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1、大豆是全球農(nóng)業(yè)重要的一種經(jīng)濟(jì)作物。大豆的基因組測(cè)序的完成對(duì)大豆功能基因的研究以及大豆的種質(zhì)創(chuàng)制研究起到了巨大的推動(dòng)作用。
本實(shí)驗(yàn)室前期克隆了一個(gè)大豆中與細(xì)胞自噬相關(guān)的基因GmATG8c,通過(guò)模式植物擬南芥研究發(fā)現(xiàn)其可能參與了低氮或缺氮脅迫下誘導(dǎo)的自噬作用,具有很大的氮高效育種潛力。本文旨在通過(guò)用改進(jìn)的農(nóng)桿菌介導(dǎo)的大豆子葉節(jié)法進(jìn)行CaMV35S::GmATG8c的大豆轉(zhuǎn)化。比較了不同大豆品種對(duì)子葉節(jié)外植體GUS瞬時(shí)表達(dá)率的影
2、響,其中“合豐50”的GUS瞬時(shí)表達(dá)率最高,達(dá)87.7%,更有利于轉(zhuǎn)化。利用GUS報(bào)告基因?qū)r(nóng)桿菌介導(dǎo)的大豆子葉節(jié)法轉(zhuǎn)化體系進(jìn)行了優(yōu)化,獲得了具有GUS陽(yáng)性表達(dá)的大豆轉(zhuǎn)基因芽,為獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)化的轉(zhuǎn)基因大豆提供了一種有效的轉(zhuǎn)化體系,為后期獲得35S::GmATG8c轉(zhuǎn)基因大豆植株提供了基礎(chǔ)。目前已經(jīng)獲得了15棵35S::GmATG8c轉(zhuǎn)化的抗性芽并嫁接成活,正在進(jìn)行分子鑒定。另外,通過(guò)用本實(shí)驗(yàn)室發(fā)明專利“一種快速獲得大豆轉(zhuǎn)基因愈傷組織的轉(zhuǎn)化
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