雞IFN-γ基因的克隆與原核表達(dá).pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩63頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、  干擾素(Interferon,IFN)是一類具有抗病毒和免疫調(diào)節(jié)等作用的細(xì)胞因子。其中,Ⅱ型干擾素(又稱作IFN-γ)是在抗原或有絲分裂原的刺激下,主要由活化的T淋巴細(xì)胞及NK細(xì)胞所產(chǎn)生,它影響機(jī)體的細(xì)胞免疫和體液免疫反應(yīng)。為了了解雞IFN-γ在抗病毒免疫應(yīng)答中的作用及其機(jī)理,本研究進(jìn)行了該基因的克隆、表達(dá)和鑒定?! ∈紫?,根據(jù)GenBank已登錄的雞IFN-γ序列,應(yīng)用PrimerPremier5.0軟件設(shè)計(jì)了一對引物,應(yīng)用反轉(zhuǎn)

2、錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)技術(shù),從經(jīng)刀豆素A(ConA)誘導(dǎo)活化的雞脾淋巴細(xì)胞總RNA中擴(kuò)增得到一條特異性基因片段,其大小約為500bp。PCR產(chǎn)物分離純化后將其克隆到原核表達(dá)載體pGEX-4T-1上,經(jīng)質(zhì)粒PCR和EcoRI、SalI雙酶切鑒定,篩選出陽性重組克隆后進(jìn)行序列測定?! ∑浯?,對該序列及多種動(dòng)物的IFN-γ運(yùn)用計(jì)算機(jī)序列分析軟件進(jìn)行核苷酸和氨基酸序列的比較分析和遺傳進(jìn)化分析?;蜻M(jìn)化樹和氨基酸進(jìn)化樹分析表明:本研

3、究所克隆的ChIFN-γ序列,無論從核苷酸水平還是氨基酸水平,與雞形目和哺乳類動(dòng)物的IFN-γ序列的進(jìn)化關(guān)系均比雞Ⅰ型干擾素近,同時(shí)經(jīng)抗原性比較分析,雞形目下IFN-γ的抗原性有較高的相似性?! ∽詈?,將重組表達(dá)質(zhì)粒pGEX-4T-1-IFN-γ轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21菌,經(jīng)37℃和1.0mmol/LIPTG的誘導(dǎo)表達(dá),SDS-PAGE凝膠電泳表明該基因在大腸桿菌中得到高效表達(dá),且表達(dá)產(chǎn)物主要以包涵體的形式存在。融合蛋白的分子量約為43k

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論