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文檔簡介
1、目的:研究CD200基因轉(zhuǎn)染的人胎盤間充質(zhì)干細胞(HPMSCs)對異基因小鼠皮膚移植免疫排斥調(diào)節(jié)的作用,為進一步闡明CD200基因的免疫調(diào)節(jié)機制提供新線索。為了在動物模型中進行這一研究,在本課題中我們將用表達小鼠CD200基因的人胎盤間充質(zhì)干細胞代替人CD200陽性間充質(zhì)干細胞亞群,并將研究結(jié)果作為后續(xù)的直接用人CD200陽性人胎盤間充質(zhì)干細胞亞群作人體條件的研究提供依據(jù)。
方法:構(gòu)建表達小鼠CD200基因的重組腺病毒載體,并
2、用此載體轉(zhuǎn)染人胎盤間充質(zhì)干細胞,建立表達小鼠CD200基因的人胎盤間充質(zhì)干細胞。待表達小鼠CD200基因的胎盤間充質(zhì)干細胞長至60~70%密度的時候,用Triple消化成單細胞懸液。選擇40只C57BL/6小鼠作為受體,以Vr:CD1(ICR)乳鼠皮膚作為供體,建立小鼠異基因皮膚移植排斥模型。C57BL/6小鼠隨機分為4組:①A組(空白對照組1):C57BL/6小鼠自體皮膚移植;②B組(對照組2):同種異基因移植+PBS尾靜脈注射;③C
3、組(對照組3):同種異基因移植+HPMSCs尾靜脈注射;④D組(實驗組):同種異基因移植+表達小鼠CD200的HPMSCs尾靜脈注射。檢測項目包括:移植皮片存活時間,HE染色觀察移植皮片病理改變,術(shù)后7d受體小鼠血液白細胞數(shù)量,腹腔液巨噬細胞活化率,ELISA、RT-PCR方法檢測受體小鼠血液、脾臟中IL-4、IL-17及IFN-γ表達量的變化。
結(jié)果:(1)經(jīng)PCR、酶切、測序及GFP表達證實攜帶CD200基因的重組腺病毒載
4、體rAd-4-mCD200構(gòu)建成功。(2)GFP、Real-TimePCR檢測rAd-4-mCD200轉(zhuǎn)染的人胎盤間充質(zhì)干細胞可以成功表達mCD200基因。(3)皮膚移植術(shù)后7d,移植皮片存活情況觀察C組較B組移植皮片存活時間延長(p<0.001);D組較B組和C組移植皮片存活時間延長(p<0.001,p<0.001)。HE染色結(jié)果顯示,D組較B組小鼠皮膚炎細胞浸潤明顯減少。移植后7d受體小鼠血液中白細胞計數(shù)D組較A組和B組白細胞數(shù)量明
5、顯減少(p<0.05,p<0.05)。C組和D活化型巨噬細胞的數(shù)量明顯多于A組和B組(p<0.05,p<0.05,p<0.05,p<0.05)。ELISA檢測結(jié)果表明:C組和D組較A組IL-4含量明顯減少(p<0.05,p<0.05);C組和B組比較,IL-17和IFN-γ含量明顯降低(p<0.01,p<0.01);D組較B組,IL-17和IFN-γ含量明顯降低(p<0.001,p<0.001);D組和A組比較,IL-17含量明顯降低(
6、p<0.01)。RT-PCR測定結(jié)果表明,C組IL-4、IL-17和IFN-γ的分泌量明顯低于B組(p<0.05,p<0.01,p<0.01);D組較B組,IL-4、IL-17和IFN-γ的分泌量明顯降低(p<0.01,p<0.01,p<0.01);C組和D組的IFN-γ的分泌量也明顯低于A組(p<0.01,p<0.05)。
結(jié)論:成功制備表達小鼠CD200基因的重組腺病毒rAd-4-mCD200。此病毒能在人胎盤間充質(zhì)干細胞
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