轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1對(duì)胃癌細(xì)胞抗增殖作用及端粒酶相關(guān)性研究.pdf

1、目的：研究轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β 1(transforming growth factorβ 1，TGF-β1)對(duì)SNU-601/WT胃癌細(xì)胞抗增殖作用及端粒酶相關(guān)性。 方法：實(shí)驗(yàn)分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組；對(duì)照組：不加TGF-β 1的SNU-601/WT細(xì)胞；實(shí)驗(yàn)組：加10 ng/mL TGF-β1的SNU-601/WT細(xì)胞，每組細(xì)胞分別培養(yǎng)24、48和72 h。倒置顯微鏡觀察SNU-601/WT胃癌細(xì)胞生長(zhǎng)情況，應(yīng)用MTT方法檢測(cè)對(duì)照組

2、和實(shí)驗(yàn)組各時(shí)間段的細(xì)胞生存抑制率，利用TRAP ELISA端粒酶檢測(cè)試劑盒檢測(cè)各時(shí)間段對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組端粒酶活性。 結(jié)果：MTT結(jié)果，實(shí)驗(yàn)組SNU-601/WT胃癌細(xì)胞生存抑制率在24、48和72 h時(shí)分別為(18.66±1.37)％、(21.19±1.55)％和(31.51±1.71)％，具有濃度和時(shí)間依賴性，與對(duì)照組相比明顯升高(P<0.001)。倒置顯微鏡觀察，對(duì)照組SNU-601/WT細(xì)胞增殖能力隨培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)明顯增強(qiáng)

3、，而用10 ng/mL TGF-β1處理的實(shí)驗(yàn)組SNU-601/WT細(xì)胞增殖能力在各時(shí)間段與對(duì)照組相比明顯減弱。端粒酶活性檢測(cè)結(jié)果，在24、48和72 h對(duì)照組SNU-601/WT胃癌細(xì)胞端粒酶活性均呈陽(yáng)性，△A值分別為(0.533±0.008)、(0.409±0.019)和(0.437±0.018)。實(shí)驗(yàn)組SNU-601/WT胃癌細(xì)胞端粒酶活性在24和48h時(shí)呈陽(yáng)性，而在72 h時(shí)呈陰性，△A值分別為(0.328±0.010)、(0.