天然樟腦衍生物誘導(dǎo)合成手性季碳.pdf

1、天然樟腦是一種廉價(jià)易得的萜類(lèi)化合物，很容易在其C-2，C-3位進(jìn)行修飾得到多種衍生物。樟腦及其衍生物作為手性助劑、手性配體在不對(duì)稱(chēng)合成當(dāng)中已有很多成功應(yīng)用。本論文研究合成了樟腦衍生氨基醇，并將其作為手性配體與γ-酮酸縮合生成新型手性[3.3.0]環(huán)內(nèi)酰胺。再通過(guò)不對(duì)稱(chēng)烷基化合成手性季碳。內(nèi)容共包括以下三章：
　　 第一章綜述：介紹了樟腦衍生氨基醇和手性二環(huán)環(huán)內(nèi)酰胺在不對(duì)稱(chēng)合成中的研究應(yīng)用現(xiàn)狀，主要對(duì)手性二環(huán)環(huán)內(nèi)酰胺系統(tǒng)的合成方法

2、、不對(duì)稱(chēng)烷基化機(jī)理和以手性環(huán)內(nèi)酰胺為模板在不對(duì)稱(chēng)合成中的應(yīng)用做了闡述，并結(jié)合當(dāng)前研究現(xiàn)狀提出了本課題研究?jī)?nèi)容。
　　 第二章實(shí)驗(yàn)部分：以天然(+)-樟腦為手性源通過(guò)氧化、成肟反應(yīng)、還原合成樟腦衍生手性氨基醇，以它作為手性配體與和不同的γ-酮酸的合成了三種新型的手性[3.3.0]環(huán)內(nèi)酰胺并以此為手性模板，進(jìn)行不對(duì)稱(chēng)烷基化反應(yīng)，考察了樟腦衍生氨基醇誘導(dǎo)合成手性季碳的能力。并在反應(yīng)中考察不同條件(包括反應(yīng)方法、時(shí)間、溫度、溶劑、加料順