分子印跡聚合物-化學發(fā)光分析技術在藥物分析中的應用研究.pdf

1、化學發(fā)光分析法在痕量分析中具有靈敏度高,分析速度快,操作方便等諸多優(yōu)點,廣泛地應用于環(huán)境監(jiān)測、臨床醫(yī)學、藥物分析和食物工程等眾多領域。然而,由于選擇性太差,該方法在復雜樣品分析中的應用受到限制。因此,提高化學發(fā)光分析的選擇性應是化學發(fā)光分析研究中一項迫切的、十分有意義的工作。
　　分子印跡技術是近年來出現(xiàn)的一種對目標分子具有預定選擇性識別的技術。由于分子印跡聚合物中含有和目標分子高度互補的空腔結構,于是表現(xiàn)出驚人的專一識別性。將分

2、子印跡技術與化學發(fā)光分析法結合,利用分子印跡聚合物對目標分子的特異性識別和捕獲能力,從而與樣品中的共存物質分離,解決了化學發(fā)光選擇性差的問題。
　　本論文結合化學發(fā)光反應和流動注射技術,建立了測定藥物中痕量組分的高選擇性分子印跡-化學發(fā)光分析方法,并對各實驗條件進行優(yōu)化,主要進行如下幾方面的研究工作:
　　1、利用逐步聚合法,以還原性谷胱甘肽(GSH)為模板分子,聚乙二醇為致孔劑,二乙烯三胺作為固化劑與環(huán)氧樹脂聚合,制備了新

3、型的 GSH分子印跡聚合物整體柱,并將其連接在流動式化學發(fā)光分析系統(tǒng)中,利用高錳酸鉀-甲醛-GSH化學發(fā)光體系,建立了測定 GSH的分子印跡-化學發(fā)光分析法。該方法的線性范圍為5×10-6~1×10-3 mol/L,檢出限為1×10-6 mol/L。該方法應用于阿拓莫蘭片中 GSH含量的測定,結果令人滿意。
　　2、以原兒茶酸(DHBA)為目標分子,合成對 DHBA分子有高選擇性的分子印跡聚合物,并以此聚合物為分子識別物質,結合流

4、動注射分析技術,選擇高錳酸鉀-DHBA-甲醛化學發(fā)光體系,建立了測定 DHBA的分子印跡-化學發(fā)光分析方法。該方法的線性范圍為5.0×10-6~1.0×10-4 mol/L,檢出限為3.7×10-7 mol/L。相對標準偏差為2.9％(n=11, C=5×10-4 mol/L)。
　　3、利用KMnO4-HCHO-8-羥基喹啉-5-磺酸化學發(fā)光體系,建立了具有高選擇性測定8-羥基喹啉-5-磺酸的流動注射-化學發(fā)光分析方法。在該體系