消退素D1對脂多糖誘導(dǎo)的小鼠肺緊密連接蛋白破壞的作用及機制.pdf

1、目的:
　　本研究的目的是探討消退素D1對LPS引起的急性肺損傷小鼠肺部緊密連接蛋白破壞的保護作用及機制。
　　方法:
　　以小鼠氣管滴注脂多糖(3mg/kg)誘導(dǎo)急性肺損傷模型,采用隨機數(shù)字表法,將SPF級雄性小鼠(8-10w)隨機分為6組(n=10):(1)空白對照組(Control組),(2)LPS組;(3)LPS+RvD1組,(4)RvD1組,(5)LPS+RvD1+Znpp組,(6)LPS+Znpp組。消退素

2、D1生理鹽水稀釋后5μg/kg,于LPS吸入前30min尾靜脈注射,Znpp溶于二甲基亞砜50mg/kg于消退素30min腹腔注射,其他組給予等體積0.9％無菌生理鹽水,LPS3mg/kg經(jīng)切開的氣管吸入后觀察24h,深麻醉下放血處死小鼠,單肺灌洗,取肺組織。石蠟切片及HE染色制作肺組織病理切片觀察;55℃干烤5d,檢測濕干重比(w/d比);緊密連接蛋白ZO-1和Occludin蛋白及mRNA表達水平;HO-1mRNA及蛋白表達水平;肺

3、組織細胞凋亡率(TUNEL);SABC免疫熒光法觀察肺組織細胞間的緊密連接。
　　結(jié)果:
　　病理切片顯示,LPS+RvD1組肺組織損傷明顯比LPS組減輕。LPS+RvD1組的肺濕干比明顯小于同時間LPS組(P<0.05);與正常組比,LPS組緊密連接蛋白ZO-1和Occludin蛋白及mRNA表達水平明顯降低(P<0.01,P<0.05),TUNEL示肺組織細胞凋亡率明顯增加,HO-1mRNA及蛋白表達水平稍有增加具有統(tǒng)計

4、學(xué)差異(P<0.05);與LPS組比較,LPS+RvD1組上述指標(biāo)中肺組織緊密連接蛋白ZO-1和Occludin蛋白及mRNA表達水平均升高(P<0.05),HO-1mRNA及蛋白表達水平升高明顯(P<0.01),肺組織細胞凋亡率明顯降低;LPS+RvD1+Znpp組與LPS組比較僅有HO-1蛋白水平和mRNA表達明顯下降(P<0.01),其他指標(biāo)無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),與LPS+RvD1組比較,HO-1蛋白水平和mRNA表達下降

5、,ZO-1和Occludin蛋白及mRNA表達水平降低(P<0.05),細胞凋亡增加;另外,Control組與RvD1組無統(tǒng)計學(xué)差異,LPS組與LPS+Znpp組無統(tǒng)計學(xué)差異,但LPS+Znpp組HO-1的蛋白和mRNA表達水平明顯降低(P<0.01)。免疫熒光顯示LPS+RvD1組緊密連接蛋白表達量明顯多于LPS組,細胞屏障破壞明顯減少。
　　結(jié)論:
　　消退素D1可以降低肺濕干比,減輕肺病理變化,減輕肺水腫;消退素D1預(yù)