新型防御素基因的克隆與原核表達研究.pdf

1、近年來由于抗生素的不規(guī)范使用等多種原因，細(xì)菌耐藥問題日益嚴(yán)重，人 們正努力從各個方面來解決，其中機體天然產(chǎn)生的抗菌肽(antibacterial peptide) 由于其對耐藥菌的強大抗菌作用而受到人們的關(guān)注?？咕氖且环N陽離子小分 子多肽，在天然免疫和獲得性免疫中都發(fā)揮著重要作用。防御素(defensin)是 抗菌肽中較為重要的一種，主要來源于皮膚、呼吸道等的上皮組織，是正常機 體抵抗外界病原微生物入侵的重要防線。

2、 為了構(gòu)建具有廣譜高效的抗菌肽基因，獲得新型抗菌融合蛋白，本實驗采 用了改進的重疊區(qū)基因拼接法對牛的β防御素3(BNBD3)cDNA和人的α防 御素3(HNP3)cDNA分別加以改造。在去除BNBD3的終止密碼子和HNP3 的起始密碼子的基礎(chǔ)上，在BNBD3的5’端引入BamHI酶切位點，并在HNP3 的3’端引入EcoRI酶切位點，同時在二者之間加上Ser-Ser-Gly-Ser-Gly-Ser柔 性連接肽序列。利用多次PC

3、R擴增出目標(biāo)片段，并構(gòu)建了 pGEX-4T-1-BNBD3／HNP3原核表達載體，經(jīng)質(zhì)粒PCR以及BamHI／EcoRI雙酶 切鑒定，測序結(jié)果證實：BNBD3／HNP3融合基因已成功克隆至原核表達載體 pGEX-4T-1。 將已構(gòu)建的BNBD3／HNP3融合蛋白表達載體質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21(DE3)，用2×YT培養(yǎng)基培養(yǎng)，以IPTG誘導(dǎo)融合蛋白表達，經(jīng)SDS-PAGE分 析表達蛋白分子量符合預(yù)期的34.9KDa。融

4、合蛋白的表達產(chǎn)物在細(xì)胞破碎的上 清中以可溶形式存在，將帶有GST標(biāo)簽的融合蛋白用親和層析法純化。融合蛋 白在體外抗菌實驗中表現(xiàn)出了明顯的抑制大腸桿菌，綠膿桿菌，金黃色葡萄球 菌和肺炎球菌生長的抗菌活性(P<0.05)，表明我們所構(gòu)建的。BNBD3／HNP3融合抗菌肽是一種新型的具有抗菌活性的蛋白，為開發(fā)抗感染制劑或抗生素替代品奠定了基礎(chǔ)。 將已構(gòu)建的BNBD3/HNP3 融合蛋白表達載體質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21(DE3)