順序注射分析在環(huán)境和藥物分析中的應(yīng)用研究.pdf

1、蘭州大學(xué)博士學(xué)位論文順序注射分析在環(huán)境和藥物分析中的應(yīng)用研究姓名：馮素玲申請學(xué)位級別：博士專業(yè)：分析化學(xué)指導(dǎo)教師：陳興國20050501王州土學(xué)博士JIf竟生論文拍笛子締合物的現(xiàn)象，建立了測定陽離子表面活性劑的順序注射分光光度新方法。在最佳條件下，氯化十四烷基二甲基芐基銨、十六烷基三甲基溴化銨、溴化十六烷基吡啶的線性范圍分別為634～508嶺ml一、729～32_8嵋m14和750～400lagml～，檢測限分別為O22Ixgml～、0

2、29lagml。1和025lagml一，進樣頻率為28h1。該方法已用于合成水樣和混和水樣中陽離子表面活性劑的測定，回收率為961～111％。第四章根據(jù)硫氰酸鹽、過硫酸鉀和3，5二溴吡啶偶氮二乙基氮基苯酚可反應(yīng)形成紫紅色產(chǎn)物的現(xiàn)象，建立了測定工業(yè)廢水和飲用水中硫氰酸鹽的順序注射分光光度新方法，其線性范圍為070～2439燼ml一、檢測限為O25雌m1～、進樣頻率為13h1。該方法已用于工業(yè)廢水和飲用水中硫氰酸鹽的測定，回收率為96O～1

3、008％。第五章根據(jù)在堿性溶液中酚類藥物頭孢羥氨芐和阿莫西林分別與4一氨基安替比林、鐵氰化鉀共存時有紫紅色產(chǎn)物生成的現(xiàn)象，建立了測定頭孢羥氨芐和阿莫西林的順序注射分光光度新方法。進樣頻率為26h～，完成一次分析循環(huán)總的試劑消耗僅為240lal。頭孢羥氨芐和阿莫西林的線性范圍分別為40～520Itgml“和26～869lag111l一。該方法已用于片劑和膠囊中頭孢羥氨芐和阿莫西林的定量分析，相對標準偏差小于252％。第六章基于氟喹諾酮類藥

4、物洛美沙星、左氧氟沙星和氧氟沙星分別與鐵(III)作用形成黃色絡(luò)合物的現(xiàn)象，建立了測定藥物中上述組分的順序注射分光光度新方法。還建立了測定這些組分與鐵(III)形成的絡(luò)合物的組成和穩(wěn)定常數(shù)的順序注射方法。在本文實驗條件下，上述組分與鐵(III)的組成比均為2：1，洛美沙星、左氧氟沙星及氧氟沙星和鐵(111)形成的絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)的對數(shù)值分別為853、834、867。第七章以釩酸銨作顯色劑，建立了新的測定酚塞嗪類藥物鹽酸氯丙嗪的順序注射分

5、析法。該方法具有簡便、快速和選擇性好等特點，并已成功地用于原料藥和藥物中鹽酸氯丙嗪的含量測定。樣品分析結(jié)果表明，該分析方法可以用于原料藥和藥物中鹽酸氯丙嗪的定量分析和質(zhì)量控制。第八章根據(jù)在pH326的HCINaAc緩沖溶液中，F(xiàn)e(III)催化溴酸鉀氧化鄰聯(lián)甲苯胺生成有色物質(zhì)的現(xiàn)象，建立了在線預(yù)富集測定水樣中痕量總鐵的流動注射新方法。富集時間為5min時，方法的線性范圍為20～110ngml～。結(jié)果表明，該方法簡便、快速。該方法已用于自