微萃取技術(shù)與高效液相色譜聯(lián)用富集并測定環(huán)境水樣中的紫外吸收劑.pdf

1、微萃取是一種環(huán)境友好型的小體積萃取技術(shù)。本文采用兩種不同方法對環(huán)境樣品中痕量的紫外吸收劑進(jìn)行富集和分離,并利用高效液相色譜進(jìn)行分析。本研究主要內(nèi)容包括：
　　第一章：介紹了幾種常用的樣品前處理技術(shù)，主要有分散液液微萃取(DLLME)、固相微萃取(SPME)和單滴微萃取(SDME)。闡述了他們的萃取機(jī)理、優(yōu)缺點(diǎn)和應(yīng)用方向。引出本論文的選題背景和研究內(nèi)容。
　　第二章：選擇密度小于水的十二醇為萃取劑，甲醇為分散劑，采用凝固懸浮-

2、分散液液微萃取（SOF-DLLME）的方法對樣品中的紫外吸收劑進(jìn)行萃取后，進(jìn)樣高效液相色譜（HPLC）分析。在優(yōu)化條件下，所得平均加標(biāo)回收率為83.6％-92.4%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在6.08-9.48%之間，最低檢出限為0.006-0.14ng·mL-1.本實(shí)驗(yàn)獲得了較為滿意的回收率和精密度。
　　第三章：采用超聲輔助-分散液液微萃取-高效液相色譜（USA-DLLME-HPLC）的方法富集并檢測了環(huán)境水樣中的紫外吸收劑。實(shí)驗(yàn)以1-丁

3、基-3-甲基咪唑雙(三氟甲基磺?；?亞酰胺([BMIM)[TF2N])為萃取劑，甲醇為分散劑，該方法具有富集倍數(shù)高、分析時間短的特點(diǎn)。在優(yōu)化條件下，所得線性范圍為0.2-200ngmL-1，相關(guān)系數(shù)為0.9943-0.9992,最低檢出限為0.02-0.16ngmL-1，加標(biāo)回收率在94-119%之間。本實(shí)驗(yàn)獲得了較為滿意的回收率和精密度。
　　第四章：通過電沉積的方式將聚苯胺（PANI）電鍍到刻蝕過的不銹鋼絲（SS）表面得到聚苯

4、胺涂層的固相微萃取纖維（PANI/SS-SPME）；將其高溫碳化后得到含氮碳納米結(jié)構(gòu)的固相微萃取纖維（N-CNPs/SS-SPME）。利用該纖維選擇性萃取環(huán)境水樣中的紫外吸收劑后進(jìn)樣HPLC分析。在優(yōu)化條件下，所得線性范圍為0.02-200ng·mL-1，相關(guān)系數(shù)為0.9921-0.9993。平均回收率在83.6-119%之間，同一纖維的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在4.83-7.82%(S/N=3)之間，最低檢出限為0.06-0.2ng·mL-1，定