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文檔簡介
1、新城疫(Newcastledisease,ND)是由新城疫病毒(Newcastlediseasevirus,NDV)引起的接觸性、高度致死性的傳染病。自1926年確認以來,曾經(jīng)是威脅世界養(yǎng)禽業(yè)的重大疾病,隨著疫苗的廣泛應(yīng)用,近年來鮮見大規(guī)模暴發(fā)新城疫的報道,但出現(xiàn)了多次免疫或者高抗體水平下仍然雞發(fā)病的情況。因此,對當前的現(xiàn)場流行株進行分離鑒定、強弱毒鑒別、序列分析及基因型分類等的研究,將有助于持續(xù)跟蹤毒株的變異規(guī)律。另外,根據(jù)毒株的變異
2、情況合理選用疫苗及修訂免疫程序,對完善ND的防控方案具有價值的參考。
首先,本課題無菌采集廣西各地疑似NDV感染雞群病死雞的病料并接種于10d齡的SPF雞胚尿囊腔,觀察雞胚病變情況。尿囊液無菌檢驗后進行血凝試驗(HA),然后使用NDV陽性血清進行血凝抑制試驗(HI),并采用RT-PCR進行NDV的快速鑒定。結(jié)果表明,有11份病料接種的雞胚尿液均有血凝價,且能被NDV的陽性血清所抑制,不能被禽流感的陽性血清抑制;RT-PCR
3、的結(jié)果均能擴增出一條約362bp的NDV特異性目的條帶,由此可判定成功地分離到11株NDV。用經(jīng)典的毒力判斷方法即雞胚平均致死時間(MDT)及1日齡腦內(nèi)接種致病指數(shù)(ICPI)對分離到的11株NDV分離株分別進行毒力測定。結(jié)果表明GXY0803、GXY0903和GXY0904三個分離株為弱毒株,GXN0709、GXN0710、GXN0711、GXN0712、GXN0713、GXG1003、GXG1004、GXY1011八個分離株為強毒株
4、,結(jié)果與本實驗室建立的應(yīng)用PT-PCR鑒定NDV強弱毒方法的結(jié)果相一致。然后,對11個NDV分離株F基因分別進行克隆及測序。結(jié)果表明,強毒株GXN0710、GXN0711、GXN0712、GXN0713、GXN0709、GXG1003、GXG1004和GXY1011在F蛋白裂解位點的序列均為112R/K-R-Q-K/R-R-F117,符合強毒株的特征,毒株間的核苷酸同源性為95.5-99.9%,與GenBank上發(fā)表的NDV基因Ⅶ型的參
5、考株DQ485260和GXC1的同源性為94.1%-96.9%,而與弱毒疫苗株LaSota的同源性僅為83.4-84.9%,在系譜進行化樹上同屬基因Ⅶd亞型;而弱毒株GXY0803、GXY0903和GXY0904在F蛋白裂解位點的序列均為112G/E-K/R-Q-G/E-R-L117,符合弱毒株的特征,3個毒株間核苷酸同源性為99.7-99.9%,與弱毒疫苗株Clone30和LaSota的同源性為99.7-99.9%,而與基因Ⅶ型強毒株
6、DQ485260和GXC1的同源性僅為84.6-84.9%,在系譜進行化樹上屬于基因Ⅱ型。
最后,根據(jù)本地具體情況本課題分別設(shè)計了兩組免疫程序,其中試驗一:A1組為臨床上大公司常用的免疫程序即5d齡使用ND+IB活苗1羽份進行滴眼,10d齡用ND+IB活苗1羽份進行滴眼,同時ND油苗0.4羽份頸部皮下注射,20d齡用NDI系2羽份肌肉注射及ND油苗0.4羽份頸部皮下注射,A2組對比A1組5d齡使用ND+IB活苗2羽份分別進
7、行滴眼滴鼻,A3組與A4組在5d齡加上梅里亞的ND油苗(高力優(yōu))0.66羽份,觀察早期的保護率差異,A4組在20d齡取消NDI系的注射,A12組為對照組,不免疫任何ND疫苗;試驗二:B1組為臨床上大公司常用的免疫程序,與試驗一的A1組一樣,B3組比較B1組在5d齡使用ND+IB活苗2羽份分別進行滴眼滴鼻同時取消20d齡NDI系的注射,B5組與B7組在5d齡加上自家ND油苗1羽份,觀察早期的保護率差異,B7組在20d齡取消NDI系的注射,
8、B9組為對照組,不免疫任何ND疫苗。所有試驗雞分別在5d齡、14d齡、21d齡、28d齡、35d齡、42d齡、49d齡、56d齡、63d齡、70d齡(試驗二為66d齡)采取雞的血清并測定其HI抗體和ELISA抗體,并在14d齡、28d齡、42d齡、56d齡(試驗二為14d齡、28d齡、35d齡、66d齡)分別用參考強毒株F48E9和地方分離強毒株GXC1進行攻毒。試驗結(jié)果表明,未免疫ND疫苗的對照組抗體水平從14d齡開始逐漸下降,至35
9、d齡后趨勢于0,各攻毒天齡段的攻毒保護率均為0,而免疫組經(jīng)過弱毒疫苗(2次)結(jié)合滅活疫苗(2次)的免疫程序無論5d齡免疫1羽份或2羽分ND+IB活苗,5d齡是否免疫油苗,20d齡是否免疫NDI系,抗體水平變化規(guī)律相似,攻毒保護率相似,14d齡時的攻毒保護率絕大部分在80%以上,28d齡之后的攻毒保護率均為100%。
本課題研究的結(jié)果表明,近年本地流行的NDV強毒株均屬于F基因的Ⅶ型d亞型,實驗室建立針對病毒核酸的PT-PC
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