量子點(diǎn)用于膽管癌診斷的研究.pdf

1、[目的]應(yīng)用量子點(diǎn)熒光探針技術(shù)聯(lián)合ELISA對(duì)膽管癌抗原CA199進(jìn)行檢測，以探究量子點(diǎn)技術(shù)在膽管癌診斷方面的應(yīng)用。[方法]使用水相合成法合成CdTe量子點(diǎn)，將CdTe量子點(diǎn)經(jīng)過表面修飾合成CdTe/CdS/ZnS核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn);將CA199二抗與量子點(diǎn)偶聯(lián)結(jié)合，聯(lián)合三明治酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)對(duì)CA199進(jìn)行檢測。[結(jié)果]合成出中心發(fā)射波長為540nm的CdTe量子點(diǎn)，經(jīng)修飾后制得中心發(fā)射波長為630nm的CdTe/CdS/Zn

2、S核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)，量子點(diǎn)聯(lián)合ELISA檢測CA199實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)量子點(diǎn)-ELISA技術(shù)對(duì)CA199抗原的檢測靈敏度可達(dá)0.01ng/ml，比傳統(tǒng)ELISA檢測的靈敏度(1ng/ml)高100倍。將各組干燥的ELISA孔與硅片進(jìn)行光致發(fā)光(PL)譜的掃描，并比較各組的PL峰的平均位置和區(qū)間。研究發(fā)現(xiàn)，量子點(diǎn)偶聯(lián)CA199抗體后，PL光譜發(fā)生藍(lán)移，最大幅度可達(dá)26nm。CA199抗原濃度與偶聯(lián)量子點(diǎn)PL譜的藍(lán)移幅度呈負(fù)相關(guān)性。[結(jié)論]本文實(shí)驗(yàn)順