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文檔簡介
1、實驗:乙酰水楊酸(阿司匹林)的制備實驗:乙酰水楊酸(阿司匹林)的制備教學(xué)方案教學(xué)方案教學(xué)目的教學(xué)目的:1、通過乙酰水楊酸的合成,初步了解有機(jī)合成中的乙酰化學(xué)反應(yīng)原理及方法。2、鞏固減壓過濾的操作。3、進(jìn)一步掌握用重結(jié)晶的方法來提純固體有機(jī)化合物?;驹恚夯驹恚核畻钏崾且粋€雙官能團(tuán)的化合物(具有酚羥基和羧基)。因此,有兩種不同的酯化反應(yīng)。為了合成乙酰水楊酸,采用在強(qiáng)酸存在下,水楊酸和過量乙酸酐反應(yīng),水楊酸的酚羥基發(fā)生酯化。反應(yīng)結(jié)果可
2、以看成是在水楊酸分子中引入個乙?;?。這種在有機(jī)分子中引入酰基的反應(yīng)稱為?;磻?yīng)。若引入乙?;头Q為乙酰化反應(yīng)。提供酰基的試劑稱為?;瘎?,本實驗中乙酸酐就是乙酰化試劑。由于水楊酸是雙官能團(tuán)化合物,分子中的酚羥基和羧基彼此之間亦能起反應(yīng),生成少量的聚合物。乙酰水楊酸能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成水溶性鈉鹽,而副產(chǎn)物聚合物不能溶于碳酸氫鈉,這種性質(zhì)上的差別可用于阿司匹林的純化。可能存在于最終產(chǎn)物中的雜質(zhì)是水楊酸本身,這是由于乙?;磻?yīng)不完全或由于產(chǎn)物
3、在分離步驟中發(fā)生水解造成的。它可以在各步純化過程和產(chǎn)物的重結(jié)晶過程中被除去。與大多數(shù)酚類化合物一樣,水楊酸可以與三氯化鐵形成深色絡(luò)合物;阿司匹林因酚羥基已被?;?,不再與三氯化鐵發(fā)生顏色反應(yīng),因此雜質(zhì)很容易被檢出。本實驗除采用三氯化鐵鑒定純度外,還可用測定熔點法來判斷純度。實驗藥品:實驗藥品:COOHOHCOOHO(CH3CO)2OHCCH3OCH3COOH4、減壓抽濾,用潔凈的玻塞擠壓濾餅,盡量抽去濾液,再用冷水洗滌23次,抽干水分。5
4、、將結(jié)晶移至表面皿上,干燥后稱量。(三)(三)、產(chǎn)品純度檢驗、產(chǎn)品純度檢驗取幾粒結(jié)晶加入盛有5mL水的試管中,加入12滴1%三氯化鐵溶液,觀察有無顏色變化。實驗注意事項實驗注意事項1、儀器要全部干燥,藥品也要實現(xiàn)經(jīng)干燥處理,醋酐要使用新蒸餾的,收集139-140℃的餾分。2、反應(yīng)過程溫度須控制在70℃左右,溫度過高會加快副產(chǎn)物的生成。3、抽濾后洗滌用水要少。4、乙酰水楊酸受熱后易發(fā)生分解,分解溫度為126~135℃,因此重結(jié)晶時不宜長時
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