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1、目的:藥物不良反應(yīng)的發(fā)作機(jī)制錯(cuò)綜復(fù)雜,不僅與藥物本身有關(guān),更與患者個(gè)體因素——基因有關(guān)。尤其隨著科技發(fā)展,新藥層出不窮,已有藥物不良反應(yīng)數(shù)據(jù)庫(kù)已無(wú)法跟上更新的速度,大量與新藥品有關(guān)的信息則以非結(jié)構(gòu)化信息——文獻(xiàn)的方式存儲(chǔ)。本課題擬從不同的生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)集中識(shí)別并提取基因-藥物和藥物-不良反應(yīng)關(guān)系,進(jìn)而推測(cè)基因表達(dá)與藥物不良反應(yīng)之間的潛在關(guān)聯(lián)。
方法:從PubMed數(shù)據(jù)庫(kù)下載獲取藥物-不良反應(yīng)相關(guān)和藥物-基因相關(guān)文獻(xiàn)集合,對(duì)于藥物
2、、不良反應(yīng)命名實(shí)體,采用結(jié)合多種特征,包括詞法特征、領(lǐng)域知識(shí)特征、詞典匹配特征和無(wú)監(jiān)督學(xué)習(xí)特征的條件隨機(jī)場(chǎng)模型進(jìn)行識(shí)別;對(duì)于基因?qū)嶓w,借助已有工具和詞典進(jìn)行識(shí)別。識(shí)別后,對(duì)于每個(gè)在句中共同出現(xiàn)的藥物-不良反應(yīng)和藥物-基因?qū)Ω鶕?jù)其共現(xiàn)頻次、主題詞關(guān)聯(lián)、關(guān)聯(lián)詞、是否與已知關(guān)聯(lián)共現(xiàn)、與已知關(guān)聯(lián)相似度等特征變量構(gòu)建logistic回歸模型,以預(yù)測(cè)得分為基礎(chǔ)生成藥物-不良反應(yīng)矩陣和藥物-基因矩陣,進(jìn)而通過(guò)矩陣乘法獲得基因-不良反應(yīng)矩陣;借助網(wǎng)絡(luò)分
3、析和聚類分析等對(duì)三者關(guān)系進(jìn)行解讀驗(yàn)證。
結(jié)果:本課題構(gòu)建了同時(shí)識(shí)別藥物及其不良反應(yīng)實(shí)體的模型,包括詞法特征、領(lǐng)域知識(shí)特征、詞典匹配特征和無(wú)監(jiān)督學(xué)習(xí)特征,藥物實(shí)體和不良反應(yīng)實(shí)體在Biocreative V的測(cè)試集上F值分別為88.24%、82.99%。隨后我們根據(jù)其頻次、主題詞關(guān)聯(lián)、關(guān)聯(lián)詞、與已知關(guān)系共現(xiàn)、與已知關(guān)聯(lián)相似度等變量構(gòu)建logistic回歸模型,用于提取藥物-不良反應(yīng)和藥物-基因關(guān)聯(lián)。應(yīng)用上述模型我們分別從兩個(gè)文獻(xiàn)集
4、合中識(shí)別并提取了9106個(gè)藥物-不良反應(yīng)對(duì)和7457個(gè)藥物-基因?qū)?,預(yù)測(cè)到78014個(gè)潛在的基因-不良反應(yīng)關(guān)聯(lián)。部分預(yù)測(cè)結(jié)果可通過(guò)網(wǎng)絡(luò)-聚類-通路分析解釋,并可在文獻(xiàn)/數(shù)據(jù)庫(kù)中得到驗(yàn)證。
結(jié)論:通過(guò)文本挖掘方法得到的潛在基因-藥物-不良反應(yīng)關(guān)聯(lián)并對(duì)其文獻(xiàn)和數(shù)據(jù)庫(kù)驗(yàn)證后發(fā)現(xiàn)部分關(guān)聯(lián)與已有知識(shí)經(jīng)驗(yàn)相吻合,同時(shí)也存在大量關(guān)聯(lián)有待驗(yàn)證。本課題構(gòu)建的基因-藥物-不良反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)可以為推測(cè)潛在受藥物作用的基因表達(dá)與藥物不良反應(yīng)之間的可能關(guān)聯(lián)提
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