噻唑啉-2-硫酮的多組分綠色合成及其在取代硫脲合成中的應(yīng)用研究.pdf

1、在過去的幾十年時間里，多組分反應(yīng)由于其獨特的性質(zhì)在有機合成化學(xué)中引起了廣泛的關(guān)注并取得了快速的發(fā)展。為了繼續(xù)開發(fā)新的多組分反應(yīng)和發(fā)展環(huán)境友好的合成方法，本論文研究了噻唑啉-2-硫酮的多組分綠色合成及其在取代硫脲合成中的應(yīng)用。
　　 首先，研究建立了三組分反應(yīng)合成多取代的噻唑啉-2-硫酮衍生物的綠色方法。通過胺，二硫化碳和α-溴代酮的三組分反應(yīng)，一步合成了一系列多取代的噻唑啉-2-硫酮化合物。在水溶劑介導(dǎo)的室溫條件下，各種不同取代

2、的底物，包括胺和α-溴代酮都能與二硫化碳順利發(fā)生三組分反應(yīng)并以良好到優(yōu)秀的產(chǎn)率得到相應(yīng)的產(chǎn)物。
　　 其次，研究了多取代的噻唑啉-2-硫酮化合物在取代硫脲合成中的應(yīng)用。在水溶劑介導(dǎo)和無催化劑條件下，多種不同的胺和噻唑啉-2-硫酮都能順利發(fā)生反應(yīng)生成對應(yīng)的硫脲產(chǎn)物，反應(yīng)效率優(yōu)秀。該合成方法不僅適合于合成不對稱硫脲，對于對稱硫脲的合成也同樣適用。
　　 總之，我們發(fā)展了一種新的多組分反應(yīng)合成多取代的噻唑啉-2-硫酮雜環(huán)化合物