神經(jīng)元-星形膠質(zhì)細胞相互調(diào)控在神經(jīng)病理性痛及鎮(zhèn)痛中的作用.pdf

1、【背景】
　　外傷、神經(jīng)壓迫、感染以及神經(jīng)退行性病變常常導致神經(jīng)病理性痛。然而由于對神經(jīng)病理性痛的誘導和維持的機制沒有全面的認識，目前尚缺乏有效的鎮(zhèn)痛手段。長期以來，神經(jīng)病理性痛的研究一直圍繞著“神經(jīng)元為中心”的學術體系而開展的。近十年來，膠質(zhì)細胞在疼痛的作用引起越來越多的關注。我們的前期研究明確了脊髓背角星形膠質(zhì)細胞在神經(jīng)病理性痛不同時程的狀態(tài)改變以及與疼痛的相關性，然而還有很多問題亟待解決。本研究在大鼠神經(jīng)病理性痛模型動物上，

2、綜合利用神經(jīng)行為學、分子神經(jīng)生物學和形態(tài)學等方法，研究了神經(jīng)元-星形膠質(zhì)細胞相互作用對脊髓背角局部環(huán)路可塑性的調(diào)控及其在神經(jīng)病理性痛中的作用，并在此基礎上進一步觀察干預神經(jīng)損傷后星形膠質(zhì)細胞和神經(jīng)元的相互調(diào)控對疼痛的影響。結合上述基礎研究和應用研究兩方面的相互印證，在進一步闡明神經(jīng)病理性痛的發(fā)病機制的同時，為其治療提供新的策略。
　　【目的】
　　探討神經(jīng)元-星形膠質(zhì)細胞相互調(diào)控在神經(jīng)病理性痛發(fā)展中的作用及相關的鎮(zhèn)痛策略。<

3、br>　　【方法】
　　（1）建立大鼠脊神經(jīng)結扎（SNL）神經(jīng)病理性痛模型；（2）運用vonFrey纖維絲檢測大鼠SNL后機械性縮足閾值的改變；（3）運用Hargreaves熱輻射法檢測SNL后熱縮足潛伏期的改變；（4）免疫熒光組織化學方法檢測脊髓背角星形膠質(zhì)細胞GFAP和氨酸轉運體-1（GLT-1）的表達變化；（5）運用免疫熒光雙重標記方法觀察GLT-1和GFAP的雙標情況；（6）大鼠鞘內(nèi)置管給予c-fos反義寡核苷酸探針（AS

4、O）或星形膠質(zhì)細胞毒素L-AA；（7）運用vonFrey纖維絲檢測給予c-fosASO或L-AA后大鼠機械性縮足閾值的改變；（8）免疫熒光組織化學方法檢測脊髓背角星形膠質(zhì)細胞GFAP和Fos的表達變化；（9）運用免疫熒光雙重標記方法觀察Fos和GFAP、NeuN的雙標情況；（10）Westernblot檢測SNL后JNK磷酸化的改變；（11）免疫熒光雙重標記方法觀察pJNK和GFAP的雙標情況；（12）大鼠鞘內(nèi)置管給予NMDA、pJNK

5、抑制劑SP600125、NMDA受體非選擇性拮抗劑MK-801、NR2B亞單位選擇性拮抗劑Ro25-6981和ifenprodi、nNOS選擇性抑制劑7-NINA以及鳥苷酸環(huán)化酶抑制劑ODQ；（13）運用vonFrey纖維絲檢測給予各種藥物后大鼠機械性縮足閾值的改變；（14）Westernblot檢測給予各種藥物后大鼠脊髓背角JNK磷酸化的改變；（15）實時熒光定量PCR檢測給予各種藥物后大鼠脊髓背角JNK相關的細胞因子和趨化因子包括I

6、L-1beta、TNF-alpha、單核細胞趨化蛋白-1(MCP-1)以及IL-6等mRNA表達；（16）大鼠鞘內(nèi)置管給予不同劑量氯胺酮、星形膠質(zhì)細胞毒素L-AA以及兩種藥物聯(lián)用；（17）運用vonFrey纖維絲檢測各種給藥對大鼠機械性縮足閾值的影響；（18）Westernblot檢測給予各種藥物后大鼠脊髓背角NMDA受體NR1亞單位磷酸化的改變；（19）免疫熒光組織化學方法檢測給予各種藥物后脊髓背角星形膠質(zhì)細胞GFAP的表達變化；（2

7、0）運用vonFrey纖維絲檢測預防性和治療性腹腔注射雷公藤提取物T4對SNL大鼠機械性縮足閾值的影響；（21）運用Hargreaves熱輻射法檢測預防性和治療性腹腔注射雷公藤提取物T4后SNL大鼠熱縮足潛伏期的改變；（22）免疫熒光組織化學方法檢測給予T4對SNL大鼠脊髓背角GFAP、小膠質(zhì)細胞標記物OX42以及神經(jīng)元標記物NeuN的表達變化；（23）Westernblot檢測T4對SNL大鼠脊髓背角絲裂原活化的蛋白激酶（MAPK）磷

8、酸化的影響；（24）實時熒光定量PCR檢測T4對SNL大鼠脊髓背角痛相關的主要細胞因子、趨化因子mRNA表達的影響。
　　【結果】
　?。?）SNL后，同側脊髓背角星形膠質(zhì)細胞GFAP表達顯著升高，熒光密度顯著高于損傷對側；（2）GLT-1的表達也明顯高于對側；免疫熒光雙重標記顯示，GLT-1幾乎完全表達在GFAP陽性的星形膠質(zhì)細胞；（3）GFAP的表達在術后1d時幾乎沒有顯著的變化，3d開始明顯升高，在7d時達到高峰，直至

9、21d時仍維持在較高水平；（4）損傷同側脊髓背角GLT-1的表達呈現(xiàn)出先升高后降低的雙相改變：術后1d時顯著高于對照組，3-5d時達到高峰，術后7d時恢復到正常水平，而在14d和21d時則顯著低于正常水平；（5）SNL誘導Fos蛋白和星形膠質(zhì)細胞GFAP在脊髓背角的表達；（6）鞘內(nèi)給予c-fosASO或L-AA均能防止SNL誘導的疼痛行為反應；（7）c-fosASO能夠抑制SNL后脊髓背角星形膠質(zhì)細胞GFAP的表達；（8）LAA縮短SN

10、L后脊髓背角神經(jīng)元Fos蛋白表達時程；（9）SNL后7dpJNK以及GFAP在神經(jīng)損傷同側的脊髓背角表達顯著升高；（10）免疫熒光雙重標記顯示pJNK在脊髓背角與GFAP幾乎完全共存；（11）pJNK抑制劑SP600125從SNL3d開始能夠顯著抑制SNL誘導的機械性觸誘發(fā)痛，這種效應持續(xù)到術后10d；（12）NMDA受體非選擇性拮抗劑MK-801以及NR2B亞單位選擇性拮抗劑Ro25-6981和ifenprodil均能有效抑制SNL誘

11、導的機械性觸誘發(fā)痛和脊髓背角JNK磷酸化；（13）免疫熒光雙重標記顯示NR2B亞單位在脊髓背角與神經(jīng)元標記物NeuN大量共存，而NR2B幾乎沒有在星形膠質(zhì)細胞表達；（14）NMDA多次注射誘導pJNK在脊髓背角的高表達，免疫熒光雙重標記顯示NMDA誘導的pJNK均表達在星形膠質(zhì)細胞；（15）SNL誘導的JNK活化依賴于nNOS，而不依賴于nNOS敏感性的鳥苷酸環(huán)化酶(GC)途徑；（16）阻斷NMDAR-nNOS通路抑制JNK相關的細胞因

12、子mRNA表達；（17）鞘內(nèi)注射NMDAR阻斷劑氯胺酮具有顯著的鎮(zhèn)痛效果，而且該效應呈劑量依賴性，氯胺酮的鎮(zhèn)痛效果出現(xiàn)較快（數(shù)分鐘），但是持續(xù)的時間較短；（18）鞘內(nèi)注射LAA的鎮(zhèn)痛效果出現(xiàn)較慢，但是持續(xù)的時間較長；聯(lián)合給藥的作用效果很快即可誘導，并且作用穩(wěn)定而持久；（19）氯胺酮和LAA聯(lián)合給藥時，LAA能夠促進氯胺酮對NR1磷酸化的抑制作用，而氯胺酮能夠促進LAA對星形膠質(zhì)細胞的作用；（20）提出同時以神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細胞為靶點的聯(lián)

13、合鎮(zhèn)痛手段；（21）預防性腹腔注射雷公藤提取物T4抑制神經(jīng)病理性痛的產(chǎn)生，治療性腹腔注射T4能夠逆轉已經(jīng)形成的神經(jīng)病理性痛；（22）T4能夠抑制SNL后脊髓背角膠質(zhì)細胞的活化，但對神經(jīng)元及正常狀態(tài)下的膠質(zhì)細胞沒有顯著作用；（23）T4處理抑制SNL后脊髓背角絲裂原活化的蛋白激酶（MAPK）的活化；（24）腹腔注射T4抑制SNL后脊髓背角的細胞因子和趨化因子包括IL-1beta、TNF-alpha、MCP-1以及IL-6等mRNA表達。<

14、br>　　【結論】
　　（1）SNL后，同側脊髓背角星形膠質(zhì)細胞GFAP和GLT-1的活躍改變，提示星形膠質(zhì)細胞與神經(jīng)病理性痛的發(fā)生發(fā)展密切相關。
　　（2）SNL誘導神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細胞的顯著活化；阻斷神經(jīng)元或星形膠質(zhì)細胞的活化能夠緩解疼痛，同時分別下調(diào)對方的活性；提示在神經(jīng)病理性痛發(fā)展的過程中，神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細胞的活化相互促進，兩者以正反饋的方式促進神經(jīng)病理性痛的發(fā)生發(fā)展。
　?。?）SNL后脊髓背角星形膠質(zhì)細胞

15、JNK的磷酸化水平顯著升高并參與SNL誘導的機械性觸誘發(fā)痛；阻斷NMDAR以細胞間間接作用的方式抑制脊髓背角JNK磷酸化；SNL誘導的JNK活化依賴于nNOS，但不依賴于nNOS敏感性的GC途徑；阻斷NMDAR-nNOS通路抑制JNK相關的細胞因子mRNA表達；提示NMDAR-nNOS通路介導了疼痛狀態(tài)下神經(jīng)元向星形膠質(zhì)細胞的信號傳遞。
　?。?）鞘內(nèi)聯(lián)合給予氯胺酮和LAA能快速、穩(wěn)定、持久地抑制疼痛行為；氯胺酮和LAA能夠抑制N