順序注射分子發(fā)光聯(lián)用技術在藥物及食品分析中的應用研究.pdf

1、本文將順序注射進樣技術與分子發(fā)光檢測技術相結(jié)合，成功應用于藥物和食品分析。實驗操作步驟和數(shù)據(jù)采集全部采用微機控制，有效地改善了測定的靈敏度，精密度，提高了操作的自動化程度。 論文第一章介紹了順序注射、分子發(fā)光分析技術的原理、特點、應用進展及順序注射分子發(fā)光聯(lián)用技術。 第二章介紹了順序注射熒光法測定藥物中的鹽酸普魯卡因。在酸性條件下，熒光胺與鹽酸普魯卡因分子中的芳伯氨基反應，生成強熒光產(chǎn)物，相對熒光強度與樣品中鹽酸普魯卡因

2、濃度成正比。實驗中以單因素法優(yōu)化實驗參數(shù)，在進樣量為15μl時，方法的線性范圍、檢出限和相對標準偏差(50 ng ml<'-1>，n=11)分別為10-300 ng ml<'-1>、2.6 ng ml<'-1>和2.1％，分析頻率為25 h<'-1>。將本法應用于針劑中鹽酸普魯卡因含量測定，結(jié)果與對照方法一致，此外本法還可用于監(jiān)測鹽酸普魯卡因在血液中的降解代謝情況。 第三章介紹了順序注射抑制化學發(fā)光法測定藥物、飲料和水果中的抗

3、壞血酸。堿性條件下，魯米諾被酸性高錳酸鉀氧化產(chǎn)生化學發(fā)光，抗壞血酸對該體系的發(fā)光有很強抑制作用，且抑制率與抗壞血酸濃度成正比；采用單因素法優(yōu)化進樣體積、流速、試劑用量與濃度等實驗參數(shù)；在30～1000 ng ml<'-1>的濃度范圍內(nèi)可對抗壞血酸進行準確的定量分析，檢出限為6.6 ng ml<'-1>，在樣品濃度為500 ng ml<'-1>時方法的相對標準偏差為1.9％，分析頻率為90 h<'-1>。將本法用于藥物、飲料和水果中抗壞血