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文檔簡介
1、馬鈴薯Y病毒屬(Potyvirus)是植物病毒中最大的屬,有大約200種確定和可能的種,能侵染茄科、藜科、豆科、葫蘆科等多種植物。馬鈴薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)和煙草蝕紋病毒(Tobacco etch virus,TEV)是馬鈴薯Y病毒屬的兩種典型病毒。RNA介導(dǎo)的病毒抗性(RNA-Mediated Virus Resistance,RMVR)是近年來發(fā)展起來的一種新的抗病毒基因工程策略,具有抗病程度高(近乎免疫)
2、、抗性持久、生物安全性高等優(yōu)點。RNA介導(dǎo)的抗性也存在著一定的局限性,即抗性譜較窄,但這種局限性可以用同時表達多個不同的病毒RNA序列所彌補,所以可以把不同病毒的有效核酸片段連接起來轉(zhuǎn)化植物,獲得多抗植株。RNA沉默為序列依賴性的基因沉默,利用RNA沉默培育多抗病毒轉(zhuǎn)基因植物的另一條策略是基于不同病毒(病毒株系)間存在相對保守的序列。本研究通過比較PVYN株系和TEV-SD1株系的基因組序列,篩選出高相似符合siRNA特征的9個靶位點序
3、列,分別構(gòu)建了shRNA結(jié)構(gòu)的植物表達載體,轉(zhuǎn)化煙草。我們發(fā)現(xiàn)利用單shRNA可獲取多抗病毒植株,但是抗性與相似性并不呈完全正相關(guān),不同點堿基對靶序列識別的貢獻差異性。研究結(jié)果為進一步闡明RNA介導(dǎo)基因沉默(病毒抗性)產(chǎn)生的機制,尋找高相似靶序列,及利用該策略培育多抗病毒(株系)轉(zhuǎn)基因植物提供依據(jù)。研究結(jié)果和主要結(jié)論如下:
(1)從山東感病的煙草中首次分離得到煙草蝕紋病毒(Tobacco etch virus,TEV),命
4、名為TEV-SD1。5' RACE(Rapid-amplification of cDNA ends,RACE)及RT-PCR(Reverse transcription PCR,RT-PCR)克隆TEV總基因組。測序結(jié)果表明,TEV-SD1基因組cDNA含有9414個核苷酸(GenBank Acc.No.:EF470242),編碼3053個氨基酸。
(2)通過PVYN與TEV-SD1序列相似性比對,參考siRNA的相關(guān)準(zhǔn)
5、則,選出9個特征明顯的靶序列。設(shè)計9對引物,退火合成dsDNA;插入到經(jīng)BamHⅠ+KpnⅠ雙酶切的pROKⅡ空載體中,熱激法轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,篩選并獲得重組表達質(zhì)粒pR-NIB-P1、pR-NIB-P2、pR-HC-P3、pR-HC-P4、pR-CI-P5、pR-CI-P6、pR-HC-P7、pR-NIB-P8和pR-VPG-P9。酶切鑒定表明成功構(gòu)建了植物表達載體。
(3)將成功構(gòu)建的植物表達載體利用凍融法直接導(dǎo)入
6、農(nóng)桿菌EHA105。瞬時侵染本生煙,用含PVYN的病汁液摩擦接種,及siRNA的雜交分析,結(jié)果證實shRNA能夠表達生成特異siRNA。
(4)將成功構(gòu)建的植物表達載體利用凍融法直接導(dǎo)入農(nóng)桿菌LBA4404。葉盤法轉(zhuǎn)化煙草NC89。再生植株經(jīng)卡那霉素抗性篩選和PCR檢測,結(jié)果表明,轉(zhuǎn)化pR-NIB-P1、pR-NIB-P2、pR-HC-P3、pR-HC-P4、pR-CI-P5、pR-CI-P6、pR-HC-P7、pR-NI
7、B-P8和pR-VPG-P9分別獲得86、106、104、111、80、99、114、86和93株T0代轉(zhuǎn)基因植株。
(5)用含PVYN的病汁液分別摩擦接種9轉(zhuǎn)基因種煙草,抗病率分別為65.12%、50.49%、11.54%、45.95%、17.50%、21.21%、42.11%、53.49%、22.58%。用含TEV-SD1的病汁液摩擦分別接種9種無性擴繁抗PVYN的煙草,抗病率分別為41.86%、50.94%、7.69
8、%、40.54%、15.00%、18.18%、28.94%、44.19%、19.35%。說明序列相似性在85.71%以上都能介導(dǎo)抗性,但是抗性與相似性并不呈完全正相關(guān)。
(6)轉(zhuǎn)基因植株的Northern blot分析表明,轉(zhuǎn)基因都在RNA水平上得到了表達,抗病植株中RNA的積累量明顯低于同類型的感病植株,抗性與RNA積累量呈負相關(guān);抗病轉(zhuǎn)基因植株中有siRNA存在,表明病毒抗性是由RNA介導(dǎo)的。
(7)通過
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