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1、異基因造血干細(xì)胞移植是治療兒童高危和成人急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)最有效的方法之一,但只有25﹪-30﹪的患者有機(jī)會尋找到HLA匹配的親緣供者.對無HLA匹配供者的進(jìn)行自體造血干細(xì)胞移植(ASCT),其作用尚有爭議.為了評價自體造血干細(xì)胞移植(ASCT治療急性淋巴細(xì)胞白血病的療效及部分影響因素,研究人員自1987年7月至1997年12月,用ASCT治療ALL患者30例. 男15例,女15例,中位年齡22.5(9-48)歲;除1例高危兒
2、童患者診斷時為9歲,其余均大于15歲.移植前治療包括誘導(dǎo)緩解的鞏固治療,中位誘導(dǎo)緩解時間是40.5(14-120)天,中位誘導(dǎo)療程數(shù)為1(1-3)療程; 采用常規(guī)聯(lián)合化療、大劑量甲氨喋呤(MTX)和/包含大劑量阿糖胞苷(Ara-C)的聯(lián)合化療交替鞏固治療.結(jié)論:該組資料表明,成人和高危兒童ALL患者在CR1期應(yīng)采用早期強(qiáng)烈鞏固治療及標(biāo)準(zhǔn)CNSL等蔽護(hù)所防治,若無HLA適合的供者時,可選擇行ASCT治療,而CR2以上或ER等晚期患者應(yīng)爭取
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