受抑制后可以明顯抑制下游的炎癥因子的表達(dá)。TBI后各種炎癥因子如白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白介素6(interleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis
6、 factor-α,TNF-α)、細(xì)胞間粘附分子(intercellular adhesion molecule 1,ICAM-1)等明顯升高且呈持續(xù)高表達(dá),可以促進(jìn)循環(huán)中的炎癥細(xì)胞如多形核嗜中性粒細(xì)胞(polymorphonuclear neutrophils,PMNs)向腦組織中募集和浸潤(rùn),TBI后PMNs在腦組織中的浸潤(rùn)已經(jīng)被大量的基礎(chǔ)和臨床所證實(shí)。浸潤(rùn)的PMNs釋放出大量氧化自由基、細(xì)胞因子、趨化因子和細(xì)胞外基質(zhì)降解蛋白酶,其中
7、細(xì)胞外基質(zhì)降解蛋白酶包括中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(neutrophil elastase,NE)、蛋白酶3(proteinase3,PR3)、組織蛋白酶G(cathepsinG,CG)。具有多種生物活性的NE異常和過(guò)量釋放進(jìn)入組織后可直接導(dǎo)致急性炎癥進(jìn)展和(或)慢性炎癥疾病。
NE屬于糜蛋白酶超家族,在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中,PMNs釋放的彈性蛋白酶在腦損傷中具有多種作用,包括破壞血腦屏障(blood-brain barrier,BB
8、B),引起血管源性腦水腫;促進(jìn)炎癥細(xì)胞向腦血管、實(shí)質(zhì)浸潤(rùn);誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡等。但有關(guān)NE發(fā)揮這些作用的具體機(jī)制,目前并不十分清楚。因而通過(guò)對(duì)NE在TBI后對(duì)腦損傷的所起作用的研究可以進(jìn)一步明確繼發(fā)性腦損傷的發(fā)生、發(fā)展的過(guò)程。同時(shí)NE特異性抑制劑,ONO-5046在多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷模型中均被證實(shí)具有一定的保護(hù)作用,了解NE在腦損傷中的作用機(jī)制也可以為臨床新藥的開(kāi)發(fā)提供相關(guān)的理論依據(jù)。
目的:通過(guò)觀察NE特異性抑制劑ONO-5
9、046對(duì)小鼠創(chuàng)傷性腦損傷后皮層Myd88的表達(dá)、NF-κBDAN結(jié)合活性、下游炎癥因子TNF-α、IL-1β、ICAM-1的轉(zhuǎn)錄的影響以及對(duì)PMNs浸潤(rùn)的影響,明確NE對(duì)TBI在繼發(fā)性腦損傷中作用的可能機(jī)制。
方法:
1.分組及模型
將54只C57BL/6成年雄性小鼠(25~30g)隨機(jī)等分成三組:對(duì)照組(Control組,n=18)、腦外傷組(TBI組,n=18)、腦外傷+ONO-5046組(
10、TBI+ONO-5046組,n=18)。創(chuàng)傷性腦損傷模型采用改良的小鼠閉合性腦損傷模型(333g圓柱形撞擊錘從2.5cm高度沿垂直金屬桿自由下落),對(duì)照組小鼠僅行頭皮切開(kāi),不做頭顱打擊。TBI+ONO-5046組傷后立即給予腹腔注射ONO-5046溶液,根據(jù)每只小鼠體重確保ONO-5046的最終注射量分別為50mg/Kg,傷后24h和48h再腹腔注射相同體積的ONO-5046溶液,對(duì)照組和TBI組僅給予相當(dāng)體積的PBS緩沖液。對(duì)照組和T
11、BI組傷后1h行NSS評(píng)分。致傷后72小時(shí),每組隨機(jī)取12只小鼠經(jīng)左心室插管灌注40ml0.01molPBS緩沖液后斷頭取腦,切取損傷灶周圍5mm的腦組織保存于-80℃,其中每組6只小鼠用于westernblot和real-timePCR檢測(cè),剩余6只用于髓過(guò)氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活性檢測(cè)。每組再取6只小鼠經(jīng)上述同樣路徑行4%多聚甲醛灌注(約30ml),斷頭取腦,脫水后石蠟包埋4℃保存?zhèn)溆谩?br> 2
12、.胞漿蛋白和胞核蛋白提取
將創(chuàng)傷灶周邊皮層腦組織取出剪碎,加入800μl蛋白裂解液A液,研磨勻漿,冰浴振蕩1h。加入NP-4050μl,輕搖30sec后,13000rpm離心10min,取上清(內(nèi)含胞漿蛋白),儲(chǔ)存于-80℃用于westernblot實(shí)驗(yàn)。向沉淀中加入細(xì)胞裂解液B液200μl,充分混勻,冰浴振蕩2h,13000rpm離心10min,取上清(內(nèi)含胞核蛋白)儲(chǔ)存于-80℃用于用于凝膠電泳遷移率實(shí)驗(yàn)。然后根據(jù)BC
13、A蛋白定量試劑盒提供的方法進(jìn)行蛋白定量,具體操作步驟嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作。
3.WesternBlot檢測(cè)Myd88蛋白表達(dá)
取胞漿蛋白,按體積比4/1加入loadingbuffer,95℃水浴5min。選用10%SDS-PAGE凝膠,每孔上樣50μg(10μl)。凝膠電泳(濃縮膠120V,分離膠60V)后,轉(zhuǎn)印到PVDF膜上(100V,90min)。甲醇浸泡1min后,5%脫脂奶粉(TBST稀釋)室溫下封閉2
14、h,加入兔抗小鼠Myd88多克隆抗體(1/1000)、兔抗小鼠β-actin單克隆抗體(1/1000)4℃孵育過(guò)夜。洗脫,用山羊抗兔IgG二抗(1/1000)室溫孵育2h。使用ECL(1/1)化學(xué)發(fā)光檢測(cè),曝光、顯影、定影。
4.凝膠電泳遷移率實(shí)驗(yàn)(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)法檢測(cè)NF-κB結(jié)合活性
參照試劑盒內(nèi)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作:取1.75pmol/μl
15、未標(biāo)記的雙鏈NF-κB寡核苷酸探針(5'-AGT TGA GGG GAC TTT CCC AGG C-3')和T4多核苷酸激酶,用[γ-32P]ATP進(jìn)行標(biāo)記,總反應(yīng)體積為14μl(其中核蛋白40μg,[γ-32P]ATP標(biāo)記的NF-κB探針2μl,loading buffer 2 μl,4 μl緩沖液,余為自由水),混勻后室溫放置10min,預(yù)電泳(250V)10min。上樣于聚丙烯酰胺凝膠樣品孔中,恒壓350V電泳90min。電泳結(jié)
16、束后輕輕揭下凝膠,烤箱烘干2h,放人暗盒中-80℃曝光、顯影,采用ImageJ圖像分析軟件測(cè)量顯色陽(yáng)性區(qū)的平均灰度值。
5.實(shí)時(shí)PCR(real-time polymerase chain reaction,Real-time PCR)檢測(cè)Myd88、TNF-α、IL-1β、ICAM-1mRNA表達(dá)水平
按每50~100mg腦組織加1mlTrizol試劑進(jìn)行組織勻漿,在去RNA酶環(huán)境下提取總RNA后,用核酸測(cè)
17、定儀檢測(cè)RNA濃度(OD260/280比值),提取的RNA經(jīng)反轉(zhuǎn)錄儀逆轉(zhuǎn)錄成cDNA,Real-timePCR20μl反應(yīng)體系(2μlcDNA,0.4μl ROX Reference Dye,10μl SYBR Green I,1μl引物,余為DDH2O),95℃30sec變性,反應(yīng)條件:變性95℃,5sec;退火62℃,34sec,40個(gè)循環(huán)。讀取CT值,與β-actin對(duì)比后求出目的RNA的△CT值。
6.免疫組織化學(xué)
18、(immunohistochemistry,IHC)檢測(cè)Myd88在傷側(cè)腦皮層中的表達(dá)
4%多聚甲醛溶液浸泡的腦組織,以損傷灶為中心,常規(guī)石蠟包埋后進(jìn)行連續(xù)切片,切片厚度4μm,脫蠟,水化,抗原修復(fù)后,正常動(dòng)物非免疫血清封閉。加入兔抗小鼠Myd88—抗4℃孵育過(guò)夜(一抗稀釋比例1/100),洗片后加入1.6%H2O2封閉10min,再加入HRP標(biāo)記二抗室溫下孵育60min后,DAB顯色。每張切片隨機(jī)選取6個(gè)高倍視野(×40
19、0)觀察陽(yáng)性細(xì)胞個(gè)數(shù),求平均值后統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
7.傷側(cè)腦皮層中MPO活性檢測(cè)
稱取100mg損傷灶周圍腦組織,嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行組織勻漿準(zhǔn)備,取0.1ml組織勻漿加入試劑三0.9ml混勻后37℃水浴15min。設(shè)置對(duì)照管和測(cè)定管,其中對(duì)照管中加入蒸餾水3ml、勻漿樣本0.2ml、試劑四0.2ml,測(cè)定管中加入勻漿樣本0.2ml、試劑四0.2ml、顯色劑3ml。充分混勻后,放置37℃水浴30min,再向上述
20、兩管中各加入試劑七0.05ml,試劑添加完成后再次混勻,放置60℃水浴10min,取出后立即在全光譜分光光度計(jì),中心波長(zhǎng)調(diào)至460nm處,測(cè)各管吸光度。
8.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
采用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。定量資料結(jié)果以例數(shù)、均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示。僅對(duì)兩獨(dú)立組均數(shù)進(jìn)行比較時(shí),方差齊性采用成組t檢驗(yàn),若方差不齊采用Satterthwaiter校正t檢驗(yàn)。多組均數(shù)之間比較采用單因素方差分析,差異具有統(tǒng)計(jì)
21、學(xué)意義時(shí)進(jìn)行兩兩組間多重比較,若方差齊性,采用LSD檢驗(yàn),若方差不齊用Dunnett'sT3檢驗(yàn)。以P≤0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:
1.大體觀察和與NSS評(píng)分:試驗(yàn)中所有54只C57BL/6雄性小鼠均來(lái)自同一批次,各組小鼠體重?zé)o顯著差異。外傷模型制作和給藥過(guò)程中,操作步驟一致。其中TBI和治療組均無(wú)死亡,外傷組和治療組NSS評(píng)分結(jié)果無(wú)顯著差異。
2.腦組織Myd88mRNA表達(dá)的變化
22、:實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果顯示各組間的mRNA表達(dá)水平方差不齊(P=0.016),組間的差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Welch=185.905,P=0.000),其中,TBI后挫傷灶周圍腦組織中Myd88mRNA表達(dá)較對(duì)照組顯著升高(P<0.05),在給予ONO-5046治療的TBI+ONO-5046組,Myd88mRNA表達(dá)水平相對(duì)于TBI組顯著下降,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3.腦組織Myd88蛋白表達(dá)的變化:
23、WesternBlot結(jié)果顯示各組的相對(duì)灰度值方差齊性(P=0.459),組間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=53.276,P=0.000)。其中,TBI后挫傷灶周圍腦組織中Myd88蛋白含量較顯著升高,同PCR結(jié)果一樣,在TBI+ONO-5046組相較于TBI組Myd88蛋白含量顯著降低,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
4.免疫組織化學(xué)顯示Myd88在腦組織中的變化:IHC結(jié)果顯示各組間的Myd88陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果方差
24、齊性(P=0.112),組間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=67.152,P=0.000),其中,Myd88在正常小鼠腦組織中也具有一定的表達(dá)(10.00±2.23/單個(gè)視野),TBI后Myd88這種表達(dá)明顯升高,相對(duì)于對(duì)照組陽(yáng)性細(xì)胞顯著增多(38.83±3.77/單個(gè)視野)(P<0.05),TBI+ONO-5046組陽(yáng)性細(xì)胞相較于TBI組顯著降低(25.33±6.15/單個(gè)視野)(P<0.05)。
5.腦組織NF-κBDNA結(jié)
25、合活性的變化:EMSA結(jié)果顯示各組間的結(jié)果方差齊性(P=0.680),組間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=65.263,P=0.000),TBI后挫傷灶周圍腦組織中NF-κBDNA結(jié)合活性較對(duì)照組顯著升高(P<0.05),在給予ONO-5046治療的TBI+ONO-5046組,NF-κBDNA結(jié)合活性較TBI組顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
6.腦組織TNF-α、IL-1β和ICAM-1mRNA表達(dá)的變化:PCR結(jié)
26、果顯示TNF-α、IL-1β和ICAM-1的mRNA表達(dá)水平那個(gè)各組間的結(jié)果方差均不齊(P值分別為0.002,0.000,0.003),組間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Welch值分別為342.881,90.368,410.643;P值均為0.000),TNF-α、IL-1β和ICAM-1的mRNA表達(dá)水平在TBI后顯著升高,相對(duì)于對(duì)照組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),給予ONO-5046治療后,相對(duì)于TBI組TNF-α、IL-1β和IC
27、AM-1轉(zhuǎn)錄水平均顯著降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
7.PMNs浸潤(rùn)水平的變化:MPO活性檢測(cè)結(jié)果顯示各組間的結(jié)果方差齊性(P=0.148),組間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=64.400,P=0.000),其中,TBI組挫傷灶周圍腦組織中MPO的活性顯著升高,達(dá)到1.36±0.22(U/g),而對(duì)照組僅0.33±0.14(U/g),TBI+ONO-5046組的結(jié)果為0.97±0.09(U/g),差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)
28、差異(P<0.05),間接提示TBI后PMNs向腦組織中浸潤(rùn)明顯升高,ONO-5046治療可以明顯抑制PMNs向腦組織中的浸潤(rùn)。
結(jié)論:免疫炎癥反應(yīng)在TBI后繼發(fā)性腦損傷中具有重要作用。TBI后PMNs大量浸潤(rùn)在多種刺激因素的作用下釋放大量的NE,過(guò)量的NE釋放進(jìn)入腦組織后可以加劇繼發(fā)性腦損傷。NF-κB處于炎癥反應(yīng)的核心部位,對(duì)TBI后的炎癥反應(yīng)的進(jìn)展具有重要的作用。Mydg8作為NF-κB上游重要的調(diào)節(jié)因子,對(duì)NF-κ
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