簡介：分類號UDCR55密級重慶醫(yī)科大學碩士學位論文論文題目作者姓名P札NLS一基因對白血病細胞HL60的生物學功能影響高遠梅指導教師姓名職稱、單位名稱劉北忠教授重慶醫(yī)科大學檢驗醫(yī)學院臨床檢驗診斷學教育部重點實驗室申請學位級別碩士學科、專業(yè)名稱臨床檢驗診斷學論文答辯年月2013年5月2013年5月目錄英漢縮略語名詞對照1摘要2A】BS’I姒I’I‘15EMI印NLS?；驅Π籽〖毎鸋L60的生物學功能影響9前言。9第一部分重組腺病毒ADPMLNLS的構建及其鑒定101材料與方法102結果153討論19第二部分重組腺病毒ADPMLNLS一對HL一60細胞增殖與凋亡的影響221材料與方法222結果253討論30第三部分干擾PMLNLS’對HL60細胞增殖與凋亡的影響331材料與方法332結果353討論40全文總結43文獻綜述44致謝。50攻讀碩士學位期間發(fā)表的論文51

簡介：天津醫(yī)科大學碩士學位論文SDF1CXCR4生物學軸在胃癌發(fā)生、增殖、侵襲及腫瘤細胞“歸巢”中的作用姓名辛琪申請學位級別碩士專業(yè)病理學與病理生理學指導教師潘彥珞20090501天津醫(yī)科大學碩士學位論文腺癌的陽性表達率高于低分化管狀腺癌，差異有統計學意義PO05。在高分化管狀腺癌的陽性表達率高于中、低分化管狀腺癌，差異有統計學意義尸005。MLVD在胃癌中的表達與胃癌的分化有關尸001。分化越高，表達越強。8對照組中MMP一9表達的陽性率顯著低于胃癌的陽性表達，差異有統計學意義P001。MMP9的表達與胃癌的分型和分化有關。另外，MMP9在淋巴結轉移組胃癌組織中的陽性表達率明顯高于無淋巴結轉移組尸005。9胃癌組織中SDF。1與VEGF、MVD、MMP9、MLVD存在正相關關系，CXCR4與MMP9、VEGF、MLVD、MVD存在正相關關系。并且VEGF與MVD、MMP9、MLVD之間也存在正相關性。結論‘1SDF1／CXCR4生物學軸在胃癌的發(fā)生發(fā)展過程中起了重要作用，一方面可以直接刺激胃癌細胞的增殖促進腫瘤生長，另一方面通過促進胃癌癌細胞分泌VEGF刺激瘤體內血管化以間接方式影響胃癌的生長；2SDF1／CXCR4生物學軸在胃癌的浸潤和侵襲過程中起了重要作用，一方面通過直接參與胃癌細胞與基底膜的黏附過程及腫瘤細胞偽足形成、骨架重排促進腫瘤細胞浸潤和侵襲；另一方面通過誘導胃癌細胞MMP一9的表達使降解細胞外基質活性增加，促進胃癌細胞的浸潤和侵襲；3SDF1／CXCR4生物學軸與胃癌細胞的轉移“歸巢“有關，SDF1／CXCR4高表達與胃癌局部淋巴結轉移有關，并且SDF一1／CXCR4生物學軸通過調節(jié)VEGFR3的表達，刺激MLVD形成，吸引胃癌細胞進入淋巴管發(fā)生轉移。正常淋巴結和卵巢組織與非轉移器官之間以及腫瘤原發(fā)灶與轉移的靶器官淋巴結和卵巢KRUKENBERG瘤之間形成一個SDF1表達水平的濃度梯度，因而吸引了更多的高表達CXCR4的胃癌細胞轉移到配體產生源的器官。關鍵詞胃癌基質細胞衍生因子基質細胞衍生因子受體血管內皮生長因子基質金屬蛋白酶9微血管密度微淋巴管密度

簡介：目的胰腺癌是一種死亡率較高的惡性腫瘤，近年來放射性125I粒子植入治療胰腺癌取得了較滿意的療效，是目前治療胰腺癌、預防術后復發(fā)、延長病人生存期及提高生活質量的重要手段之一。放射性125I粒子的相對生物效應為10～15，由于其劑量率低，被認為125I并不適于生長迅速的腫瘤，在低劑量率范圍內，隨劑量率的提高腫瘤殺傷效果增加，但相對生物效應并無明顯變化在低劑量率范圍內存在“反劑量率效應”。本課題的目的通過比較60COΓ射線照射與125I粒子持續(xù)低劑量率照射CONTINUOUSLOWDOSERATEIRRADIATION，CLDR對胰腺癌PANC1和SW1990細胞的生長抑制、細胞周期、細胞凋亡率及細胞增殖的影響，比較125I粒子與6COΓ射線照射對胰腺癌細胞的生物學效應差異。方法采用MTT比色法檢測125I粒子與60COΓ射線照射對胰腺癌PANC1和SW1990細胞的生長抑制作用克隆形成實驗檢測不同照射方式及照射劑量對克隆形成率的影響，并繪制劑量存活曲線流式細胞儀檢測細胞周期進程和細胞凋亡率的變化。結果1MTT法檢測結果顯示2、4、6GY的60COΓ射線照射后PANC1和SW1990細胞生長抑制率分別為23％、39％、53％和20％、42％、50％，125I粒子照射后PANC1和SW1990細胞生長抑制率分別為30％、51％、62％和29％、53％、60％2根據克隆形成實驗結果繪制成劑量生存曲線，125I粒子組劑量存活曲線肩區(qū)更窄，PANC1細胞的60CO和125I組SF2分別為048±003和032±003，125I組明顯低于60CO組，P＜005，SW1990細胞的60CO和125I組SF2分別為053±003和036±002，125I組明顯低于60CO組，P＜005，兩種細胞間相比較差異無統計學意義P≥0053流式細胞儀檢測細胞周期進程結果顯示60COΓ射線與125I粒子照射后處于G2期的細胞所占比例均升高，且隨受照劑量的增加逐漸升高，6GY時分別為PANC1細胞202±221和235±329，SW1990細胞222±221和250±329，差異無統計學意義P≥005。4流式細胞儀檢測細胞凋亡的結果顯示60CO組與125I組的細胞凋亡率均隨受照劑量的增加而逐漸增高，6GY時分別為PANC1細胞221±33％和476±64％SW1990細胞217±37％和470±60％。結論1125I粒子對胰腺癌細胞的生長抑制作用較6COΓ射線照射顯著。2125I粒子低劑量率持續(xù)照射使胰腺癌細胞克隆形成率下降，降低細胞增殖能力，125I粒子照射后較60COΓ射線下降明顯。3125I粒子照射使胰腺癌細胞發(fā)生G2期阻滯，且呈劑量依賴性，阻滯程度與60COΓ射線照射相似。4125I粒子照射促進胰腺癌細胞凋亡，125I粒子照射較60COΓ射線照射促進作用明顯。125I粒子持續(xù)低劑量照射對胰腺癌細胞生長具有抑制作用，其原因與細胞周期阻滯及促進細胞凋亡有關。

簡介：點擊查看更多CD147在膀胱癌組織中的表達及其對T--24細胞生物學行為的影響.pdf精彩內容。

簡介：】89912‘ADISSERTATIONSUBMITTEDTOZHENGZHOUUNIVERSITYFORTHEDEGREEOFDOCTORSTUDYOFEARLYDETECTIONOFOBARIANCARCINOMABYMAGNEATICBEADSINTEGRATEDWITHMALDITOFMSANDTHEBIOLOGICALEFFECTSOFGRPSIRNAONOVARIANCARCINOMACELLLINEES2BYDONGMEIFANSUPERVISORHUIRONGSHIOBSTETRICSANDGYNECOLOGYDEPARTMENTTHEFIRSTCLINICMEDICALCOLLEGEMARCH2010本人究所取得或集體已體，均已學位學位論文使用授權聲明本人在導師指導下完成的論文及相關的職務作品，知識產權歸屬鄭州大學。根據鄭州大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留或向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權鄭州大學可以將本學位論文的全部或部分編入有關數據庫進行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復制手段保存論文和匯編本學位論文。本人離校后發(fā)表、使用學位論文或與該學位論文直接相關的學術論文或成果時，第一署名單位仍然為鄭州大學。保密論文在解密后應遵守此規(guī)定。學位論文作者；譬冬格日期YFO年鏟月IJ“日

簡介：河北醫(yī)科大學學位論文使用授權及知識產權歸屬承諾本學位論文在導師或指導小組的指導下，由本人獨立完成。本學位論文研究所獲得的研究成果，其知識產權歸河北醫(yī)科大學所有。河北醫(yī)科大學有權對本學位論文進行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學位論文主要內容相關的論文，第一署名為單位河北醫(yī)科大學，試驗材料、原始數據、申報的專利等知識產權均歸河北醫(yī)科大學所有。～。否則，承擔相應法律責任。J一|．，．、、’JI二J、，河北醫(yī)科大學研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明本論文是在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標注和致謝等內容外，文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫的研究成果，指導教師對此進行了審定。本論文由本人獨立撰寫，文責自負。研究生簽名闡廁車導師簽章拋Y年3月噦日一_摹。／，。，T冀0≯夢0曠。鬃奠囂。一。簿務～．J碳相、，，．J．．。＼＼月氧弓蓋年導懌雨蘭島南司，’步懶砂學級二中文摘要P物質對體外培養(yǎng)人牙髓細胞生物學特性的影響摘要隨著社會的發(fā)展，由各種原因導致的牙齒意外露髓逐漸增多，傳統蓋髓方法效果往往不理想，近年來，越來越多的學者把牙髓生物學研究的重點放到了牙髓細胞上，從細胞水平為臨床研究提供實驗基礎。目的采用組織塊酶解法培養(yǎng)具有干細胞特性的人牙髓細胞，通過觀察P物質對體外培養(yǎng)人牙髓細胞的增殖、分化及超微結構的影響，探討P物質對體外培養(yǎng)人牙髓細胞生物學特性的影響及其作用機制，為臨床開展活髓保存治療提供一條新的思路。方法1人牙髓細胞的原代培養(yǎng)及組織來源鑒定選取因阻生或正畸需要而拔除的健康、完整、無齲、無隱裂恒牙，清理牙齒表面后于無菌條件下取出牙髓組織，采用組織塊酶解法進行原代培養(yǎng)，首次傳代選擇原位傳代，以后待細胞長滿孔底80％后按常規(guī)傳代方法進行傳代。取第3代對數生長期細胞用SABC法進行波形蛋白、角蛋白免疫組化染色，光鏡下觀察；用HE對蓋玻片上的細胞進行染色，光鏡下觀察細胞形態(tài)。2人牙髓細胞生長曲線的檢測取第3代人牙髓細胞，制成單細胞懸液，以2X104個／孔的密度接種于24孔板，自接種后第二天開始每天隨機消化5孔進行細胞計數，取平均值。連續(xù)計數8天，繪制細胞生長曲線。3P物質對HDPCS增殖活性的影響選取第4代人牙髓細胞制備成細胞懸液，以2X104個／1M的密度接種于96孔培養(yǎng)板，每孑L200微升。244,時后，棄去原培養(yǎng)液，隨機分為5個實驗組和1個對照組，另設一空白對照組，實驗組分別加入用含1％FBS的DMEM配制的五個濃度的P物質10一、10一、10“7、10一、10。TOOL／L對照組和空白對照組只加含1％FBS的DMEM液，以上7組每孔液量均為200微升。分別于培養(yǎng)第1、2、3、4、5天用CCK8法測定各孔的吸光度值～50。

簡介：南方醫(yī)科大學2007級碩士學位論文GPC3基因的克隆及其在MHCC97L細胞株中的表達和生物學特性的初步觀察CLONINGOFHUMANGPC3CDNAANDITSEXPRESSIONINHEPATOMACELLMHCC97L課題來源自選課題專業(yè)名稱腫瘤學學位申請人劉斐燁指導教師羅榮城教授答辯委員會主席王遠東教授答辯委員會成員季晨陽教授張為民教授尤長宣教授劉國龍教授論文評閱人王遠東教授季晨陽教授劉國龍教授2010年5月9日廣州碩士學位論文GPC3基因的克隆及其在MHCC9中的表達和生物學特性的初步觀察碩士研究生劉斐燁指導教師羅榮城教授摘要研究背景和目的全球原發(fā)性肝細胞癌HCC的發(fā)病率大約占所有腫瘤發(fā)病率的6％，每年的年齡調整發(fā)病率約為550014900／100，000，其中有一半以上發(fā)生在中國。作為治愈率最低的一種惡性腫瘤，HCC的死亡率在惡性腫瘤中排第三位，每年導致全球600，0001，000，000名患者死亡。隨著超聲、螺旋增強CT、動態(tài)MRI等影像分析技術和病理檢測技術的發(fā)展，肝癌的診斷和治療手段取得一定進展，但患者的臨床結局未獲得相應的重大改善。HCC的發(fā)生發(fā)展是一個由細胞增殖過程失控引起的、多因素參與、多步驟發(fā)展的過程，但具體的分子機制尚未明確。對HCC發(fā)病機制的進一步研究，尤其是HCC發(fā)展過程中多條信號通路的共同基因／分子改變，有利于明確HCC復雜的發(fā)生發(fā)展過程，尋找有效治療靶點，也可以為HCC的診斷提供新型的特異性生物標志物。目前已發(fā)現與HCC發(fā)病機制有關的分子包括P53，PEATENIN，TGFP和視網膜母細胞瘤基因。但僅1／3的HCC可檢測出P53突變，IJEATENIN突變也僅在13I％HCC發(fā)現。此外，我們對HCC發(fā)生發(fā)展過程中涉及的關鍵基因也所知甚少。因此，探索有關基因在腫瘤發(fā)病機制中的作用影響，可以為尋找新型的HCC診療手段奠定基礎，對改善HCC患者的臨床結局有重要意義。1997年HEYCHIHSU等人利用MRNADD技術成功克隆出一段在原發(fā)性和復發(fā)性HCC中特異性表達增高的CDNA，與1996年PILLA等人在過度生長綜合

簡介：廣西醫(yī)科大學碩士學位論文CDX2和E2F1基因對胃癌細胞生物學性狀影響的研究姓名馬玉林申請學位級別碩士專業(yè)外科學指導教師肖強20080201CDX2和E2FL基因對胃癌細胞生物學性狀影響的研究碩士研究生學位論文CDX2和E2F一1基因對胃癌細胞生物學性狀影響的研究摘要我國胃癌發(fā)病率仍然居所有癌腫的第一位，死于胃癌人數約占全球該病死亡總人數的1／4。多數患者為進展期晚期胃癌，手術根治率低，術前術后放化療效果差，毒副作用大，至今沒有統一的化療方案，因而腫瘤的基因治療有望成為一種新的治療策略。細胞的失調控的異常增殖和凋亡的抑制是腫瘤發(fā)生的重要環(huán)節(jié)。CD【2是最近發(fā)現的特異性核轉錄因子，最早由MLODZIK于果蠅中分離成功，發(fā)現與PARAHOX家族呈高度的同源性。在正常生物發(fā)育過程中，CDX2對消化道特別是結腸和小腸上皮的發(fā)育起著關鍵的作用。研究發(fā)現，CDX2基因過表達可抑制結腸癌的侵襲和轉移。關于E2F1基因，最初被認為是一致癌基因，因為它通過刺激細胞周期從GL期向S期轉變的基因表達，可以促進細胞的增殖。并且E2F1的過度表達可以刺激靜止期細胞向S期轉變。此外，在HNSCC細胞株中，E2F1的過度表達可以刺激細胞重新進入細胞周期，并增加細胞的侵襲力，這些表明E2F一1在細胞周期的進展和轉移中起到致癌基因的作用。另一方面，在多種細胞中，過度表達E2F1可以誘導細胞凋亡，表明是一種抑癌基因。而且，最近研究，敲除E2F1基因的小鼠也表明了其抑癌基因的作用。本研究擬通過體外實驗，探討CDX2和E2F1基因對胃癌細胞生物學性狀的影響，分析CDX2和E2F1基因在胃癌發(fā)生發(fā)展中的可能作用。1方法11瞬時轉染胃癌細胞并鑒定CDX2和E2F1基因的表達利用脂質體LIPOFECT鋤INE2000瞬時轉染MGC一803胃癌細胞，抽提轉染48H后細胞總I淤A和蛋白，通過IMPCR和WESTEMBLOT檢測CDX2和E2F1在MI塒A水平和蛋白質水平的表達情況。1

簡介：中國醫(yī)科大學博士學位論文IGF1對早孕細胞滋養(yǎng)細胞生物學行為的影響及與妊娠期高血壓疾病的關系姓名劉彤申請學位級別博士專業(yè)婦產科學指導教師尚濤20070401

簡介：目的比較人胎盤、臍帶及骨髓源性間充質干細胞（MSCS）的生物學性狀。方法采用組織塊貼壁培養(yǎng)法分離培養(yǎng)人胎盤、臍帶源性基質細胞（SCS），采用密度梯度離心法分離培養(yǎng)人骨髓源性SC。采用流式細胞儀檢測CD29、CD34、CD44、CD133、HLADR、VWF的表達及細胞周期。應用MTT法檢測并比較三種SCS的增殖情況。應用免疫熒光技術檢測并比較MRP1、ABCG2、P75NTR及NESTIN在三種SCS的表達情況；在體外誘導三種SCS向成骨細胞、脂肪細胞、神經細胞方向分化，并通過特異性染色鑒定并比較其分化能力。結果采用組織塊貼壁法能成功獲得貼壁生長的成纖維樣人胎盤、臍帶源性SCS，采用密度梯度離心法能成功獲得貼壁生長的骨髓源性SCS；流式細胞術分析結果示，人胎盤、臍帶及骨髓源性SCS高表達CD29、CD44，陰性表達CD34、CD133、HLADR及VWF，細胞周期結果示，三種SCS大部分均處于G0G1期，僅少數處于分裂期，但臍帶源性SCS處于G0G1期細胞最多，而處于S期細胞最少，處于G2M期細胞介于胎盤及骨髓源性SCS之間；免疫熒光示MRP1、ABCG2、P75NTR及NESTIN在三種SCS中表達情況相似，即均為陽性表達，且熒光定位在細胞的胞漿；MTT檢測結果顯示，胎盤與臍帶源性SCS增殖較快，兩者增殖速率無差異。三種SCS經向脂肪細胞誘導后油紅O染色陽性，但臍帶源性SCS分化為脂肪細胞的數量多，著色深；向成骨細胞誘導后茜素紅染色為陽性，向神經細胞誘導后，NSE表達陽性，但胎盤源性SCS分化為成骨細胞及神經細胞的數量多，著色深。結論（1）人胎盤、臍帶組織中富含間充質干細胞。（2）人胎盤、臍帶與骨髓源性MSCS均表達MRP1、ABCG2、P75NTR及NESTIN，但骨髓源性MSCS中P75NTR的表達較弱。（3）人胎盤及臍帶源性MSCS具有更強的增殖能力。（4）人胎盤、臍帶及骨髓源性MSCS分化為特定細胞的潛能不同。

簡介：廣東藥學院碩士學位論文靶向MIF的SIRNA對大腸癌細胞生物學行為的影響姓名徐慧鮮申請學位級別碩士專業(yè)消化內科指導教師何興祥20100501廣東藥學院碩士學位論文靶向MIF的SIRNA對大腸癌細胞生物學行為的影響II表達量。4、MTT法觀察MIFSIRNA、非特異性的SIRNA和空白組對大腸癌CT26細胞增殖的影響。5、酶聯免疫吸附法（ELISA）檢測MIFSIRNA和非特異性的SIRNA轉染CT26細胞后培養(yǎng)液中MIF蛋白的表達量。6、微孔遷移法檢測MIFSIRNA和非特異性的SIRNA對CT26細胞體外侵襲的影響。7、流式細胞儀檢測MIFSIRNA和非特異性的SIRNA對CT26細胞凋亡的影響。8、WESTERNBLOT檢測MIFSIRNA和非特異性的SIRNA對細胞內MIF、CD74、CASPASES8蛋白表達量的影響。結果結果1、熒光SIRNA轉染到細胞內。2、MIFSIRNA抑制了CT26細胞的增殖，呈時間劑量依賴性非特異性的SIRNA與空白組對CT26細胞沒有影響。3、100NMMLMIFSIRNA轉染后細胞表達MIF、CD74、TIAM1量下降，ECADHERIN、CASPASES3、CASPASES8表達量升高，與非特異性的SIRNA及空白組比較有顯著差異，空白組與非特異性的SIRNA比較無差異。4、100NMMLMIFSIRNA轉染細胞24小時后，外分泌MIF蛋白的表達降低，空白組與非特異性的SIRNA對外分泌MIF蛋白的表達無影響。5、100NMMLMIFSIRNA轉染細胞24小時后，細胞穿透聚碳酸酯膜顯著減少，與非特異性的SIRNA及空白組比較有顯著差異，空白組與非特異性的SIRNA比較無差異。6、100NMMLMIFSIRNA轉染細胞24小時后，細胞凋亡增加，較非特異性的SIRNA及空白組有顯著差異，空白組與非特異性的SIRNA無差異7、100NMMLMIFSIRNA轉染細胞48小時后，細胞內MIF、CD74蛋白表達下降，CASPASES8蛋白表達上調，與非特異性的SIRNA及空白組比較有顯著差異，但非特異性的SIRNA與空白組比較無差異。

簡介：分類號學號D201278208學校代碼10487密級__________博士學位論文博士學位論文MIR106B5P靶向調控靶向調控SETD2基因對腎透基因對腎透明細胞癌細胞生物學行為的影響及明細胞癌細胞生物學行為的影響及機制研究機制研究學位申請人學位申請人向威向威學科專業(yè)泌尿外科泌尿外科指導教師曾甫清曾甫清教授教授趙軍教授教授答辯日期2015年5月

簡介：點擊查看更多異種小血管支架的實驗移植機制與CD34陽性細胞生物學特性的研究.pdf精彩內容。

簡介：第四軍醫(yī)大學博士學位論文分類號密級國際十進分類號（UDC）第四軍醫(yī)大學學位論文人胎盤來源干細胞的生物學性狀檢測及人胎盤來源干細胞的生物學性狀檢測及用于構建組織工程軟骨的實驗研究用于構建組織工程軟骨的實驗研究（題名和副題名）劉大順劉大順（作者姓名）指導教師姓名指導教師姓名邱建華邱建華教授（主任醫(yī)師）教授（主任醫(yī)師）指導教師單位指導教師單位第四軍醫(yī)大學西京醫(yī)院耳鼻喉頭頸外科第四軍醫(yī)大學西京醫(yī)院耳鼻喉頭頸外科申請學位級別申請學位級別博士博士專業(yè)名稱專業(yè)名稱耳鼻咽喉科學耳鼻咽喉科學論文提交日期論文提交日期200904答辯日期答辯日期200905論文起止時間論文起止時間2007年2月至月至2009年4月學位授予單位學位授予單位第四軍醫(yī)大學第四軍醫(yī)大學第四軍醫(yī)大學博士學位論文人胎盤來源干細胞的生物學性狀檢測人胎盤來源干細胞的生物學性狀檢測及用于構建組織工程軟骨的實驗研究及用于構建組織工程軟骨的實驗研究研究生劉大順研究生劉大順學科專業(yè)耳鼻咽喉科學學科專業(yè)耳鼻咽喉科學所在單位第四軍醫(yī)大學西京醫(yī)院耳鼻喉科所在單位第四軍醫(yī)大學西京醫(yī)院耳鼻喉科導師邱建華師邱建華教授（主任醫(yī)師）教授（主任醫(yī)師）關鍵詞關鍵詞人胎盤來源干細胞；組織工程；軟骨；分化；人胎盤來源干細胞；組織工程；軟骨；分化；中國人民解放軍第四軍醫(yī)大學2009年05月

簡介：分類號R73733UDC密級重慶醫(yī)科大學重慶醫(yī)科大學碩士學位論文碩士學位論文論文題目不可逆性電穿孔消融宮頸癌細胞后殘留細胞生物學行為的實驗研究不可逆性電穿孔消融宮頸癌細胞后殘留細胞生物學行為的實驗研究作者姓名秦琴秦琴申請學位級別碩士碩士學科、專業(yè)名稱婦產科學婦產科學論文答辯年月2015年5月2015年4月指導教師姓名（職稱、單位名稱）熊正愛熊正愛教授教授重慶醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院婦產科重慶醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院婦產科超聲醫(yī)學工程省部共建國家重點實驗室超聲醫(yī)學工程省部共建國家重點實驗室醫(yī)學超聲工程研究所醫(yī)學超聲工程研究所重慶醫(yī)科大學碩士研究生學位論文重慶醫(yī)科大學碩士研究生學位論文1英漢縮略語名詞對照英漢縮略語名詞對照英文縮寫英文縮寫英文全稱英文全稱中文全稱中文全稱HELAHENRIETTALACKSSTRAINOFCANCERCELL海拉癌細胞株IREIRREVERSIBLEELECTROPORATION不可逆電穿孔CCK8CELLCOUNTINGKIT8細胞增殖毒性檢測試劑盒CFDASE,CFSECARBOXYFLUORESCEINDIACETATE,SUCCINIMIDYLESTER細胞增殖與示蹤檢測試劑盒PCNAPROLIFERATINGCELLNUCLEARANTIGEN增殖細胞核抗原CTR1COPPERTRANSPORTERPROTEIN1銅離子轉運蛋白1DMSODIMETHYLSULFOXIDE二甲基亞砜REREVERSIBLEELECTROPORATION可逆性穿孔RPMI1640ROSWELLPARKMEMORIALINSTITUTE1640RPMI1640培養(yǎng)基ANOVAANALYSISOFVARIANCE方差分析RFARADIOFREQUENCYABLATION射頻消融PIPROPIDIUMIODIDE碘化丙啶MTTMETHYLTHIAZOLYLTETRAZOLIUM四甲基偶氮唑鹽BSABOVINESERUMALBUMIN牛血清白蛋白FCMFLOWCYTOMETER流式細胞術ECMEXTRACELLULARMATRIX細胞外基質ECLENHANCEDCHEMILUMINESCENCE增強化學發(fā)光法PVDFPOLYVINYLIDENEFLUORIDE聚偏氟乙烯PAGEPOLYACRYLAMIDEGELELECTROPHORESIS聚丙烯酰胺凝膠電泳SDSSODIUMDODECYLSULFATE十二烷基硫酸鈉PMSFPHENYLMETHANESULFONYLFLUORIDE苯甲基磺酰氟DDTCDIETHYLDITHIOCARBAMICACIDSODIUMSALT二乙氨基二硫代甲酸鈉ODOPTICALDENSITY光密度HPLCHIGHPERFORMANCELIQUIDCHROMATOGRAPHY高效液相色譜HZHERTZ赫茲