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文檔簡介
1、Patatin-like蛋白作為一種新發(fā)現(xiàn)的脂肪分解酶家族,具有酯酰水解酶(Lipidacyl hydrolase;LAH)、酯酶和酰基轉(zhuǎn)移酶(蠟合酶)的活性。目前的研究初步表明,Patatin-like蛋白的酯酰水解酶和蠟合酶活性不僅是植物防御病蟲害的一種手段,而且還能提高植物應(yīng)對干旱脅迫的能力。
本實(shí)驗(yàn)在已經(jīng)構(gòu)建好的蠟梅花cDNA文庫及EST分析的基礎(chǔ)上,隨機(jī)克隆出蠟梅Patatin-like蛋白基因,命名為蠟梅CpP
2、LP基因,對其進(jìn)行序列特征和生物信息學(xué)的分析,對CpPLP基因在蠟梅的不同組織和不同花期中的表達(dá)特異性進(jìn)行熒光定量PCR分析,并構(gòu)建植物表達(dá)載體,通過根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)的葉盤法轉(zhuǎn)化煙草,對CpPLP基因的生理功能進(jìn)行進(jìn)一步的分析驗(yàn)證。
主要結(jié)果如下:
1、CpPLP基因的分子特征及生物學(xué)分析
CpPLP基因eDNA全長1489bp,其中ORF框?yàn)?131bp,編碼376個(gè)氨基酸。在NCBI上對其保守
3、結(jié)構(gòu)域的分析發(fā)現(xiàn),CpPLP基因編碼的蛋白具有Patatin-like蛋白家族的特征。對其序列結(jié)構(gòu)的分析顯示:該基因編碼的蛋白的相對分子質(zhì)量為41122.5,等電點(diǎn)為4.84,其二級結(jié)構(gòu)主要由α-螺旋(Alphahelix,41.88%)、延伸鏈(Extended strand,22.65%)、無規(guī)卷曲(Random coil,29.06%)、β-轉(zhuǎn)角(Beta turn,6.41%)構(gòu)成;疏水性分析顯示該基因所編碼的蛋白具有較好的親水
4、性。
2、CpPLP基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄水平分析
通過對蠟梅CpPLP基因的實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析表明:在不同組織中,CpPLP基因在蠟梅的花器官中尤其是在雄蕊中的表達(dá)量最高,而在根、莖、葉以及雌蕊中幾乎沒有表達(dá),表明CpPLP基因具有很強(qiáng)的組織特異性。CpPLP基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在雄蕊中最多,推測該基因與雄蕊的形態(tài)建成有關(guān),保護(hù)雄蕊免受外界病蟲或者機(jī)械損傷的侵害;而對不同花期的熒光定量分析顯示,CpPLP基因主要是在
5、露瓣期及其以后表達(dá),在盛開期的表達(dá)量達(dá)到最高,而在萌動(dòng)期和蕾期則微量表達(dá),此結(jié)果進(jìn)一步確認(rèn)了CpPLP基因?qū)χ参锘ǘ溆绕涫切廴锷L發(fā)育具有保護(hù)作用;而在干旱脅迫下的熒光定量分析則顯示,CpPLP基因的表達(dá)量明顯上升,表明CpPLP基因能幫助植株起到保水的效果,有利于植株及花粉的發(fā)展及生長,在疏水條件下有助于植株存活。
3、CpPLP基因植物表達(dá)載體構(gòu)建及煙草的遺傳轉(zhuǎn)化
構(gòu)建CpPLP基因的植物表達(dá)載體,采用電
6、轉(zhuǎn)法將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到根癌農(nóng)桿菌中。再采用葉盤法轉(zhuǎn)化煙草,通過Km+抗性篩選、GUS染色、轉(zhuǎn)基因煙草DNA的PCR檢測和RNA檢測以及對轉(zhuǎn)基因煙草的實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測,得到5個(gè)株系的轉(zhuǎn)基因煙草,其中每個(gè)株系擴(kuò)繁得到15株轉(zhuǎn)基因植株,用于后續(xù)功能驗(yàn)證。對轉(zhuǎn)基因煙草和對照野生煙草的可溶性蛋白含量和LAH活性進(jìn)行分析,結(jié)果顯示轉(zhuǎn)基因植株的可溶性蛋白含量和LAH活性均高于野生煙草。
4、轉(zhuǎn)基因煙草的抗性分析
對轉(zhuǎn)基
7、因煙草進(jìn)行抗病性和抗逆性試驗(yàn),并對其進(jìn)行抗病性(病毒病、細(xì)菌病和真菌病)和抗旱性方面的檢測。
通過用半葉枯斑法將煙草花葉病毒(TMV)轉(zhuǎn)入供試煙株中,對照野生型煙草的病癥較轉(zhuǎn)基因煙草植株更嚴(yán)重。通過傷根灌菌液法接種細(xì)菌類病菌煙草青枯病菌,結(jié)果顯示轉(zhuǎn)基因煙草與野生型對照煙草均有青枯病癥狀出現(xiàn),但相較野生型對照煙草,轉(zhuǎn)基因煙草的病癥比較輕。通過葉片噴霧法接種真菌病煙草白粉病,結(jié)果顯示相對野生型煙草,轉(zhuǎn)基因煙草的癥狀較輕,沒有出
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