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文檔簡(jiǎn)介
1、豬偽狂犬病是由偽狂犬病毒引起的一種以仔豬致命性腦炎、育肥豬呼吸道癥狀以及母豬的流產(chǎn)為主要臨床表現(xiàn)的豬的傳染病,該病給許多國(guó)家的養(yǎng)豬業(yè)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。雖然,基因缺失疫苗免疫與gE ELISA抗體檢測(cè)試劑盒的聯(lián)合應(yīng)用幫助許多國(guó)家完成了對(duì)該病的凈化,但是,由于野豬是該病病原的宿主庫(kù),仍然會(huì)造成臨近豬群的感染,同時(shí),感染后的豬群作為隱性帶毒者,也會(huì)成為長(zhǎng)期的潛伏傳染源。因此,對(duì)于該病的預(yù)防仍然十分重要。
目前,國(guó)際上廣泛使用gE基
2、因缺失疫苗免疫豬群取得了良好的預(yù)防效果,且疫苗免疫與野毒感染后,動(dòng)物血清中是否會(huì)檢測(cè)到抗偽狂犬病毒gE蛋白抗體已經(jīng)被作為鑒別診斷常用的方法。PRV-gE ELISA商品化的試劑盒就常常被用來(lái)進(jìn)行DIVA診斷。盡管如此,ELISA方法由于需要特定的儀器、有一定技術(shù)培訓(xùn)的人員在實(shí)驗(yàn)室中才可以完成,無(wú)法由無(wú)技術(shù)培訓(xùn)的飼養(yǎng)人員或獸醫(yī)直接簡(jiǎn)便的在現(xiàn)地做出快速的診斷。因此,本研究通過(guò)膠體金免疫層析試驗(yàn)建立了抗偽狂犬病毒gE抗體的DIVA快速、簡(jiǎn)便的
3、檢測(cè)方法,并進(jìn)行了初步評(píng)價(jià)。
本實(shí)驗(yàn)通過(guò)擴(kuò)增包含gE蛋白重要表位的部分基因,經(jīng)測(cè)序,克隆于原核表達(dá)質(zhì)粒pET-32a,于大腸桿菌表達(dá)菌BL21中誘導(dǎo)、表達(dá)并純化,獲得表達(dá)蛋白,Western-blot結(jié)果表明,表達(dá)蛋白可以與抗PRV陽(yáng)性血清特異結(jié)合,將純化后的gE表達(dá)蛋白與商品化的豬的IgG分別作為檢測(cè)線(T線)和質(zhì)控線(C線)噴點(diǎn)于硝酸纖維素膜上,以膠體金顆粒標(biāo)記金黃色葡萄球菌蛋白A(SPA)作為示蹤劑,建立了檢測(cè)豬血清中抗
4、PRV-gE蛋白抗體的的膠體金免疫層析方法。判定標(biāo)準(zhǔn)為:1)待檢的血清中含有抗PRV-gE抗體,可與金標(biāo)SPA結(jié)合形成IgG-SPA復(fù)合物,經(jīng)層析膜流經(jīng)T線和C線時(shí),IgG-SPA復(fù)合物就會(huì)和T線上的PRV-gE蛋白以及C線上的豬的IgG發(fā)生特異性結(jié)合,形成兩條紅色的線,判定為陽(yáng)性結(jié)果;2)若待檢血清中不含有抗PRV-gE抗體,則只有質(zhì)控線出現(xiàn);3)若出現(xiàn)質(zhì)控線未形成紅色條帶時(shí),則該方法檢測(cè)結(jié)果無(wú)效。經(jīng)過(guò)探索該膠體金得最佳反應(yīng)條件,我們
5、最終確定C線包被豬的IgG、濃度為2mg/ml,T線濃度為2mg/ml,金標(biāo)SPA最佳標(biāo)記pH為8.0、濃度為0.1mg/ml,血清最佳稀釋倍數(shù)為1∶50倍稀釋。
繼而,對(duì)本實(shí)驗(yàn)建立的檢測(cè)方法分別進(jìn)行了特異性、敏感性、重復(fù)性和穩(wěn)定性以及符合率的檢驗(yàn)。結(jié)果表明,該方法特異性良好,只在檢測(cè)偽狂犬病毒血清時(shí)出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng),對(duì)其他病毒血清檢測(cè)為陰性例如豬繁殖與呼吸綜合征病毒、豬圓環(huán)病毒、豬肺支原體、豬流行性腹瀉與傳染性胃腸炎病毒等;對(duì)同
6、一批樣品進(jìn)行批內(nèi)重復(fù)試驗(yàn)與批間重復(fù)試驗(yàn),該方法檢測(cè)均為同一結(jié)果,并且在4℃可穩(wěn)定儲(chǔ)存長(zhǎng)達(dá)4個(gè)月之久不改變其特性;與愛(ài)德士偽狂犬gE抗體檢測(cè)試劑盒對(duì)比,該方法敏感性略高,該方法特異性和敏感性分別為81.6%和90.7%,并且兩者之間有良好的符合性(Kappa=0.7289)。我們又進(jìn)行了豬的攻毒實(shí)驗(yàn),分別用建立的膠體金免疫層析方法和愛(ài)德士ELISA方法對(duì)不同的4組(每組7只)豬即非免疫攻毒組、非免疫非攻毒組、免疫攻毒組、免疫非攻毒組豬進(jìn)行
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