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文檔簡(jiǎn)介
1、豬圓環(huán)病毒(Porcine Circovius,PCV)為圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬成員,基因分型表明PCV分為兩個(gè)基因型,PK15細(xì)胞源性無(wú)致病性的PCV規(guī)定為PCV1,感染斷奶仔豬多系統(tǒng)消耗綜合癥(Postweaning Multisystemic Wasting Syndrome,PMWS)的豬中分離的具有致病性的規(guī)定為PCV2,PCV2被認(rèn)為是導(dǎo)致PMWS的病原,感染PMWS的豬會(huì)出現(xiàn)生長(zhǎng)障礙、呼吸困難、皮膚蒼白或黃疸、瀉痢等癥狀。該
2、病1991年在加拿大首次被報(bào)道,現(xiàn)在已經(jīng)遍布世界各地的產(chǎn)豬地區(qū)。
豬瘟(Classical swine fever,CSF)是由豬瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)引起的豬的高度接觸性傳染病,以出血和發(fā)熱為主要特征,呈急性、亞急性或慢性經(jīng)過(guò)。豬瘟病毒為黃病毒科(Flaviridae)瘟病毒屬(Pestivirus)成員。臨床表現(xiàn)的多變和強(qiáng)毒株的出現(xiàn)均會(huì)導(dǎo)致高發(fā)病率和死亡率。亞急性和慢
3、性豬瘟由于癥狀不明顯不能被迅速檢測(cè)而造成病毒的散播。豬瘟間歇性的暴發(fā)給全世界養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。
PCV2的核衣殼蛋白(Capsid,Cap)和CSFV的囊膜蛋白E2在感染動(dòng)物體內(nèi)可以誘導(dǎo)產(chǎn)生保護(hù)性免疫,同時(shí)病毒感染機(jī)體后主要產(chǎn)生針對(duì)這兩種結(jié)構(gòu)蛋白的抗體。因此,這兩種蛋白被認(rèn)為是間接ELISA包被抗原的首選。
本論文的試驗(yàn)由兩個(gè)部分組成:
一、Cap蛋白和E2蛋白分別利用pET表達(dá)系統(tǒng)在
4、大腸桿菌中的表達(dá)。
二、用這兩種蛋白為抗原分別建立檢測(cè)PCV2-Cap抗體和CSFV-E2抗體的間接ELISA方法,并對(duì)臨床血清樣品進(jìn)行檢測(cè)。
主要結(jié)果如下:
1.用PCR方法從PCV2 HBZX株中獲得截短的Cap基因,將該基因定向克隆到原核表達(dá)載體pET-32a(+)中,將鑒定正確的重組質(zhì)粒命名為pET-Cap,然后轉(zhuǎn)化宿主菌E.coli BL21-codonplus(DE3),SDS-PA
5、GE和Western-blot鑒定蛋白的正確表達(dá),表達(dá)蛋白Cap分子量為42kDa。
用RT-PCR方法從CSFV Shimen株中獲得E2囊膜糖蛋白A-D抗原區(qū)基因,將該基因定向克隆到原核表達(dá)載體pET-32a(+)中,構(gòu)建重組表達(dá)質(zhì)粒pET-E2,將鑒定正確的陽(yáng)性重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化宿主菌E.coli BL21-codonplus(DE3),SDS-PAGE和Western-blot鑒定表達(dá)蛋白E2分子量約為38.6kDa。<
6、br> 2.用表達(dá)的Cap蛋白作為包被抗原建立PCV2抗體間接ELISA方法。通過(guò)反應(yīng)條件的優(yōu)化得出抗原包被濃度為3μg/mL;一抗稀釋度為1:400,作用時(shí)間為45min;二抗作用時(shí)間為60min;陰陽(yáng)性血清的臨界值分別為0.158和0.188。用該方法分別檢測(cè)湖北、河南等地的91份臨床血清樣品,陽(yáng)性率為25%~100%。說(shuō)明兩地已有PCV2感染。
用表達(dá)的E2蛋白作為包被抗原建立CSFV抗體間接ELISA方法。通
7、過(guò)反應(yīng)條件的優(yōu)化得出抗原包被濃度為3μg/mL;一抗稀釋度為1:100,作用時(shí)間為45min;二抗作用時(shí)間為60min;陰陽(yáng)性血清的臨界值分別為0.839和1.004。用該方法檢測(cè)湖北武漢331份豬血清,檢測(cè)結(jié)果與進(jìn)口試劑盒比較,陽(yáng)性率分別為41.1%和67.1%。共陽(yáng)性為111份,共陰性為41份。符合率為45.9%。符合率較低的原因可能與兩種方法包被抗原的不同有關(guān)。
結(jié)果表明,所建立的間接ELISA方法能夠分別檢測(cè)出豬血
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