骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植聯(lián)用促細(xì)胞生長(zhǎng)物質(zhì)對(duì)大鼠脊髓損傷后期修復(fù)的影響.pdf_第1頁(yè)
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1、目的：觀察骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植聯(lián)用促細(xì)胞生長(zhǎng)物質(zhì)對(duì)脊髓損傷后期大鼠運(yùn)動(dòng)功能修復(fù)的影響。
　　 方法：利用全骨髓法分離培養(yǎng)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，應(yīng)用10mg/L的Brdu進(jìn)行標(biāo)記細(xì)胞核。將成年雄性Wistar大鼠36只，以改良的Allen式打擊法制備T10脊髓損傷模型，制模后2周隨機(jī)分為MSCs+GS組，MSCs組與對(duì)照組，各12只。傷后2周損傷處分別注入MSCs+GS，單純MSCs，培養(yǎng)液。分別于傷后1，2，3，4，5，6周進(jìn)行BB

2、B評(píng)分；損傷后6周處死大鼠，取損傷段及其上下各5mm行蘇木精-伊紅染色及Brdu/GAP-43免疫組化染色，觀察各組大鼠損傷脊髓組織病理變化和移植物的存活情況。
　　 結(jié)果：制作模型后1-2周三組大鼠后肢運(yùn)動(dòng)功能BBB評(píng)分未見(jiàn)明顯差異(F=0.322，F(xiàn)=0.044，P>0.05)，制作模型后3-6周MSCs+GS組大鼠后肢運(yùn)動(dòng)功能BBB評(píng)分較MSCs組和對(duì)照組高(F=13.729，F(xiàn)=62.906，F(xiàn)=94.192，F(xiàn)=97.

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